Asoxime chlorid | |
Struktura chloridu asoximu | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | [1 - [(4-Karbamoylpyridin-l-ium-l-yl) methoxymethyl] pyridin-2-yliden] methyloxoazan dichlorid |
Synonyma |
HI-6 |
N O CAS | |
PubChem |
5484128 (Z) 6101642 (E) |
ÚSMĚVY |
CC (= C [NH +] = O) N (C = C1) COC [N +] 2 = CC = C (C = C2) C (= 0) N. [Cl -]. [Cl-] , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C14H14N4O3.2ClH / c15-14 (19) 12-4-7-17 (8-5-12) 10-21-11-18-6-2-1-3-13 ( 18) 9-16-20 ;; / h1-9H, 10-11H2, (H-, 15,19); 2 * 1H Std. InChIKey: QELSIJXWEROXOE-UHFFFAOYSA-N |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 14 H 16 Cl 2 N 4 O 3 |
Molární hmotnost | 359,208 ± 0,018 g / mol C 46,81%, H 4,49%, Cl 19,74%, N 15,6%, O 13,36%, |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Asoxime chlorid , nebo HI-6 , je oxim používá ve spojení s atropin v léčbě některých otrav organofosfáty , jako jsou pesticidy nebo nervově paralytických látek „konstrukční řady G“ ( tabun , sarin , soman ) a „V sérii "( VR , VX ). Jeho struktura obsahuje isonikotinamidový zbytek a nikotinamidoximový zbytek spojený etherovým můstkem . Asoxime se obecně používá ve formě dichloridu (2 Cl - ), ale také ve formě dimesylátu ( 2 CH 3 SO 3- ). Může být podáván spolu sdiazepamemk léčbě záchvatů vzniklých v důsledku expozice insekticidům nebo organofosfátovým inervantům.
Asoxime má také určitou účinnost u myší proti oxidačnímu stresu po vystavení hořčičnému plynu (yperit) a ionizujícímu záření .