Fexofenadin

Fexofenadin
Ilustrační obrázek položky Fexofenadine
S- enantiomer fexofenadinu (nahoře) a R-fexofenadinu (dole)
Identifikace
Název IUPAC Kyselina ( RS ) -4- (1-hydroxy-4- (4- (hydroxydifenylmethyl) -1-piperidinyl) butyl) -a, a-dimethylbenzen-octová
N O CAS 83799-24-0
139965-10-9 R(+)
139965-11-0 S(-)
Ne o ECHA 100 228 648
ATC kód R06 AX26
ÚSMĚVY c1cccc (c1) C (C1CCN (CC1) CCC [C @ H] (c1ccc (cc1) C (C (= O) O) (C) C) O) (O) c1ccccc1
PubChem , 3D pohled
InChI InChI: 3D pohled
InChI = 1 / C32H39NO4 / c1-31 (2,30 (35) 36) 25-17-15-24 (16-18-25) 29 (34) 14-9-21-33-22- 19-28 (20-23-33) 32 (37,26-10-5-3-6-11-26) 27-12-7-4-8-13-27 / h3-8,10-13, 15-18,28-29,34,37H, 9,14,19-23H2,1-2H3, (H, 35,36)
Chemické vlastnosti
Hrubý vzorec C 32 H 39 N O 4   [izomery]
Molární hmotnost 501,6564 ± 0,0297  g / mol
C 76,61%, H 7,84%, N 2,79%, O 12,76%,
Fyzikální vlastnosti
T. fúze 142,5  ° C
Farmakokinetické údaje
Poločas eliminace. 14,4 hodiny
Terapeutické úvahy
Cesta podání ústní
Opatření Kontraindikace  : -
Dítě do 12 let -
Historie přecitlivělosti na jeho složky
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Fexofenadin je antihistaminikum H1 rychlý a dlouhotrvající účinek. Ve formě hydrochloridu se používá při léčbě senné rýmy a podobné alergické rýmy , jakož i při léčbě chronické idiopatické kopřivky . Byl vyvinut laboratoří Sanofi-Aventis jako nástupce a náhrada terfenadinu  (in) , což je antihistaminikum na srdeční nežádoucí účinky, které mohou být fatální.

Průměrná dávka je 120  mg denně.

externí odkazy

Poznámky a odkazy

  1. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Světová zdravotnická organizace, definovaný index denní dávky . Přístupné 31. července 2010. (fr)

Fexofenadin (hydrochlorid)
Obchodní názvy
  • Telfast (Belgie, Francie, Švýcarsko)
  • Allegra (USA, Japonsko)
Třída antihistaminikum H1
Identifikace
N O CAS 83799-24-0
Ne o ECHA 100 228 648
ATC kód R06AX26
DrugBank 00950