D - pe inositolu

D - pe inositolu
Ilustrační obrázek k článku D-chiro-Inositol
Struktura D - chiro- inositolu
Identifikace
Název IUPAC (1 S , 2 S , 3 S , 4 S , 5 R , 6 R ) -cyklohexan-1,2,3,4,5,6-hexol
N O CAS 643-12-9
Ne o ECHA 100.010.359
Ne o EC 211-394-0
PubChem 135626357
ChEBI 27372
ÚSMĚVY O [C @ H] 1 [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 10
PubChem , 3D pohled
InChI Std. InChI: 3D pohled
InChI = 1S / C6H12O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h1-12H / t1-, 2-, 3-, 4 -, 5 +, 6 + / m0 / s1
standardní InChIKey:
CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N
Chemické vlastnosti
Hrubý vzorec C 6 H 12 O 6   [izomery]
Molární hmotnost 180,1559 ± 0,0074  g / mol
C 40%, H 6,71%, O 53,29%,
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

D - pe -inozitol , často zkrátil IBD , je chemická sloučenina podle vzorce C 6 H 12 O 6 ; to je jeden z stereoizomerů z inositol .

Ve stravě je poměrně vzácný, ale nachází se v pohankové mouce . Ve vyšších obratlovců, by mohl být vytvořen z myo inositolu pomocí epimerázy .

IBD hrát roli jako posla sekundární v přenosu signálu na inzulínu .

Poznámky a odkazy

  1. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (v), Tie-hua Suna, Douglas B Heimarka Thang Nguygena, Jerry L Nadlerb Joseph Larner , "  Oba Myo inositolu na pe inositolu epimerázy aktivity a pe inositolu na myo- inositolu poměry jsou sníženy ve tkáních GK druh 2 diabetické krysy ve srovnání s kontrolami Wistar  “ , Biochemical and Biophysical Research Communications , sv.  293, n o  3, 10. května 2002, str.  1092-1098 ( číst online ) DOI : 10.1016 / S0006-291X (02) 00313-3
  3. (in) Joseph Larner , „  D-Chiro-Inositol - jeho funkční role v působení inzulínu a jeho deficit v inzulínové rezistenci  “ , International Journal of Experimental Diabetes Research , sv.  3, n o  1, 2002, str.  47-60 ( číst online ) DOI : 10.1080 / 15604280212528 PMID 11900279

Podívejte se také