Fexofenadin | |
S- enantiomer fexofenadinu (nahoře) a R-fexofenadinu (dole) | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | Kyselina ( RS ) -4- (1-hydroxy-4- (4- (hydroxydifenylmethyl) -1-piperidinyl) butyl) -a, a-dimethylbenzen-octová |
N O CAS |
R(+) S(-) |
Ne o ECHA | 100 228 648 |
ATC kód | R06 |
ÚSMĚVY |
c1cccc (c1) C (C1CCN (CC1) CCC [C @ H] (c1ccc (cc1) C (C (= O) O) (C) C) O) (O) c1ccccc1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C32H39NO4 / c1-31 (2,30 (35) 36) 25-17-15-24 (16-18-25) 29 (34) 14-9-21-33-22- 19-28 (20-23-33) 32 (37,26-10-5-3-6-11-26) 27-12-7-4-8-13-27 / h3-8,10-13, 15-18,28-29,34,37H, 9,14,19-23H2,1-2H3, (H, 35,36) |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 32 H 39 N O 4 [izomery] |
Molární hmotnost | 501,6564 ± 0,0297 g / mol C 76,61%, H 7,84%, N 2,79%, O 12,76%, |
Fyzikální vlastnosti | |
T. fúze | 142,5 ° C |
Farmakokinetické údaje | |
Poločas eliminace. | 14,4 hodiny |
Terapeutické úvahy | |
Cesta podání | ústní |
Opatření |
Kontraindikace : - Dítě do 12 let - Historie přecitlivělosti na jeho složky |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Fexofenadin je antihistaminikum H1 rychlý a dlouhotrvající účinek. Ve formě hydrochloridu se používá při léčbě senné rýmy a podobné alergické rýmy , jakož i při léčbě chronické idiopatické kopřivky . Byl vyvinut laboratoří Sanofi-Aventis jako nástupce a náhrada terfenadinu (in) , což je antihistaminikum na srdeční nežádoucí účinky, které mohou být fatální.
Průměrná dávka je 120 mg denně.
Fexofenadin (hydrochlorid) | |
Obchodní názvy |
|
---|---|
Třída | antihistaminikum H1 |
Identifikace | |
N O CAS | |
Ne o ECHA | 100 228 648 |
ATC kód | R06AX26 |
DrugBank | 00950 |