Kaempferid | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | 3,5,7-trihydroxy-2- (4-methoxyfenyl) chromen-4-on |
Synonyma |
4'-methylkampferol |
N O CAS | |
Ne o ECHA | 100 007 036 |
Ne o EC | 207-738-4 |
PubChem | 5281666 |
ÚSMĚVY |
c1 (c2ccc (OC) cc2) oc2c (c (cc (c2) O) O) c (c1O) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H12O6 / c1-21-10-4-2-8 (3-5-10) 16-15 (20) 14 (19) 13-11 (18) 6-9 (17) 7-12 (13) 22-16 / h2-7,17-18,20H, 1H3 |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 16 H 12 O 6 [izomery] |
Molární hmotnost | 300,2629 ± 0,0154 g / mol C 64%, H 4,03%, O 31,97%, |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Kaempferide je organická sloučenina z rodiny flavonoly . Přirozeně je přítomen v galaxii Kaempferia .
Kaempferid má téměř identickou strukturu jako kaempferol : odlišuje je pouze methylová skupina na kyslíku navázaném na 4 'uhlík. Kampferid se vyrábí reakcí kampferolu a S-adenosylmethioninu katalyzovanou enzymem kaempferol 4'-O-methyltransferázová reakce, jejímž dalším produktem je S -adenosyl- L- homocystein .
Stejně jako mnoho flavonolů se kaempferid přirozeně vyskytuje jako heterosidy . Icariin je prenylovaný kaempferide formu 3,7-O-diglykosidu.