Specialita | Onkologie |
---|
ICD - 10 | C49.9 |
---|---|
ICD-O | 9120/3 a 9130/3 |
eMedicína | 276512 |
Angiosarkom je zhoubný nádor , který se vyvíjí z spojovací prvky stěny krevních nebo lymfatických cév. Jedná se tedy o sarkom měkkých tkání . Díky svému cévnímu původu se angiosarkom může vyvinout v mnoha orgánech, jako jsou: kůže (často), svaly, játra, prsa (u žen a mužů), slezina, srdce a příležitostně v kostech. Vzhledem k rozmanitosti lokalizací jsou pociťované příznaky velmi variabilní.
Angiosarkomy jsou vzácné druhy rakoviny. Historie radioterapie, i stará, je zmiňována jako rizikový faktor, stejně jako přítomnost infekčního lymfedému nebo následků chirurgické léčby. Angiosarkom jater může být sekundární k pracovní expozici chemickým látkám (vinylchlorid a arsen atd.) Nebo environmentální (dioxiny). Chromozomální abnormality se také považují za predisponující k výskytu angiosarkomů ( Klippel-Trenaunayův syndrom , von Hippel- Lindauova choroba , Von Recklinghausenova neurofibromatóza ).
Léčba se neliší od léčby sarkomu měkkých tkání . Léčba závisí na místě a možnosti zahrnují chirurgický zákrok, radiační terapii a chemoterapii. V roce 2016 byla otevřena terapeutická cesta přemístěním propanololu .
Kaposiho sarkom je zvláštní forma angiosarkom, je běžné, že u pacientů s AIDS .