Nociceptor (nebo nociceptivní receptor ) je smyslový receptor z bolesti , která vede ke vzniku nervové zprávy , když je stimulován, tato zpráva prochází nejprve žárovky nebo míchy, kde reflexní uložit na bolest se spouští. Fyzickou integritu ( defenzivní reflex, krátký reflex), než je přenesen do mozku, kde bude interpretován (integrace, modulace, návyk).
Nociceptor může být kožní . V tomto případě budeme rozlišovat tři typy nociceptorů:
Nociceptor může být také svalový a kloubní .
Nociceptory jsou receptory reagující na podněty s vysokou intenzitou, obvykle léze . V zásadě jsou zastoupeny volnými konci.
Konce nociceptorů se nacházejí ve všech částech těla, aby snímaly vnější (v rohovce, sliznicích a tkáních, jako je kůže) a vnitřní (v mnoha orgánech, svalech, močovém měchýři, kloubech) podněty . Duté vnitřnosti (střeva, močový měchýř, děloha) mají více nociceptorů než plné vnitřnosti (plíce, játra, slezina).
Buněčná těla těchto neuronů jsou umístěna v míšních gangliích, trigeminálních gangliích nebo Glissonově kapsli.
Nociceptory objevil Charles Scott Sherrington v roce 1906. Nociceptory jsou přijímány celou vědeckou komunitou díky práci Burgesse a Perla (1967) a Bessoua a Perla (1969), které zdůrazňují kožní senzorické receptory, které natolik mlčí. Že intenzita stimulace neohrožuje integritu tkání, ve kterých se nacházejí.
Mohou být stimulovány:
Mozek nemá receptory bolesti. Signály bolesti jsou vnímány jinými strukturami uvnitř hlavy, včetně krevních cév, svalů a nervů na krku, tváři a pokožce hlavy a meningů . Bolest způsobená mozkovým nádorem , krvácením do mozku nebo infekcí je výsledkem zvýšeného tlaku . Toto zvýšení tlaku je způsobeno otokem mozku vyvíjeným na jiné struktury v hlavě, které mají nociceptory.
Většina nociceptorů je klasifikována podle modalit prostředí, na které reagují.
Reagujte na podněty nadměrného tlaku nebo mechanické deformace a také na prasknutí povrchu kůže (řezy, řezy)
Tyto nociceptory jsou často polymodální citlivé na mechanické deformace i tepelné podněty.
Jsou citlivé na škodlivé vysoké a studené teploty. Dodnes není známo, jak se určuje úroveň škodlivé teploty.
Studie ukázaly, že chování při vyhýbání se teplu u mutantů egl-3 a egl-21 u C. elegans je významně narušeno ve srovnání s WT (N2). EGL-3 proteinová konvertáza a EGL-21 karboxypeptidáza E jsou enzymy nezbytné pro zrání pro-neuropeptidů na aktivní neuropeptidy nezbytné pro tepelné vnímání.
Chemické nociceptory jsou citlivé na širokou škálu molekul. Z vnějších stimulantů můžeme zmínit toxiny kapsaicinu , acoleinu a pavouka. Nociceptory mohou také detekovat vnitřní stimulanty, jako jsou určité endogenní ligandy, některé mastné kyseliny, které pocházejí ze změn ve vnitřních tkáních.
Nociceptory citlivé na několik typů stimulace.
Tyto receptory jsou citlivé na zánět tkání kolem léze. Nereagují přímo na škodlivé podněty (chemické, tepelné nebo mechanické), ale spíše na výsledek poranění, a proto se jim říká tichý nebo spící.
Nociceptory mají dva typy vláken (vlákna mohou být dendrity a axony), vlákna A delta a vlákna C.
Vlákna A-delta jsou myelinována a umožňují šíření akčního potenciálu průměrnou rychlostí 20 m / s. Počáteční zpráva přenášená těmito vlákny odpovídá první fázi pociťované bolesti, která je akutní a intenzivní.
Méně myelinizovaná vlákna C vedou akční potenciály pomaleji. Ty se šíří průměrnou rychlostí 2 m / s. Sdělená zpráva odpovídá druhé fázi bolesti, kterou je tupá bolest, o něco méně intenzivní a která trvá déle.
Nociceptory se vyvíjejí pozdě v neurogenezi z kmenových buněk ze hřbetní části nervových hřebenů. Výzkum stále probíhá, abychom pochopili, jaké faktory určují rozdíl mezi těmito nociceptory.