Ropivakain
| Ropivakain | |
| |
| Identifikace | |
|---|---|
| Název IUPAC | ( 2S ) - N - (2,6-dimethylfenyl) -1-propylpiperidin-2-karboxamid |
| N O CAS | |
| Ne o ECHA | 100 128 244 |
| ATC kód | N01 |
| PubChem | 175805 |
| ÚSMĚVY |
CCCN2CCCC [C @ H] 2C (= O) Nc1c (C) cccc1C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C17H26N2O / c1-4-11-19-12-6-5-10-15 (19) 17 (20) 18-16-13 (2) 8-7-9-14 ( 16) 3 / h7-9,15H, 4-6,10-12H2,1-3H3, (H, 18,20) / t15- / m0 / s1 |
| Chemické vlastnosti | |
| Hrubý vzorec |
C 17 H 26 N 2 O [izomery] |
| Molární hmotnost | 274,4011 ± 0,0161 g / mol C 74,41%, H 9,55%, N 10,21%, O 5,83%, |
| pKa | 8.1 |
| Farmakokinetické údaje | |
| Biologická dostupnost | 87 - 98% ( epidurální ) |
| Metabolismus | Jaterní , ( CYP1A2 ) |
| Poločas eliminace. | 1,6 až 6 hodin (v závislosti na trase) |
| Vylučování |
Renální (86%) |
| Terapeutické úvahy | |
| Terapeutická třída | Lokální anestetikum |
| Cesta podání | Infiltrace |
| Opatření | Intravenózní podání je kontraindikováno |
| Související sloučeniny | |
| Jiné sloučeniny |
Levobupivakain |
| Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Ropivakainové je lokální anestetikum z čeledi amino - amid prodávaný pod názvem Naropin. Termín ropivakain zahrnuje levotočivou (prodávanou) formu a racemickou formu molekuly.
Klinické použití
Indikace
Ropivakain je určen pouze k použití v nemocnici. Je indikován ve spinální anestezii , epidurálech a některých periferních blocích . Velmi často se používá v porodnické anestezii a analgezii v kombinaci s morfinem a jeho deriváty. Je také možné jej použít při infiltracích, například na operačních místech ke snížení pooperační bolesti. Ropivakain se také používá v kaudální anestezii u dětí ve věku od 1 do 12 let.
Vedlejší efekty
Ropivakain stejně jako všechna lokální anestetika působí blokováním nervového vedení v sodíkovém kanálu . V případě náhodného intravaskulárního průchodu je jeho srdeční toxicita skutečná, avšak méně důležitá než toxicita bupivakainu . Touto cestou je také neurotoxický. Alergické reakce jsou výjimečné.
Zálohy
I přes nižší účinnost má ropivakain ve většině indikací (s výjimkou spinální anestézie) tendenci nahrazovat bupivakain kvůli jeho nižší srdeční toxicitě. V této oblasti čelí konkurenci levobupivakainu .
Poznámky a odkazy
- vypočtená molekulová hmotnost od „ atomové hmotnosti prvků 2007 “ na www.chem.qmul.ac.uk .
externí odkazy
- Švýcarský výtah léčiv: Speciality obsahující ropivakain
- Specifická stránka na Le Vidal .fr