Kyselina risedronová | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | Kyselina (l-hydroxy-l-fosfono-2-pyridin-3-ylethyl) fosfonová |
N O CAS | |
Ne o ECHA | 100 116 436 |
ATC kód | M05 |
DrugBank | APRD00410 |
PubChem | 5245 |
ÚSMĚVY |
OC (Cc1cccnc1) (P (= O) (O) O) P (= O) (O) O , |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 7 H 11 N O 7 P 2 [izomery] |
Molární hmotnost | 283,1123 ± 0,0087 g / mol C 29,7%, H 3,92%, N 4,95%, O 39,56%, P 21,88%, |
Farmakokinetické údaje | |
Biologická dostupnost | 0,63% |
Vazba na bílkoviny | ~ 24% |
Metabolismus | žádný metabolismus |
Poločas eliminace. | 1,5 hodiny |
Vylučování |
renální a fekální |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Risedronová kyselina ( INN ) nebo risedronát ( USAN ) je bisfosfonát použít k posílení kostí , léčbě a prevenci osteoporózy a léčení Pagetovy choroby . Vyrábí a prodává je Warner Chilcott , Sanofi a v Japonsku společnost Takeda pod názvy Actonel , Atelvia a Benet . Prodává se také jako přípravek obsahující doplněk uhličitanu vápenatého pod názvem Actonel with Calcium .
Japonská studie z roku 2006 ukazuje, že po podání risedronátu po dobu 12 měsíců je u pacientů s primární osteoporózou pozorováno zvýšení kvality života a zlepšení kostního metabolismu u těchto lidí.