Hypha je název pro řetězce článků, vláknitý vegetativní prvek , často s několika jádry buněk (vícejadernými), charakteristickými pro houby , některé řasy a některé rostlinné protisty . Může měřit několik centimetrů na délku, ale může mít průměr jen několik mikronů, a proto je v izolovaném stavu neviditelný pouhým okem. V mykologii je základní složkou sporoforu a mycelia . Tato vlákna se stanou viditelnými, když jsou shromážděna v dostatečně velkých šňůrách; pak mluvíme o myceliu .
Slovo hypha odráží spíše povrchní podobnost než morfologickou realitu společnou fylogeneticky velmi vzdáleným taxonům, a proto by mělo být používáno s opatrností.
Hyphosphere je plocha půdy přímo vytvořené a ovlivněna hyfy hub a mikroorganismů, spojené s, které hrají důležitou roli v růstu hub a jejich schopnost tvořit mykorhizní ( pomocné bakterie mykorhizu (v) ).
Termín hyfy pochází z vědecké latinské hyfy odvozené od starořeckého ὑφή / huphḗ, což znamená „tkáň“.
Několik druhů, patřících do různých linií, produkuje hyfy:
Hyfy mohou být „rozděleny“ a jsou potom nazývány „přepážkami“ nebo „nerozdělenými“ a jsou nazývány „sifonovanými“ nebo „koenocytárními“. Možné rozdělení pak nemusí nutně tvořit buňky v tom smyslu, že mezi dvěma oddíly (nebo „přepážkami“) může být obsaženo několik odlišných jader.
Můžeme rozlišit:
Ve většině hub a v mnohobuněčných pseudofungách sestává vegetativní krmný aparát ze základních vláknitých prvků zvaných hyfy .
Jiné druhy, nazývané kvasinky , jsou tvořeny jednotlivými buňkami, které tvoří kolonie. Existují také případy, kdy thallus může projít v různých časech svého životního cyklu ve vláknitých nebo jednobuněčných formách. Konečně existují určité trofické formy, jako jsou rhizoidní buňky , plasmodie , protoplasty atd.
U většiny druhů, kdy spor klíčí, že vytváří zárodečnou trubku, která, jak to roste do vláknité hypha . Rozvětvení a prolínání hyf vede k myceliu .
Jednou z charakteristik, které odlišují hyfy, je přítomnost nebo nepřítomnost příčných stěn zvaných septa ( singulární septum ).
Obecně platí, že Oomycetes , Chytridiomycetes a Zygomycetes mají nesepátové hyfy nebo sifony . Vlákna pak mají cenocytickou strukturu , to znamená, že obsahují mnoho jader, která nejsou od sebe oddělena.
Naproti tomu Ascomycetes , Basidiomycetes a jejich asociované asexuální stavy mají septální (nebo septované) hyfy. Každá komora má potom jedno nebo dvě (nebo více) jader. Tato jádra mohou být navíc geneticky odlišná v případě anastomózy (fúze) geneticky odlišných vláken. Mycelium se pak říká, že je heterokaryotické ; jinak, to znamená, že pokud všechna jádra pocházejí z klíčení téže spory, říká se, že je homokaryotická . Hyfální buňky mnoha Basidiomycetes tedy obsahují dvě geneticky odlišná jádra.
V některých případech se tyto hyfy pevně spojují a organizují se například do falešných tkání zvaných plectenchyma , esenciálních složek sporoforů nebo houbové části lišejníků . V opačném extrému jsou určité hyfy postupně redukovány na izolované buňky obklopené zdí (v případě kvasinek ).
Houbové hyfy se vynořují ze spor . Hyfy charakterizují zejména Deuteromycetes (kategorie, která sdružuje takzvané „nedokonalé“ houby ( Fungi imperfecti ) včetně Penicillium , Fusarium a Aspergillus ).
Stejně jako vláknité houby tvoří vláknité bakterie síť hyf, ale tyto hyfy mají malou velikost a vytvořené kolonie zřídka přesahují jeden centimetr. Hyphal síť není viditelná pouhým okem (pozorování při zvětšení x10 je obvykle nutné vidět vláknitý vzhled okraje kolonie).
Hyfa slovo je někdy synonymní s botaniky z stélky ( vegetativní přístroje z tzv horší nebo primitivní rostliny )
Hyfy se na svém vrcholu prodlužují . Na rozdíl od živočišných nebo rostlinných buněk se „houbová buňka“ nerozděluje. Růst probíhá pouze na svém vrcholu. Může to být doprovázeno vytvořením „oddílů“ ohraničujících strukturu připomínající buňku, která se nazývá článek . U některých druhů mají tyto přepážky otvor, který se nazývá póry . Poskytují spojení mezi sousedními články.
Studie ultrastruktury ( elektronový mikroskop ) odhalily přítomnost mnoha organel po silném koncentračním gradientu směrem k vrcholu. Intenzivní biosyntetická aktivita produkuje sekreční vezikuly, které jsou směrovány na vrchol, kde fúzují s plazmatickou membránou . Tímto způsobem dochází k polarizovanému růstu hyf. Kromě toho tyto vezikuly obsahují mnoho enzymů, které se uvolňují do média a které houbě umožní strávit organickou hmotu, která ji obklopuje. Asimilace růstu a živin jde tedy ruku v ruce.
Ve starších buňkách se objevují vakuoly, které mohou napadnout celou sekci.
Plísňové hyfy a fixace uhlíku a vápníkuAlespoň od 70. let 20. století bylo pozorováno, že se v půdě často nacházejí kalcitové jehly , jemné a křehké mikrostruktury. Jsou přítomny ve velkém množství v zóně rozhraní půdy - myceliálního systému , v mírných pásmech i v různých karbonátových nebo suchých tropických prostředích nebo v organicky velmi bohatých půdách s vysokou biologickou aktivitou. Tyto mikroskopické jehlové pěny zaujaly mineralogy. Skládali se z kalcitových jehel ( nikoli aragonitů ) a byly dobře známé v takzvaných „supergenních“ prostředích (půda nebo horniny změněné v nenasyceném prostředí, ve vrstvě také prospektované kořeny rostlin a houbovými hyfy), ale až počátkem roku 1980 že mineralogové považován za jejich abiotické, pořadí jako jednotlivé minerálních druhů ( lublinite ), zvané „vousy“, podle některých odborníků krasové . Někteří autoři, jako Durand na severovýchodě Francie (v roce 1978 ) nebo jako M. Pouget v roce 1980 v Alžírsku nebo dokonce jako Regaya v roce 1983, poznamenali, že byli zvláště přítomni ve vápenatých krustách. Téhož roku 1983 Callot et al. Všimněte si, že tato geneze prokládání vápenatých mikrojehel je „spojena s kořenovými strukturami v procesu mineralogeneze“ . V roce 1982 V. Verges ukázal, že tyto jehličkovité krystalové propletení jsou ve skutečnosti kalcitické (a nikoli aragonitické ) koncentrace s monokrystalickým charakterem. Tehdy byly považovány za „hyfanitické struktury patřící k plazmě půdy kvůli jejich velmi malé velikosti (průměr od 0,1 1 μm do 1 gm), jako je L. Bal definoval v roce 1975. Jejich kvality přesto evokují formy. Živé protože jsme hovořili o „pseudomycéliích“ , „o hyphanitické struktuře“ s „dendritickým růstem“ atd ...
V polovině 80. let tři francouzští agronomové (Gabriel Callot, André Guyon a Daniel Mousain) tyto jehly (na různých zvětšení a v mikro-pitvě), což potvrzuje, že pocházely z koncentrace vápence (a trochu oxidu křemičitého) uvnitř hyf Basidiomycetes. V kamenité suti tvořené fragmenty velmi pórovitého vápence, kde se koncentrují vody nasycené oxidem uhličitým, Callot a jeho kolegové zaznamenali vznik (z makropórů horniny) bělavého, bavlněného, práškového vápence, vždy na dně. kousky vápencové skály. Tento částečně biogenní materiál je prokládáním kalcitových jehel propletených s myceliálními hyfami (bílými nebo hnědými). Může vytvořit vrstvu až 1 až 3 cm silnou.
Callot a jeho kolegové v roce 1985 již experimentálně prokázali, že uhličitan vápenatý se může tvořit mimo houbové hyfy. Tato nová studie ukazuje, že v přírodě se může také tvořit uvnitř hyf (může souviset s přítomností polyfosfátových granulí v hyfách, podle S Trullu a jeho kolegů v roce 1981 ). To ukazuje, že houby mohou také skromně přispívat k propadům uhlíku na bázi CaCO3. Tyto mikrosystémy mají stále špatně měřený ekologický význam, ale ve skutečnosti jsou jak lapačem vápníku, tak uhlíkovým jímačem a je možné, že pomáhají lépe chránit vodu před kondenzací (rosou) a odtokem. V určitých štěrkových nebo povrchových půdách bez velmi vyčerpávající.