Amorolfin

Amorolfin
Chemická struktura amorolfinu
Identifikace
Název IUPAC (±) - ( 2R * , 6S * ) -2,6-dimethyl-4- {2-methyl-3- [4- (2-methylbutan-2-yl) fenyl] propyl} morfolin
N O CAS 78613-35-1
ATC kód D01 AE16
PubChem 54260
ChEBI 599440
ÚSMĚVY CCC (C) (C) C1 = CC = C (C = C1) CC (C) CN2CC (OC (C2) C) C
PubChem , 3D pohled
InChI InChI: 3D pohled
InChI = 1S / C21H35NO / c1-7-21 (5,6) 20-10-8-19 (9-11-20) 12-16 (2) 13-22-14-17 (3) 23-18 (4) 15-22 / h8-11,16-18H, 7,12-15H2,1-6H3 / t16?, 17-, 18 +
InChIKey:
MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N
Chemické vlastnosti
Hrubý vzorec C 21 H 35 N O   [izomery]
Molární hmotnost 317,5087 ± 0,0198  g / mol
C 79,44%, H 11,11%, N 4,41%, O 5,04%,
Terapeutické úvahy
Terapeutická třída Antimykotikum
Cesta podání aktuální
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Amorolfin je molekula z rodu morfoliny vlastnosti proti plísním . Amorolfin hydrochlorid se používá u lidí jako léčivý lak k léčbě plísní nehtů . Působí dlouhodobě, mezi 6 a 9 měsíci, a jeho aplikace je jednou týdně.

Dávkování

Pro správné použití je vhodné aplikovat amorolfin-hydrochlorid na postižené nehty jednou nebo dvakrát týdně.

Nehty je třeba předem důkladně umýt a řádně vyplnit. Rovněž je nezbytné, aby byly odmaštěny pomocí rozpouštědla.

Léčba je obvykle 6 měsíců u nehtů a 9 měsíců u nehtů na nohou.

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Tento lék se nedoporučuje těhotným a kojícím ženám. Lidé alergičtí na amorolfin by se samozřejmě měli jeho užívání vyhnout.

Zjištěnými vedlejšími účinky jsou popáleniny kůže nebo abnormality nehtů.

Rozvoj

Amorolfin byl původně vyvinut farmaceutickou společností Roche pod referencí Ro 14-4767 / 002.

Ve Francii se amorolfin prodává od roku 1994 pod obchodními názvy Loceryl a Curanail a také ve formě generického léčiva .

Reference

  1. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .