Fenylpropanolamin | |
Struktura fenylpropanolaminu | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | ( LR , 2S ) -2-amino-l-fenyl-l-propanol |
N O CAS |
(L) nebo (1R, 2S) - (-) |
(R *, S *) - (±)
Ne o ECHA | 100 035 349 |
Ne o EC | 238-900-2 |
ATC kód | R01 " QG04BX91 " |
ÚSMĚVY |
O [C @@ H] ([C @ H] (C) N) c1ccccc1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C9H13NO / c1-7 (10) 9 (11) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-7,9,11H, 10H2,1H3 / t7-, 9 - / m0 / s1 |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 9 H 13 N O [izomery] |
Molární hmotnost | 151,2056 ± 0,0086 g / mol C 71,49%, H 8,67%, N 9,26%, O 10,58%, |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Fenylpropanolamin nebo norefedrin byl lék z rodu fenylethylamin používané jako nosní dekongesci a průdušek , a jako chuti k jídlu . Existují čtyři stereoizomery fenylpropanolaminu: d- a l-norefedrin a d- a l-norpseudoefedrin. D-norpseudoefedrin se také nazývá katin a přirozeně se nachází ve stimulující rostlině Catha edulis ( khat ).
V poslední době byl fenylpropanolamin stažen z trhu v mnoha zemích.
V Belgii byl fenylpropanolamin nejprve zakázán u látek potlačujících chuť k jídlu, ale povolen v nízkých dávkách jako směs proti nachlazení (nyní na lékařský předpis), poté pozastaven. Dodávky humánních léčivých přípravků obsahujících fenylpropanolamin jsou od 28. ledna 2008 zakázány.
Ve Francii již neexistují žádné léky na bázi fenylpropanolaminu.
Ve Švýcarsku se fenylpropanolamin prodává pod názvem Slim Caps a je přítomen ve třech kombinacích léků proti nachlazení.