Kyselina Α-aminomáselná | |
Struktura kyseliny L -α-aminomáselné |
|
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | Kyselina 2-aminomáselná |
Synonyma |
homoalanine, Abu |
N O CAS |
(racemický) (enantiomer(2S) -L(+)) |
Ne o ECHA | 100 018 742 |
Ne o EC | 220-616-5 |
PubChem | 6657 |
ChEBI | 35621 |
ÚSMĚVY |
CCC (N) C (O) = O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H9NO2 / c1-2-3 (5) 4 (6) 7 / h3H, 2,5H2,1H3, (H, 6,7) Std. InChIKey: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 4 H 9 N O 2 [izomery] |
Molární hmotnost | 103,1198 ± 0,0046 g / mol C 46,59%, H 8,8%, N 13,58%, O 31,03%, |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Α-aminomáselná kyselina , nebo kyselina 2-aminomáselná je kyselý α-aminokyseliny neproteinogenních také volal homoalanine , pokud její postranní řetězec obsahuje skupinu methylenovou skupinu -CH 2 -navíc ve srovnání s alaninem .
Je to substrát pro enzymy, které syntetizují určité neribozomální peptidy ; jeden z těchto peptidů je zejména kyselina očním , je tripeptid přičemž jeho jméno z toho, že byl izolován poprvé od čočky jednoho telete .
Kyselina Α-aminomáselná je izomer kyseliny y-aminomáselné (GABA), neurotransmiteru , stejně jako kyseliny β-aminomáselné , která se vyskytuje přirozeně.