Bufexamac | |
Identifikace | |
---|---|
N O CAS | |
Ne o ECHA | 100 017 683 |
Ne o EC | 219-451-1 |
ATC kód |
M01 M02 |
ÚSMĚVY |
c1c (ccc (c1) CC (NO) = O) OCCCC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H17NO3 / c1-2-3-8-16-11-6-4-10 (5-7-11) 9-12 (14) 13-15 / h4-7,15H, 2 -3,8-9H2,1H3, (H, 13,14) |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 12 H 17 N O 3 [izomery] |
Molární hmotnost | 223,2683 ± 0,0119 g / mol C 64,55%, H 7,67%, N 6,27%, O 21,5%, |
Fyzikální vlastnosti | |
T. fúze | 154 ° C |
Terapeutické úvahy | |
Opatření | Na lékařský předpis |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Bufexamak je chemická látka, z čeledi amidů a poblíž kyseliny acéthydroxamique , a že má vlastnosti, protizánětlivé , analgetické a antipyretické . Používal se k boji proti dermatózám , kontaktní dermatitidě , ekzémům a svědění .
The27. července 2010Se Evropská komise požádala o stažení všech marketingových povolení (MAS) u léčivých přípravků obsahujících bufexamak. Toto rozhodnutí se řídí doporučeními vydanými Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) vzhledem k vysokému riziku někdy i závažných kontaktních alergií na bufexamac.
Bufexamac | |
Obchodní názvy | Parfénac, Calmaderm (Francie) |
---|---|
Jiná informace | Podtřída: |
Identifikace | |
N O CAS | |
Ne o ECHA | 100 017 683 |
ATC kód | M01AB17 a M02AA09 |