Rabeprazol
| Rabeprazol | |
| |
| Identifikace | |
|---|---|
| Název IUPAC | ( RS ) -2 - ([4- (3-methoxypropoxy) -3-methylpyridin-2-yl] methylsulfinyl) -lH - benzo [d] imidazol |
| N O CAS | |
| Ne o ECHA | 100 123 408 |
| ATC kód | A02 |
| DrugBank | APRD01212 |
| PubChem | 5029 |
| Chemické vlastnosti | |
| Hrubý vzorec |
C 18 H 21 N 3 O 3 S [izomery] |
| Molární hmotnost | 359,443 ± 0,022 g / mol C 60,15%, H 5,89%, N 11,69%, O 13,35%, S 8,92%, |
| Farmakokinetické údaje | |
| Biologická dostupnost | 52% |
| Metabolismus | převážně t neenzymatické, částečně jaterní ( CYP2C19 ) |
| Poločas eliminace. | 1 až 1:30 |
| Vylučování |
90% ledvin |
| Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Rabeprazol je gastrický antisekreční inhibitor protonové pumpy , anti-vřed.
Japonská studie z roku 2014 potvrzuje, že rabeprazol a esomeprazol mají téměř podobnou účinnost při podávání po jídle. Při podávání před jídlem je intragastrické pH po podání esomeprazolu mírně, ale ne významně vyšší než pH pozorované po podání rabeprazolu, a to nejen během dne, ale také v noci.
Poznámky a odkazy
- vypočtená molekulová hmotnost od „ atomové hmotnosti prvků 2007 “ na www.chem.qmul.ac.uk .
- E.Louis, „ PHARMA- CLINICS, MEDICÍNA MĚSÍCE, Rabeprazole (Pariet) “, Revue Médicale de Liège , sv. 57, n o 1, ledna 2002, str. 53-56 ( ISSN 0370-629X , číst online )
- (en) Furuta, Kenji et. al , „ Intragastrické pH po jednorázovém perorálním podání rabeprazolu a esomeprazolu: dvojitě zaslepené křížové srovnání “ , Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition , sv. 55, n o 3,listopadu 2014, str. 178-183 ( DOI 10.3164 / jcbn.14-41 , číst online )