Vylepšete to nebo diskutujte o věcech ke kontrole . Pokud jste právě připojili banner, zde označte body, které chcete zkontrolovat .
Tento článek obsahuje mnoho chyb. Probíhá reorganizace a přepisování článků týkajících se chemické nomenklatury .Nomenklatura v chemii je sada pravidel, symboly, slova, které jsou určeny k reprezentaci a vyslovovat jména orgánů studovaných.
Základním cílem nomenklatury je dospět k názvům chemických sloučenin nejednoznačně, konkrétně k tomu, aby se pro označení dvou různých chemických sloučenin nikdy nepoužíval stejný název. Na druhou stranu může stejná dostatečně složitá chemická sloučenina obdržet několik různých jmen pocházejících z různých nomenklatur nebo dokonce někdy pocházejících ze stejné nomenklatury.
Oficiální nomenklatura v organické chemii je nomenklatura IUPAC ( International Union of Pure and Applied Chemistry )
Potřeba nomenklatury byla zvláště pociťována na konci XIX . Století před vývojem chemie a zvyšujícím se počtem známých molekul. V roce 1889 byla vytvořena mezinárodní komise složená převážně z Francouzů. Podařilo se jí definovat jeho pravidla během ženevského kongresu v roce 1892 , známého pod názvem ženevské nomenklatury . Nezohledňuje však aromatické molekuly ani sloučeniny, které mají několik funkcí.
Tato první nomenklatura byla vyjasněna a dokončena v roce 1930 pod názvem nomenklatury Liège . Toto bude pozměněno během různých mezinárodních kongresů, což vyústí v novou verzi, publikovanou v roce 1958 pod názvem Pařížská nomenklatura .
Znalosti o druzích v organické chemii mají dva aspekty:
Organická molekula se skládá z:
Pro každou molekulu je nutné stanovit strukturu založenou na experimentálních faktech (chemické a spektroskopické důkazy ) a navrhnout reprezentaci symbolikou, která odpovídá různým typům vazby mezi atomy ( dvojitá , trojná , kruhová) a také prostorová struktura.
K získání názvu molekuly podle nomenklatury IUPAC je vhodné postupovat v následujících krocích:
Tyto alkany jsou uhlovodíky, nasycené (jednoduché vazby pouze), lineární, cyklický nebo rozvětvený (rozvětvený) surového vzorce C n H 2 n 2(necyklické alkany) nebo C v n H 2 n (monocyklické alkany).
Uhlík č | Alcane RH: předpona |
Alcane RH: přípona |
Vzorec: C n H 2 n +2 |
Alkyle R: předpona |
Alkyle R: přípona |
Vzorec R- | Zkratka |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | pervitin | osel | CH 4 | pervitin | ano | CH 3 - | Pervitin (a) |
2 | eth | osel | CH 3 CH 3 | eth | ano | CH 3 CH 2 - | Eth (a) |
3 | podpěra | osel | CH 3 CH 2 CH 3 | podpěra | ano | CH 3 CH 2 CH 2 - | Prop (a) |
4 | fotbalová branka | osel | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 | fotbalová branka | ano | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 2 - | Cíl (a) |
5 | pent | osel | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 | pent | ano | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 2 - | Pent (a) |
6 | hex | osel | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 | hex | ano | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 2 - | Hexa) |
7 | hept | osel | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 | hept | ano | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 2 - | Hept (a) |
8 | Října | osel | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 | Října | ano | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 2 - | Října (a) |
9 | Ne | osel | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 | Ne | ano | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 2 - | Není) |
10 | Prosinec | osel | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 | Prosinec | ano | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 2 - | Tato strana) |
11 | undec | osel | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 3 | undec | ano | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 2 - | Undec (a) |
12 | dodec | osel | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 3 | dodec | ano | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 2 - | Dodec (a) |
13 | tridéc | osel | CH 3 (CH 2 ) 11 CH 3 | tridéc | ano | CH 3 (CH 2 ) 11 CH 2 - | Tridéc (a) |
14 | tetradec | osel | CH 3 (CH 2 ) 12 CH 3 | tetradec | ano | CH 3 (CH 2 ) 12 CH 2 - | Tetradec (a) |
15 | pentadec | osel | CH 3 (CH 2 ) 13 CH 3 | pentadec | ano | CH 3 (CH 2 ) 13 CH 2 - | Pentadec (a) |
16 | hexadec | osel | CH 3 (CH 2 ) 14 CH 3 | hexadec | ano | CH 3 (CH 2 ) 14 CH 2 - | Hexadec (a) |
17 | heptadec | osel | CH 3 (CH 2 ) 15 CH 3 | heptadec | ano | CH 3 (CH 2 ) 15 CH 2 - | Heptadec (a) |
18 | octadec | osel | CH 3 (CH 2 ) 16 CH 3 | octadec | ano | CH 3 (CH 2 ) 16 CH 2 - | Octadec (a) |
19 | nonadec | osel | CH 3 (CH 2 ) 17 CH 3 | nonadec | ano | CH 3 (CH 2 ) 17 CH 2 - | Nonadec (a) |
20 | icos ‡ | osel | CH 3 (CH 2 ) 18 CH 3 | icos | ano | CH 3 (CH 2 ) 18 CH 2 - | Eicos- |
21 | hénicos | osel | CH 3 (CH 2 ) 19 CH 3 | hénicos | ano | CH 3 (CH 2 ) 19 CH 2 - | Heneicos- |
22 | docos | osel | CH 3 (CH 2 ) 20 CH 3 | docos | ano | CH 3 (CH 2 ) 20 CH 2 - | ? |
23 | tricos | osel | CH 3 (CH 2 ) 21 CH 3 | tricos | ano | CH 3 (CH 2 ) 21 CH 2 - | ? |
30 | triacont | osel | CH 3 (CH 2 ) 28 CH 3 | triacont | ano | CH 3 (CH 2 ) 28 CH 2 - | Triacont- |
31 | hentriacont | osel | CH 3 (CH 2 ) 29 CH 3 | hentriacont | ano | CH 3 (CH 2 ) 29 CH 2 - | ? |
32 | dotriacont | osel | CH 3 (CH 2 ) 30 CH 3 | dotriacont | ano | CH 3 (CH 2 ) 30 CH 2 - | ? |
33 | tritriacont | osel | CH 3 (CH 2 ) 31 CH 3 | tritriacont | ano | CH 3 (CH 2 ) 31 CH 2 - | ? |
40 | tetracont | osel | CH 3 (CH 2 ) 38 CH 3 | tetracont | ano | CH 3 (CH 2 ) 38 CH 2 - | Tetracont- |
50 | pentacont | osel | CH 3 (CH 2 ) 48 CH 3 | pentacont | ano | CH 3 (CH 2 ) 48 CH 2 - | ? |
60 | hexacont | osel | CH 3 (CH 2 ) 58 CH 3 | hexacont | ano | CH 3 (CH 2 ) 58 CH 2 - | ? |
100 | hekt | osel | CH 3 (CH 2 ) 98 CH 3 | hekt | ano | CH 3 (CH 2 ) 98 CH 2 - | ? |
132 | dotriacontahect | osel | CH 3 (CH 2 ) 130 CH 3 | dotriacontahect | ano | CH 3 (CH 2 ) 130 CH 2 - | ? |
† Hendekanová forma se nedoporučuje. ‡ Tvar „eicos-“ je zastaralý [1] .
Rozvětvené alkany nebo alkylalkanySkládají se z:
Pro pojmenování rozvětveného uhlovodíku jsou postranní řetězce označeny předponami připojenými k názvu základního uhlovodíku.
Pojmenujte alkylalkan, jehož vzorec je uvedenPokud je zvoleno číslování substituentů, musí být prioritnímu radikálu dán nejnižší index v abecedním pořadí.
Napište chemický vzorec alkanu, jehož název je uvedenBicyklo [4.4.0] dekan nebo dekalin .
Bicyklo [2.2.1] heptan nebo norbornan .
Bicyklo [3.2.1] -oktan.
Mluvíme o nenasyceném uhlovodíku, když jsou určité vazby mezi atomy uhlíku uhlíkové kostry dvojité nebo dokonce trojné , ostatní jsou jednoduché.
AlkenesSurový vzorec ve tvaru C n H 2 N na řetězy nesoucích jednu dvojnou vazbu (několik dvojných vazeb tento vzorec nelze použít).
Tyto alkeny obsahují alespoň jednu CC dluhopisů zdvojnásobí . Název alkenu je modelován podle názvu alkanů: přípona -ane je nahrazena příponou -ene a poloze dvojné vazby musí předcházet index nižší polohy pro první uhlík vazby. Uhlovodíky nesoucí dvě dvojné vazby se nazývají „alkadienes“.
Příklady CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 , ale-1-en, CH 3 CH = CH-CH 2 -CH = CH-CH 3 hepta-2,5-dien Skupiny odvozené od alkenůTyto alkyny obsahují alespoň jednu trojnou vazbu CC. Název alkinu se získá z názvu alkanu nahrazením přípony -an příponou -yne. Číslování uhlíků se provádí stejným způsobem jako u alkenů.
Nejběžnější jsou obecně odvozeny od benzenu .
Uhlovodíky označené triviálním názvemPříklady:
Případ disubstituovaných benzenových derivátůPříklady: o -dichlorbenzen , p- bromtoluen.
Aromatické uhlovodíky tvoří arylové skupiny :
Polycyklické aromatické uhlovodíkyPříklady známých polycyklických aromatických uhlovodíků (PAH):
Organické funkce jsou uvedeny ve složení názvu polyfunkčního derivátu uhlovodíku buď předponou, nebo příponou.
Funkce | Předpona |
---|---|
-Br | brom |
-Cl | chlor |
-N = N- | diazo |
CH 3 CH 2 O- | ethoxy |
-F | fluoro |
-Já | jód |
CH 3 O- | methoxy |
-NO 2 | nitro |
-NE | nitroso |
Viz tabulka 9 „ Skupiny charakteristik určené pouze prefixy v náhradní nomenklatuře“ v části R-4.1 nomenklatury IUPAC .
Funkce | Pokud priorita | Pokud ne priorita |
---|---|---|
→ přípona | → předpona | |
Karboxylová kyselina | -oic | --- |
Sůl z kyseliny | -oate | --- |
Acylhalogenid | - jo | --- |
Nitril | -nitril | --- |
Aldehyd | -al | - n o -oxo ... |
Keton | - n o -on | - n o -oxo ... |
Alkohol | - n o -ol | - n o- hydroxy ... |
Amin | - n o -amin | - n o amino ... |
Funkce | Pokud priorita | Pokud ne priorita |
---|---|---|
→ přípona | → předpona | |
Karboxylová kyselina | -karboxylová | - n o- karboxy ... |
Kyselinová sůl | -karboxylát | --- |
Acylhalogenid | -karbonyl | - n o- halogenkarbonyl (*) |
Nitril | -karbonitril | - n o -kyano ... |
Aldehyd | -karbaldehyd | - n o- formyl… |
(*) Halogenokarbonyl - nahrazuje haloformyl - který byl použit ve vydání nomenklatury IUPAC z roku 1979 (viz externí odkazy ).
Viz tabulka 5 „Přípony a předpony některých důležitých charakteristických skupin v náhradní nomenklatuře“ a tabulka 10 „Obecné třídy sloučenin uspořádané v sestupném pořadí podle priority pro výběr a pojmenování hlavní skupiny charakteristik“ v části R- 4.1 nomenklatury IUPAC. v angličtině.
Metodu pojmenování viz „ Název molekuly “.
Chcete-li pojmenovat hlavní řetězec, viz „ Názvy uhlovodíků “.
Nejnižší index polohy je přiřazen uhlíku (nebo nesoucímu) prioritní skupině .
Tato skupina, označená příponou , se nazývá hlavní skupina .
Nenasycené přípony (C = C a C≡C) nemají přednost před jinými příponami.
Tyto non-prioritní skupiny jsou označeny prefixy .
Prefixované skupiny jsou seřazeny v abecedním pořadí podle názvu molekuly.
Název molekuly se poté vytvoří takto:
Předpony + Hlavní řetězec + Přípony nenasycenosti + Přípona hlavní skupiny |
Na konzultované práce se odkazuje.
Hlavní řetězec má čtyři atomy uhlíku >> Odpovídající nasycený uhlovodíkový ale ane
Skupina | Vzorec | Přípona | Předpona | Index pozic |
---|---|---|---|---|
Přednost | -OH ( alkoholy ) | -ol | 2 |
Hlavní řetězec má pět atomů uhlíku >> Odpovídající nasycený uhlovodík : pent ane
Skupina | Vzorec | Přípona | Předpona | Index pozic |
---|---|---|---|---|
Přednost | -COOH ( karboxylové kyseliny ) | -oic | 1 | |
Není to priorita | -OH ( alkoholy ) | hydroxy- | 2 | |
Není to priorita | -C (= O) - ( R-CO-R ' ketony ) | oxo- | 3 | |
Vždy označeno předponou | -Cl (číslo: 2) |
chlor- di chlor- |
5 a 5 |
|
Větvení | -CH 3 (číslo: 2) |
methyl- di methyl- |
4 a 4 |
Prefixované skupiny jsou seřazeny v abecedním pořadí; multiplikativní předpony ( číselné předpony di-, tri-, tetra- atd. ) nemění zavedené abecední pořadí.
Název molekuly : 5,5-di c hloro-2- h hydroxy-4,4-di m ethyl-3-oxopentan ová kyselinaHlavní řetězec má šest atomů uhlíku >> Odpovídající nasycený uhlovodíkový : hex ane
Skupina | Vzorec | Přípona | Předpona | Index pozic |
---|---|---|---|---|
Přednost | -C≡N ( nitrily ) | -nitril | 1 | |
Nenasycení | > C = C <( alkeny ) | -en (nahrazuje -an nasyceného uhlovodíku) |
3 | |
Větvení | -CH 3 | methyl- | 4 |
Hlavní řetězec má čtyři atomy uhlíku >> Odpovídající nasycený uhlovodíkový ale ane
Skupina | Vzorec | Přípona | Předpona | Index pozic |
---|---|---|---|---|
Přednost | -OH (číslo: 3) |
ol - tri ol |
1, 2 a 4 |
Poziční indexy: 1, 2, 4 (číslování zleva doprava) a 1, 3, 4 (číslování zprava doleva); sada indexů musí být co nejmenší: tato sada má nejnižší index, jakmile se objeví rozdíl.
Název molekuly : butan-1, 2, 4- triolHlavním řetězcem je pětikarbonový cykloalkan >> cyklopentan
Skupina | Vzorec | Přípona | Předpona | Index pozic |
---|---|---|---|---|
Přednost | -COOH | -karboxylová (skupina C není součástí hlavního řetězce) |
1 | |
Není to priorita | O = (C) <( ketony ) C je kruhový uhlík |
oxo- | 3 |
Výuka názvosloví organických sloučenin začíná v 1. ročníku.
V první obecné speciální fyzice-chemiiStudenti se naučí pojmenovat alkany i alkylové větve. Naučí se také identifikovat charakteristické hydroxylové, karbonylové a karboxylové skupiny a poté pojmenovat jejich odpovídající funkční skupiny: alkoholy, aldehydy / ketony a karboxylové kyseliny.
Obecně terminál, fyzikální chemieStudenti se naučí pojmenovat funkční rodiny: estery, haloalkany, aminy a amidy a také identifikovat odpovídající charakteristické skupiny.