Fuchsin

Fuchsin
Identifikace
N O CAS 632-99-5
Ne o ECHA 100 010 173
Ne o EC 211-189-6
PubChem 12447
ÚSMĚVY C (\ c1cc (c (N) cc1) C) (c1ccc (N) cc1) = C1 / C = CC (= N) C = C1. Cl
PubChem , 3D pohled
InChI InChI: 3D pohled
InChI = 1 / C20H19N3.ClH / c1-13-12-16 (6-11-19 (13) 23) 20 (14-2-7-17 (21) 8-3-14) 15- 4-9-18 (22) 10-5-15; / h2-12,21H, 22-23H2,1H3; 1H / b20-14-, 21-17?;
Vzhled pevná tmavě zelená
Chemické vlastnosti
Hrubý vzorec C 20 H 20 Cl N 3   [izomery]
Molární hmotnost 337,846 ± 0,02  g / mol
C 71,1%, H 5,97%, Cl 10,49%, N 12,44%,
Fyzikální vlastnosti
T. fúze 235  ° C ( rozklad )
Rozpustnost 2650  mg · L -1 vody při 25  ° C
Bod vzplanutí 200  ° C
Opatření
Směrnice 67/548 / EHS
Škodlivý
Xn Symboly  :
Xn  : Zdraví škodlivý

Rvěty  :
R22  : Zdraví škodlivý při požití.
R40  : Podezření na karcinogenní účinek. Možné riziko nevratných účinků.

Světy  :
S36 / 37  : Noste vhodný ochranný oděv a rukavice.

R věty  :  22, 40,
S věty  :  36/37,
Klasifikace IARC
Skupina 2B: Možná karcinogenní pro člověka
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Fuchsin je barvivo purpurově červené.

Tento produkt se podílí na Gramově barvení , ale také v bakteriálních kultivačních médiích . Ve zcela jiném oboru se fuchsin také používá k vytváření stop na pokožce (nazývaných také „tetování“), které přetrvávají, zejména při vnější radioterapii .

François-Emmanuel Verguin podal 8. dubna 1859 patent na tuto látku, který se mu podařilo syntetizovat, a ve stejném roce ji prodal společnosti Renard Frères, která ji uvedla na trh pod obchodním názvem magenta , zatímco d 'other producenti tomu říkali „fuchsin“ evokující barvu květů fuchsie .

Existují tři typy fuchsinů.

Základní fuchsin

Základní neo-fuchsin

To se používá v Ziehl fuchsinem ( Gramovo barvení , Ziehl-Neelsenovo barvení ), nebo fuchsinem Kinyoun ( Kinyoun barvení ). Jeho struktura je znázorněna na obrázku 1.

Složení Ziehlova fuchsinu:

Základní fuchsin 10  g
Fenol 50  g
Ethanol 100  ml
Destilovaná voda 1  litr

Složení Kinyoun fuchsin:

Základní fuchsin 33,3  g
Fenol 66,6  g
Ethanol 166  ml
Destilovaná voda 1  litr

Kyselé fuchsiny

Jsou bezbarvé. Ve skutečnosti jsou kypy -derivatives (to znamená, že bílé derivátů) základního fuchsinem získaný reakcí s posledně uvedenou a oxidů síry. V případě redukce získají růžovou barvu. Příklady použití:

Schiff's Fuchsine L.

Používá se pro barvení PAS ( Periodic Acid Schiff ) a barvení Feulgen.

Schiff C Fuchsine

Je odvozen od Fuchsina Schiffa L v přítomnosti aldehydových funkcí obnovením chinonové funkce. Používá se v barvení PAS (Periodic Acid Schiff).

Související články

Poznámky a odkazy

  1. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Pracovní skupina IARC pro hodnocení karcinogenních rizik pro člověka , „  Hodnocení Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, skupina 2B: Možná karcinogenní pro člověka  “ , na http://monographs.iarc.fr , IARC,16. ledna 2009(zpřístupněno 22. srpna 2009 )
  3. AW Hofman , „  Organická chemie. Výzkum barevných látek odvozených od anilinu  “, Týdenní zprávy ze zasedání Akademie věd v Paříži, t.  54,Leden 1862, str.  428-439 ( číst online ) : Fuchsine na cnrtl.fr.