Denosumab je účinná látka z léků vyvinutých Amgen (prodávaný pod obchodními názvy Prolia a Xgeva) použity proti osteoporóze a kostních metastáz a uvedených v roztoku pro subkutánní injekci . Jedná se o lidskou monoklonální protilátku typu IgG2, která cílí na systém RANK / RANKL ( receptorový aktivátor jaderného kB ligandu ). Inhibuje tvorbu, funkci a přežití osteoklastů , čímž snižuje resorpci kostí v kortikální a trabekulární kosti . Umožňuje snížit výskyt zlomenin obratlů. Rovněž je indikováno „snížit riziko vzniku kostních komplikací u pacientů s kostními metastázami z rakoviny prsu, rakoviny prostaty, nemalobuněčného karcinomu plic a dalších solidních nádorů.“
Denosumab se váže specificky a významným způsobem k ligandu z RANK , která brání jeho interakci s řadou receptorů na osteoklasty buněčné linie.
Tento produkt ukazuje zvýšení kostní hmoty ekvivalentní nebo větší než u bisfosfonátů , studie ukazující nárůst kostní hmoty v bederní páteři v rozmezí od 3,0% do 6,7%.
Ukončení léčby denosumabem může mít za následek zvýšené markery kostního obratu, mnohočetné zlomeniny obratlů (MVF) a ztrátu kostní minerální denzity (BMD), někdy dokonce na úroveň nižší než před zahájením léčby, a způsobit více zlomenin obratlů.