Haploskupina X

V genetice se haplogroupe X označuje haplogroup z mitochondriální DNA (mtDNA) člověka.

Haploskupina X vznikla z haploskupiny N asi před 30 000 lety (těsně před nebo během posledního ledového maxima). Je to zase předek subcladů X2 a X1, které se objevily přibližně. 20 000 a ca. Před 12 000 lety.

V paleodemografii někteří vědci tvrdili, že tato haploskupina přítomná v Americe pravděpodobně podpoří spřízněnost některých paleoamerických populací s vrchní paleolitickou Evropou , než byl tento předpoklad vyvrácen pozdějšími studiemi.

Genetické a demografické údaje

Sekvence haploskupiny X by se zpočátku lišila od haploskupiny N a poté by se před 30 000 až 20 000 lety rozdělila na podskupiny X1 a X2.

Haploskupina X jako celek představuje asi 2% populace Evropy , Blízkého východu a severní Afriky . Podrobně je podskupina X1 velmi diskrétní, omezená na severní a východní Afriku a také na Blízký východ. Na druhou stranu je podskupina X2 mnohem lépe zastoupena a zdá se, že došlo k velkému rozptylu populace kolem posledního ledového maxima nebo krátce nato, asi před 21 000 lety. Obzvláště se vyskytuje na Středním východě , na Kavkaze a ve středomořské Evropě , o něco méně ve zbytku Evropy. Jednotlivé koncentrace byly identifikovány v Georgii (8% populace), Orkneje (v Scotland , 7% populace), a mezi Druze z Izraele (26% pravděpodobně v důsledku účinku. Zakladatele).

Případ amerického kontinentu

Podskupina X2, konkrétně evropská a apriorně nepřítomná ve většině kontinentální Asie, se také nachází mezi pěti hlavními haploskupinami původních populací Ameriky. Ačkoli jeho prevalence nepřesahuje 3% u všech těchto populací, je jednou z hlavních haploskupin v severní části Severní Ameriky, kde představuje téměř čtvrtinu typů mtDNA Algonquins . V menší míře se vyskytuje na západě a jihu této oblasti, mezi Siouxy (15%), Nootky (11% až 13%), Navajos (7%) a Yakamas (5%). Rovněž je shledáno dobře zastoupeným mezi Yanomami (více než 10%). Na ještě jemnější úrovni se také zjistí, že varianta podskupiny X2 přítomná v Americe, nazývaná X2a, je vzdálená od ostatních variant této podskupiny mezi sebou, nazývaných X2b až X2f a přítomných ve Starém světě, která by vystopovala společného původu dotčených populací až 20 000 let před současností.

Teorie solutreanské složky paleoameričanů

Toto zjištění přinesla velmi malá menšina archeologické komunity na počest teorie solutreanské složky v paleoamerických populacích emitované po objevení místa Clovis v Novém Mexiku, odhalující zejména průmyslovou litiku evokující to Solutreans, ve Španělsku a na jihozápadě Francie mezi 22 000 a 17 000 lety před současností.

Od konce 2000 a do 2010 se důkazy obrátily proti této solutreanské hypotéze, protože v Evropě ani na Blízkém východě nebyla nalezena přítomnost DNA předků X2a mt. Linie Nového světa X2a a X2g nejsou odvozeny od linií Starého světa X2b, X2c, X2d, X2e a X2f, což naznačuje časný původ linií Nového světa „pravděpodobně na samém počátku jejich expanze a propagace. Ze Středního východu “. Studie z roku 2008 dospěla k závěru, že přítomnost haploskupiny X v Severní a Jižní Americe nepodporuje migraci ze solutreanského období do Evropy. Rodokmen haploskupiny X v Severní a Jižní Americe není odvozen z evropské subklade, ale spíše představuje nezávislou subkladu, zvanou X2a. Subclade X2a nebyl v Eurasii nalezen a nejpravděpodobněji vznikl v raně paleoindické populaci asi před 13 000 lety. Bazální varianta X2a byla nalezena ve fosilii Kennewick Man (asi před 9 000 lety).

Poznámky a odkazy

  1. nejméně před více než 5 000 lety, kdy můžeme vystopovat přítomnost této haploskupiny mezi Evenky v Altaji
  2. (in) George Diepenbrock, Genetická data nezachycují starou transatlantickou migraci, říká profesor , phys.org, 15. ledna 2016
  3. Reidla M et al., „  Původ a šíření haploskupiny mtDNA X  “,listopadu 2003( PMID  14574647 , PMCID  1180497 , DOI  10.1086 / 379380 ) , s.  1178–1190
  4. „Naše výsledky silně podporují hypotézu, že haploskupina X, spolu s dalšími čtyřmi hlavními haploskupinami mtDNA, byla součástí genofondu jediné indiánské zakladatelské populace; proto nepodporují modely, které navrhují migrace nezávislé na haploskupině, jako např. migrace z Evropy představovaná solutreanskou hypotézou ... Zde pomocí 86 kompletních mitochondriálních genomů ukazujeme, že všechny indiánské haploskupiny, včetně haploskupiny X, byly součástí jedné zakládající populace, což vyvrací mnohočetné migrační modely. “ (Fagundes et al. 2008)
  5. Jennifer A. Raff a Deborah A Bolnick : „  Znamená mitochondriální haploskupina X indikaci starověké transatlantické migrace do Ameriky? Kritické přehodnocení  “,2015( DOI  10.1179 / 2055556315Z.00000000040 ) ,s.  297–304

Podívejte se také

Fylogenetický strom haplogroups v mitochondriální DNA (mtDNA) člověka.

  Mitochondriální Eva ( L )    
L0 L1–6
L1 L2 L3   L4 L5 L6
  M   NE  
CZ D E G Q   Ó NA S   R   Já Ž X Y
VS Z B F R0   před JT P  U
H V JT K.
H PROTI J T

Související články

Bibliografie