Atomoxetin

Atomoxetin
Ilustrační obrázek článku Atomoxetin
Identifikace
Název IUPAC ( 3R ) -N -methyl-3- (2-methylfenoxy) -3-fenylpropan-1-amin
Synonyma

( 3R ) -N -methyl-3-fenyl-3- ( o- tolyloxy) propan-1-amin

N O CAS 83015-26-3
Ne o ECHA 100 120 306
ATC kód N06 BA09
DrugBank APRD00614
PubChem 54841
ÚSMĚVY Cc2ccccc2O [C @ H] (CCNC) c1ccccc1
PubChem , 3D pohled
InChI InChI: 3D pohled
InChI = 1 / C17H21NO / c1-14-8-6-7-11-16 (14) 19-17 (12-13-18-2) 15-9-4-3-5-10- 15 / h3-11,17-18H, 12-13H2,1-2H3 / t17- / m1 / s1
Chemické vlastnosti
Hrubý vzorec C 17 H 21 N O   [izomery]
Molární hmotnost 255,3547 ± 0,0156  g / mol
C 79,96%, H 8,29%, N 5,49%, O 6,27%,
Farmakokinetické údaje
Biologická dostupnost 63 až 94%
Vazba na bílkoviny 40%
Metabolismus Jaterní, prostřednictvím CYP2D6
Poločas rozpadu .

5 hodin

Vylučování

Renální (> 80%) fekální (<17%)

Psychotropní charakter
Kategorie Inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu
Způsob konzumace

Požití

Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Atomoxetin je lék používaný k léčbě hyperkinetické poruchy .

Tento lék byl stažen z prodeje ve Francii od 13. července 2012. Ve Francii obdržel rozhodnutí o registraci 28. června 2010 a na trhu ve Spojených státech je od roku 2002, ve Velké Británii od roku 2004 a v dalších evropských zemích. zemích s výjimkou Francie v letech 2004 až 2005.

Specifičnost

Atomoxetin se liší od jiných léků používaných k léčbě ADHD, protože není psychostimulantem, ale vysoce selektivním inhibitorem presynaptických transportérů norepinefrinu .

atomoxetin
Obchodní názvy
  • Abretia (Peru)
  • Attentrol (Indie)
  • Axepta (Indie)
  • Deaten (Chile)
  • Passiva (Peru)
  • Recit (Argentina)
  • Strattera (Belgie, Bulharsko, Kanada, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Lucembursko, Malta, Nizozemsko, Polsko, Rumunsko, Rusko, Švýcarsko, Tunisko, Turecko  atd. )
Laboratoř Andromaco, Apotex, Domonion pharmacal, Eli Lilly , Farmindustria, Gador, Intas, Mylan ULC, Pharmascience, Pro Doc Limitée, Riva, Roemmers, Sandoz, Sun, Teva
Solí hydrochlorid
Formulář tobolky, dávky 10, 18, 25, 40, 60, 80 a 100  mg
Správa na os
Třída psychoanaleptika, psychostimulancia, látky užívané při poruchách pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) a nootropika, centrální sympatomimetika, ATC kód N06BA09
Jiná informace marketing byl ve Francii ukončen v červnu 2012
Identifikace
N O CAS 83015-26-3
Ne o ECHA 100 120 306
ATC kód N06BA09
DrugBank 00289

Složení

Droga byla původně vyráběna pod názvem Strattera a vyráběna společností Eli Lilly and Company . Je k dispozici ve formě tobolek v různých dávkách:

V některých zemích lze najít další dávky, jako je 80  mg a 100  mg . Důrazně se doporučuje nepřekračovat dávku 100  mg .

Vedlejší efekty

Tento léčivý přípravek může mít některé nežádoucí účinky, například:

V některých vzácných případech, jak je uvedeno níže, se doporučuje poradit se s lékařem:

Doporučuje se přestat užívat lék v následujících případech:

V roce 2009 tak Prescrireova revize soudí, že tento lék nepřináší nic nového a že vedlejší účinky nejsou, stejně jako u methylfenidátu , zanedbatelné.

Poznámky a odkazy

  1. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. http://www.doctissimo.fr/medicament-STRATTERA.htm
  3. Strattera: stanovisko 19. ledna 2011 Komise pro transparentnost, Haute Autorité de Santé
  4. Důležité bezpečnostní informace o Strattera® (atomoxetin) a zvýšeném krevním tlaku a srdeční frekvenci, listopad 2011: Podrobné informace na swissmedic.ch (PDF), Shrnutí na swissmedic.ch .
  5. (redakční) „Atomoxetin (Strattera) Porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti: ne lepší než methylfenidát“ Rev Prescrire 2009; 29 (312) 731-735.

Podívejte se také

Související článek

externí odkazy