Myositida
Myositida
Lékařské varování
Myositis je myopatie získal a zánětlivé . Jedná se o skupinu vzácných degenerativních onemocnění postihujících kosterní svaly a v závislosti na formě kůže, kloubů a plic. Do roku 2017 existovaly tři hlavní skupiny myositidy: polymyositida, dermatomyositida a inkluzní myositida. Od roku 2018 společnost Inserm navrhuje novou klasifikaci do čtyř typů: inkluzní myozitida, dermatomyozitida, autoimunitní nekrotizující myopatie, antisyntetázový syndrom (polymyozitida již nepředstavuje typ myozitidy jako takové).
Zahrnutí myositidy
Polymyositida
Bylo navrženo upuštění od této staré klasifikace z důvodu heterogenity forem, které se vyskytly, a přítomných protilátek, a následně léčby, které je třeba zvážit.
Autoimunitní nekrotizující myopatie
Vyznačuje se jedinečnou svalovou degenerací. Je to nejvíce oslabující forma myopatií. Je to spojeno s přítomností dvou specifických anti-SRP nebo anti- HMGCR protilátek , cílů léčby.
Anti-HMGCR protilátky se mohou objevit po požití statinů (inhibitory 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzymu A reduktázy), ve formě léčiva nebo bez identifikované expozice. Zánětlivý charakter může chybět.
Syntéza anti-syntetázy
Svalové postižení je spojeno s artritidou (projevující se revmatismem ) a intersticiální pneumonií , což má za následek někdy velmi výraznou dušnost. Mohou za to protilátky anti-Jo1, anti-PL7 nebo anti-PL12. Mezi příznaky je někdy spojena artralgie, Raynaudův fenomén , heliotropní vyrážka, distální dysmotilita jícnu a ruce mechanika.
Dermatomyositida
Podívejte se také
Související články
externí odkazy
Bibliografie
Poznámky a odkazy
-
" Zánětlivé myopatie nebo myositida | SNFMI ” , na www.snfmi.org (přístup 3. dubna 2021 )
-
(in) Marinos C. Dalakas a Reinhard Hohlfeld , „ Polymyositis and dermatomyositis “ , The Lancet , sv. 362, n o 938820. září 2003, str. 971–982 ( ISSN 0140-6736 a 1474-547X , PMID 14511932 , DOI 10.1016 / S0140-6736 (03) 14368-1 , číst online , přístup k 25. březnu 2020 )
-
„ Nová klasifikace myositidy, vzácných svalových onemocnění: rozhodující krok k lepší diagnostice a individuální léčbě “ , na Salle de presse | Inserm ,10. září 2018(zpřístupněno 3. dubna 2021 )
-
Philip Hamann , Robert Cooper , Neil McHugh a Hector Chinoy , „ Statinem indukovaná nekrotizující myositida - diskrétní autoimunitní entita v rámci„ spektra myopatie vyvolané statiny “ “, Autoimmunity Reviews , sv. 12, N O 12Říjen 2013, str. 1177–1181 ( ISSN 1568–9972 , PMID 23851103 , PMCID 4589155 , DOI 10.1016 / j.autrev.2013.07.001 , číst online , přístup k 12. dubna 2021 )
-
Laurent Drouot , Yves Allenbach , Fabienne Jouen , Jean-Luc Charuel a kol., „ Zkoumání nekrotizujících autoimunitních myopatií pomocí nové imunoanalýzy anti-3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA reduktázových autoprotilátek “, Výzkum artritidy & Therapy , sv. 16, n o 1,3. února 2014, R39 ( ISSN 1478-6362 , PMID 24484965 , PMCID PMC3979083 , DOI 10.1186 / ar4468 , číst online , přistupováno 12. dubna 2021 )
-
INSERM, „ Orphanet: Antisynthetase syndrom “ , na www.orpha.net (přístup 12. dubna 2021 )