Ve většině spektroskopií se získávání spektra (tj. Intenzity jako funkce frekvence ) provádí postupným zkoumáním různých frekvencí. Doba záznamu je omezena rychlostí rozmítání tohoto spektra, s přihlédnutím k artefaktům, které toto může generovat.
V případě NMR spektroskopie lze zaznamenávat spektra:
Dlužíme Richardu R. Ernstovi , Nobelově ceně za chemii 1991 , objevu pulzní NMR. V kontinuální vlně přispívá v daném okamžiku k signálu pouze část točení na aktuální budicí frekvenci. V pulzní NMR jsou všechny spiny excitovány současně krátkým radiofrekvenčním pulsem, který je proto neselektivní; poté je přijímač otevřen a je měřen a digitalizován signál volného indukčního útlumu ( FID v angličtině ). Jelikož obsahuje příspěvky velkého počtu jader, jeho přímá interpretace není možná. Pomocí Fourierovy transformace vypočítáme frekvenční spektrum formálně analogické spektru konvenčně získávanému záznamem spojitých vln.
Získání spektra vyžaduje pouze jednu až dvě sekundy a opakováním experimentálních časů se poměr signál / šum zvyšuje o faktor .
Tento princip neformálně navrhl Jean Jeener během konference v Jugoslávii v roce 1973 a formalizoval jej tým Richarda Enrsta v roce 1976.
Korelační spektroskopie si klade za cíl demonstrovat existenci jaderné interakce mezi spinem A a spinem B pozorováním signálu s frekvencí A (v dimenzi 1) a frekvencí B (v dimenzi 2). „Abychom porozuměli tomuto pojmu, uvažujme o chemické reakci vycházející z produktu A (červená) a vedoucí k produktu B (modrá): charakterizujeme výchozí produkt (červená barva), necháme reakci proběhnout a charakterizujeme konečnou produkt (modrá barva). Jednorozměrná NMR nám umožňuje vidět barvu dvou sloučenin (bez navázání vztahů mezi nimi), korelační spektroskopie ( dvourozměrná NMR ) nás informuje, že červený produkt se transformuje ( interaguje ) do modré produkt. “ -> co? nesmyslný odstavec