V botanice , je lístek je květinová kus , který obklopuje reprodukční systém a květin . Představující jednu z listové prvky, které dohromady tvoří koruna o květu , to odpovídá modifikované listu .
Pigmentace z okvětních lístků je součástí spolu s parfémem a nektar , ze strategií přitažlivosti těchto opylovačů : barvy (ne nutně jasný) zobrazí velké solitérní nebo izolované květiny stejně jako květenství drobných květů, jsou dány na „hromadění pigmentů, které poskytují optický signál nebo produkují teplo, což upřednostňuje návštěvu květin opylovači.
Koruna je vnitřní část okvětí, která zahrnuje dva sterilní přesleny květu. Okvětní lístky se obecně liší od sepals . Když mají stejný vzhled, mluvíme o okvětních plátcích . V úplné květině jsou plátky často nejviditelnější a nejbarevnější částí obklopující úrodné části. Počet okvětních lístků je indikátorem klasifikace rostlin: obecně jsou čtyři nebo pět (nejčastěji) v dvouděložných rostlinách a tři (nebo násobek tří) v jednoděložných rostlinách .
Diagnóza rozlišuje tři části v kompletním volné plátku: lamina (horní část), lamina (střední část) a karta (báze z okvětních). Okvětní lístek se spojil do trubkovité koruny, má zvětšenou část, laminu a hrdlo.
V rostlinách čeledi Asteraceae (Compositae) mají periferní kvítky capitula často vysoce vyvinuté ligule simulující okvětní lístek, jako například v sedmikráskách . Ve skutečnosti mají tyto kvítky, které jsou elementárními květy, korunku spojenou s trubičkou v její spodní části, přičemž ligule je postranním výrůstkem.
Mezi kvetoucími rostlinami jsou výrazné rozdíly ve tvaru okvětních lístků . Když jsou plátky sjednocené, korunka se nazývá gamopetal . Okvětní lístky mohou být svařeny na základně, čímž se vytvoří "květinová trubka". U některých druhů jsou okvětní lístky téměř úplně roztaveny a tvoří jakýsi urna nebo zvon obklopující gynoecium a nesoucí tyčinky . To je například případ hořců .
Květy některých druhů buď nemají vůbec žádné lístky, nebo mají velmi malé lístky. Nazývají se „apétales“. Příklady květin s velmi sníženou okvětí lze nalézt zejména v korunách stromů s jehněd ( Fagaceae například), nebo v Poaceae (trávy).
Když jsou plátky odděleny, koruna je považována za dialypetální .
Okvětní lístky jsou obvykle nejviditelnější částí květu a sada okvětních lístků nebo koruny může vykazovat radiální nebo oboustrannou symetrii. Zatímco všechny okvětní lístky jsou zhruba stejné velikosti a tvaru, květina je považována za pravidelnou nebo aktinomorfní (což znamená zářivý tvar). To je například případ pryskyřníka . Mnoho květů, které jsou symetrické kolem roviny, se říká nepravidelné nebo zygomorfní . U nepravidelných květů mohou ostatní květinové části také ztratit svůj pravidelný tvar, ale právě okvětní lístky vykazují největší změny od radiální symetrie. Příklady zygomorfních květů lze najít mezi orchidejemi a Fabaceae (Papilionaceae).
Okvětí sdružuje sterilní díly s ochrannou funkcí (sepals a někdy lístků) a atraktivní (plátky), a druhou, jež plní vexillary roli (exprese italského botanik Federico Delpino se vexillum je standard římských armád) pro opylování zvířata … s nimiž se postupně zavádí více či méně těsná vzájemná adaptace ( společný vývoj květin a hmyzu ). Okvětní lístky proto dávají phanerogamous charakter (z řeckého phaneros , "zjevné" a gamos , "unie").
Během vývoje u fylogeneticky vzdálených kvetoucích rostlin bylo vybráno několik znaků okvětních lístků, které jsou výsledkem adaptací na různé vektory biotického opylení ( opylovače, jako jsou ptáci, včely a jiný hmyz). Sbližování těchto vlastností vedlo k představě o opylování syndromem . Hlavními rysy jsou: barva, velikost, tvar, nektarový průvodce , květinové nektary (obvykle umístěné na základně okvětních lístků), květinové pachy (ne) (čichový signál o to nezbytnější, že květina je sotva viditelná, noční, vzdálené nebo skryté), které přispívají k přitahování možných opylovačů a jejich vedení k reprodukčním orgánům .
Entomofilní květy jsou jasně zbarveny ve velmi širokém spektru frekvencí, od ultrafialového (350 nm ) po blízké infračervené (700 nm ), kombinující fyzické barvy ( některé bílé, modré nebo červené ) a pigmentové ( chromoplastické a vakuolární pigmenty, jako jsou karotenoidy nebo antokyany , jejichž barva se mění v závislosti na pH ). „Hmyz vidí barvy a vykazuje vrozené preference vůči nim, v závislosti na jejich druhu, a někdy v rámci druhu, v závislosti na populaci, kolonii původu . “
Tyto interakce květiny, hmyz jsou často prezentovány jako modelový příklad mutualistic vztahu , ale zřídka analyzovány z evolučního hlediska. Květinové prvky okvětních lístků mohou ve skutečnosti přilákat vzájemně opylovače, ale také nepřátelská zvířata , zejména býložravce . Podle principu alokace zdrojů by došlo k vyvíjejícímu se kompromisu mezi těmito různými rysy atraktivity. Stupeň herbivorie obrany by mohlo vyplývat z kompromisu mezi prospěch obhajoby, poklesu herbivory nebo její náhradu, a její náklady (úpravu intenzity barev, kvalita odměn v nektaru, okvětní lístek velikost, biosyntéza of floral vůně). Rostliny tedy často investují do okvětních lístků málo toxinů nebo taninů (samy o sobě s nižší toxicitou kvůli příliš vysokým nákladům na tyto listnaté a krátkodobé orgány), a proto skutečnost, že mnoho květů je jedlých a není příliš svíravých .
Okvětní lístky nebo kousky petaloidu mají takovou morfologickou rozmanitost a vývoj, že vedly k hypotéze, že nejsou homologní, ale vyvinuly se několikrát. Tato homoplazie se vyskytuje v genetice, která v souladu s modelem ABC pro vývoj květin (en) a krabicí MADS ukazuje, že sepaly, okvětní lístky, tyčinky a plodnice jsou navzájem upravenými verzemi. Zdá se, že mechanismy tvorby okvětních lístků se vyvinuly velmi málokrát (některé modely navrhují jediný evoluční původ, jiné 6 různých původů z nediferencovaného periantu, jako je tomu u Amborella trichopoda ), spíše než aby se vyvinuly nezávisle na tyčinkách jako ve velkém počtu rostlin. Dále jen „petaloid bract“ of Poinsettia je analogický k plátku, který zase zmizel v průběhu evoluce. K patyčinka z costaceae se spojily a tvoří plátkové pysku , působící jako plátku. Tyto fylogeneze ukazuje, že závitnic květinové dílů se vyvinuly do petaloidy z listenů (bracteopetaloidy z Asterids , Santálotvaré ) nebo tyčinky (andropetaloidy z Caryophyllales , Rosales ). Většina protoangiospermů má nediferencované okvětí, jehož okvětní lístky vykazují zvenčí přechody se sepaloidními znaky dovnitř k více okvětním znakům.
Flavonoidy: barevná škála od slonoviny po krém (flavony a flavonoly), od žluté po oranžovou (chalcony a aurony), od červené po modrou (antokyany) | |||||||||
|
Tři hlavní antokyany: kyanidin, delfinidin a pelargonidin | |||||||||
|