Bičík je obecně mobilita struktura zajištění z buňky . Tyto prokaryota a eukaryota vyvinuli tento typ organely na architektonických principů a velmi odlišné funkční.
Jako první aproximaci můžeme vzít v úvahu, že se jedná o cytoplazmatická prodloužení - ačkoli pojem „prodloužení“ není zcela vhodný - schopný periodických pohybů vyvolávajících posun buňky v kapalném médiu nebo kapalného média kolem buňky. buňka. U prokaryot jsou bičíky polotuhé struktury ukotvené v plazmatické membráně a jejichž základ tvoří molekulární motor, který zajišťuje jeho rotaci. V eukaryotech jsou bičíky nazývané také undulipodium (en) a řasinky poháněny axonémem , strukturou cytoskeletu a podél které jsou periodicky distribuovány molekulární motory.
U prokaryot (bakterií) je vyžadována exprese více než 40 genů pro specifikaci proteinů nezbytných pro postupné sestavení bičíků, od nejvnitřnější po nejvzdálenější část. Rotace bazálního těla je výsledkem proton-motorové síly produkované molekulárním motorem homologním s ATPázou H0H1 v mitochondriích. Kinematicky vyžaduje rotace jedné otáčky bičíku asi 1000 protonů. Frekvence rotace bakteriálního bičíku je kolem 40-60 Hz . Bakteriální bičíky jsou relativně obtížně pozorovatelné pod mikroskopem ve světlém poli, ale „snadno“ pozorovatelné v Nomarského kontrastu.
Existují různé typy bičíkových nebo řasnatých útvarů:
„Prokaryotický“ bičík se skládá ze tří částí:
Bičík je někdy pokryt membránou, v některých případech odvozenou od vnější membrány, nebo v jiných případech zcela originální.
Vnitřní kroužky (nebo rotor ) se mohou otáčet v obou směrech, což umožňuje bakteriím změnit směr.
Vnější prstence (nebo stator ) se neotáčejí, jejich úlohou je stabilizovat celou bičíkovou strukturu.
Struktura bičíku je v archaeách velmi odlišná, blízká eubakteriím typu IV. Například neexistuje žádný centrální kanál (což zejména znamená, že nové flagelinové monomery jsou přidány na proximálním konci).
Struktura bičíků a řasinek eukaryotických buněk je naprosto odlišná a vyžaduje expresi 250 až 400 genů pro jediné vytvoření axonemální architektury, jejíž rytmus (<70 Hz ) je buď rovinný, nebo trojrozměrný. Aktivní bičík je makromolekulární stroj umožňující pohyb, ale je to také koridor intenzivního oběhu „vlaků“ informací, dopravovaných energetických látek a metabolického odpadu, který má být evakuován; 3D zobrazovací techniky elektronové mikroskopie nedávno ukázaly, že obsahuje dublety mikrotubulů po celé své délce, což umožňuje směrovaný intraflagelární transport do ciliárního hrotu a zároveň umožňuje pohyb cilium. První mechanistické modely logistiky intraflagellar obousměrné přepravy a na axonema (a jejích devíti mikrotubulů dubletů) jsou tak přiblížil.
U lidských spermií se tvoří z distálního centriolu kulaté spermatidy . Tyto dva centrioly migrují do budoucí zadní části buňky.
Centriol nejblíže jádru je považován za proximální nebo dokonce juxtanukulární a nejvzdálenější od jádra je považován za distální.
U Araneae ( pavouci ) se bičík spermatozoon vyznačuje přítomností tří mikrotubulů místo dvou v jeho střední části v různých skupinách: Pholcidae , Telemidae , Pisauridae