Atomoxetin
Atomoxetin
|
|
|
Identifikace |
---|
Název IUPAC
|
( 3R ) -N -methyl-3- (2-methylfenoxy) -3-fenylpropan-1-amin
|
---|
Synonyma
|
( 3R ) -N -methyl-3-fenyl-3- ( o- tolyloxy) propan-1-amin
|
---|
N O CAS
|
83015-26-3
|
---|
Ne o ECHA
|
100 120 306 |
---|
ATC kód
|
N06 BA09
|
---|
DrugBank
|
APRD00614
|
---|
PubChem
|
54841
|
---|
ÚSMĚVY
|
Cc2ccccc2O [C @ H] (CCNC) c1ccccc1 PubChem , 3D pohled
|
---|
InChI
|
InChI: 3D pohled InChI = 1 / C17H21NO / c1-14-8-6-7-11-16 (14) 19-17 (12-13-18-2) 15-9-4-3-5-10- 15 / h3-11,17-18H, 12-13H2,1-2H3 / t17- / m1 / s1
|
---|
Chemické vlastnosti |
---|
Hrubý vzorec
|
C 17 H 21 N O [izomery]
|
---|
Molární hmotnost |
255,3547 ± 0,0156 g / mol C 79,96%, H 8,29%, N 5,49%, O 6,27%,
|
---|
Farmakokinetické údaje |
---|
Biologická dostupnost
|
63 až 94%
|
---|
Vazba na bílkoviny
|
40%
|
---|
Metabolismus
|
Jaterní, prostřednictvím CYP2D6
|
---|
Poločas rozpadu .
|
5 hodin
|
---|
Vylučování
|
Renální (> 80%) fekální (<17%)
|
---|
Psychotropní charakter |
---|
Kategorie
|
Inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu
|
---|
Způsob konzumace
|
Požití
|
---|
|
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. |
Atomoxetin je lék používaný k léčbě hyperkinetické poruchy .
Tento lék byl stažen z prodeje ve Francii od 13. července 2012. Ve Francii obdržel rozhodnutí o registraci 28. června 2010 a na trhu ve Spojených státech je od roku 2002, ve Velké Británii od roku 2004 a v dalších evropských zemích. zemích s výjimkou Francie v letech 2004 až 2005.
Specifičnost
Atomoxetin se liší od jiných léků používaných k léčbě ADHD, protože není psychostimulantem, ale vysoce selektivním inhibitorem presynaptických transportérů norepinefrinu .
atomoxetin |
|
Obchodní názvy
|
- Abretia (Peru)
- Attentrol (Indie)
- Axepta (Indie)
- Deaten (Chile)
- Passiva (Peru)
- Recit (Argentina)
- Strattera (Belgie, Bulharsko, Kanada, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Lucembursko, Malta, Nizozemsko, Polsko, Rumunsko, Rusko, Švýcarsko, Tunisko, Turecko atd. )
|
---|
Laboratoř
|
Andromaco, Apotex, Domonion pharmacal, Eli Lilly , Farmindustria, Gador, Intas, Mylan ULC, Pharmascience, Pro Doc Limitée, Riva, Roemmers, Sandoz, Sun, Teva
|
---|
Solí
|
hydrochlorid
|
---|
Formulář
|
tobolky, dávky 10, 18, 25, 40, 60, 80 a 100 mg
|
---|
Správa
|
na os
|
---|
Třída
|
psychoanaleptika, psychostimulancia, látky užívané při poruchách pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) a nootropika, centrální sympatomimetika, ATC kód N06BA09
|
---|
Jiná informace
|
marketing byl ve Francii ukončen v červnu 2012 |
---|
Identifikace |
---|
N O CAS
|
83015-26-3
|
---|
Ne o ECHA
|
100 120 306 |
---|
ATC kód
|
N06BA09
|
---|
DrugBank
|
00289
|
---|
Složení
Droga byla původně vyráběna pod názvem Strattera a vyráběna společností Eli Lilly and Company . Je k dispozici ve formě tobolek v různých dávkách:
-
10 mg :
Každá tvrdá tobolka má neprůhledné bílé tělo s vyraženým Lilly nad 3227 a obsahuje 10 mg atomoxetinu. Neléčivé přísady: předželatinovaný škrob , dimethikon , želatina , laurylsulfát sodný a jeden nebo více z následujících prvků: FD & C Blue No o 2, oxid titaničitý a žlutý oxid železitý syntetický.
-
18 mg :
Každá tvrdá tobolka má neprůhledné zlaté a bílé tělo s vyraženým Lilly nad 3238 a obsahuje 18 mg atomoxetinu. Neléčivé přísady: předželatinovaný škrob, dimethikon, želatina, laurylsulfát sodný a jeden nebo více z následujících prvků: FD & C Blue No o 2, syntetický žlutý oxid železitý a oxid titaničitý.
-
25 mg :
Každá tvrdá tobolka má neprůhledné modré tělo s vyrytým Lilly nad 3228 a obsahuje 25 mg atomoxetinu. Neléčivé přísady: předželatinovaný škrob, dimethikon, želatina, laurylsulfát sodný a jeden nebo více z následujících prvků: FD & C Blue No o 2, syntetický žlutý oxid železitý a oxid titaničitý.
-
40 mg :
Každá tvrdá tobolka má neprůhledné modré tělo s vyrytým Lilly nad 3229 a obsahuje 40 mg atomoxetinu. Neléčivé přísady: předželatinovaný škrob, dimethikon, želatina, laurylsulfát sodný a jeden nebo více z následujících prvků: FD & C Blue No o 2, syntetický žlutý oxid železitý a oxid titaničitý.
-
60 mg :
Každá tvrdá tobolka má neprůhledné modré a zlaté tělo s vyraženým Lilly nad 3239 a obsahuje 60 mg atomoxetinu. Neléčivé přísady: předželatinovaný škrob, dimethikon, želatina, laurylsulfát sodný a jeden nebo více z následujících prvků: FD & C Blue No o 2, syntetický žlutý oxid železitý a oxid titaničitý.
V některých zemích lze najít další dávky, jako je 80 mg a 100 mg . Důrazně se doporučuje nepřekračovat dávku 100 mg .
Vedlejší efekty
Tento léčivý přípravek může mít některé nežádoucí účinky, například:
- zvýšení srdeční frekvence a krevního tlaku (tento velmi častý nežádoucí účinek podléhá kontraindikacím a preventivním opatřením);
- únava;
- podrážděnost nebo změny nálady;
- pálení žáhy, plyn, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem a / nebo spontánní zvracení;
- bolesti hlavy;
- bolestivá období (období);
- poruchy spánku;
- rýma;
- erektilní dysfunkce (potíže s dosažením nebo udržením erekce) nebo snížená sexuální touha;
- vyrážka nebo svědění, brnění nebo pocity brnění na kůži;
- ztráta váhy;
- synkopa nebo pocit závratě při vstávání.
V některých vzácných případech, jak je uvedeno níže, se doporučuje poradit se s lékařem:
- neklid;
- bušení srdce (pocit, že vaše srdce bije rychle nebo nepravidelně);
- problémy s močením;
- příznaky poškození jater (např. zežloutnutí očního bělma nebo kůže, bolesti břicha, nechutenství, bledá stolice, tmavá moč);
- příznaky deprese (např. nezájem o své obvyklé činnosti, smutek, sebevražedné myšlenky);
- agresivní chování;
- zvýšený krevní tlak.
Doporučuje se přestat užívat lék v následujících případech:
- halucinace (například iluze sluchu, vidění nebo cítění něčeho, co ve skutečnosti neexistuje);
- příznaky závažné alergické reakce (např. kopřivka, otok obličeje a otok krku, potíže s dýcháním);
- sebevražedné myšlenky nebo známky sebevražedného chování.
V roce 2009 tak Prescrireova revize soudí, že tento lék nepřináší nic nového a že vedlejší účinky nejsou, stejně jako u methylfenidátu , zanedbatelné.
Poznámky a odkazy
-
vypočtená molekulová hmotnost od „ atomové hmotnosti prvků 2007 “ na www.chem.qmul.ac.uk .
-
http://www.doctissimo.fr/medicament-STRATTERA.htm
-
Strattera: stanovisko 19. ledna 2011 Komise pro transparentnost, Haute Autorité de Santé
-
Důležité bezpečnostní informace o Strattera® (atomoxetin) a zvýšeném krevním tlaku a srdeční frekvenci, listopad 2011: Podrobné informace na swissmedic.ch (PDF), Shrnutí na swissmedic.ch .
-
(redakční) „Atomoxetin (Strattera) Porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti: ne lepší než methylfenidát“ Rev Prescrire 2009; 29 (312) 731-735.
Podívejte se také
Související článek
externí odkazy