Hallerovy varhany

Tělo Haller je pár smyslový orgán ovládaný klíšťata „tvrdé“ ( Ixodes ricinus například), je popsáno pro poprvé Haller 1881 (z Ixodes).

Umístění

Hallerův orgán je umístěn ve výčnělku blízko konce poslední části ( tarsu ) prvního páru nohou. Tento výčnělek se nachází na vnější (hřbetní) oblasti tarsu.

Popis

Tento orgán je „smyslový komplex“ složený z:

Tvar Hallerových varhan se velmi liší v závislosti na druhu a někdy také mezi mužem a ženou stejného druhu. Například otvor je obecně omezen, ale u samičích klíšťat rodu specializujícího se na parazitování na mikrochipterách je naopak velmi široký.

Funkce

Hallerův orgán umožňuje klíšťatům detekovat vodní páru (kterou potřebují a které mohou určité druhy absorbovat, podle práce Gaede & Knülle publikované v roce 1997 ) a kontakt s kapalnou vodou (které se klíšťata raději vyhýbají, i když obvykle hledají vysokou vlhkost) ) nebo přítomnost zvířete a zejména savců , které chemotaxe nebo hydrotaxis na vzdálenost až 10-15m (více nebo méně v závislosti na proudění vzduchu a thermohygrometric podmínek) v souladu s výsledky Leonovich práci publikované v roce 2004.

Tento orgán by tedy plnit funkce srovnatelné se situací čichových a chuťových orgánů ze savců . A tím, že klíště roztáhne od sebe (jako hmyz s anténami), může pravděpodobně detekovat rozdíly mezi toky molekul analyzovaných každou tlapou a odvodit z ní směr zdroje molekul.

Hallerův orgán doplňuje funkce dalších smyslových orgánů ( základní fotocitlivé buňky (pouze u některých druhů, u ostatních se předpokládá, že jsou slepí ke světelnému spektru), pedipalpy , štětiny rozložené na nohou a kůže zbytku těla).

Kromě vodní páry a značek jejich vlastních exkrementů (jednoduchý experiment ukazuje, že klíště I. ricinus se otočí, když přijde na proužek papíru „kontaminovaného“ svými vlastními exkrementy, ale také když se blíží těmto výkalům bez kontaktů) by tak klíšťata byla schopna detekovat oxid uhličitý , amoniak , sirovodík a různé organické sloučeniny, jako jsou benzaldehydy emitované dýcháním , dechem nebo potem potenciálních hostitelů. Různé receptorové orgány cílí na různé molekuly s různou citlivostí. Receptory rozpoznat fenoly z fenolových sloučenin, jako je například o-chlorfenolu , o-bromfenolu , o-methylfenol a jejich deriváty; laktonové receptory rozpoznávají y-valerolakton .

Sensilla s máselnou citlivostí by existoval, ale zdají méně důležité, než jsme si původně mysleli (před 1950 ).

Ukázalo se to na Amblyomma variegatum , klíště, které snadno napadne dobytek , tento orgán je také receptorem agregujícího se feromonu (když si muži najdou hostitele, přitahují k němu samice, jako by to byl „zvěd“). složkami tohoto feromonu je 2-nitrofenol Hallerův orgán také hraje roli při vnitrodruhové agregaci a páření u jiných druhů.

Problémy s vektorovým ovládáním

Zatímco velký počet druhů hmyzu je na ústupu, se počet klíšťat se zvyšuje tím více znepokojující, protože je klasifikován jako druhý vektor z infekčních onemocnění (za komára ). Snažíme se proto vyvinout repelenty, které jsou méně toxické nebo méně ekotoxické než repelenty na trhu.

U klíšťat by nejlepší repelent byl ten, který narušuje (ideálně pouze u rizikových druhů) chování při hledání hostitelů. Je to však Hallerův orgán, který a priori umožňuje klíšťatům (nymfám a dospělým) detekovat hostitele, kteří mu díky vůni, oxidu uhličitému a teplu, které vydávají, poskytnou maso a krevní moučku. Od roku 2018 ještě nejsou jasně pochopeny mechanismy narušení chování (vyhledávání hostitelů) repelenty.

Dalším cílem by mohla být schopnost selektivně chytat klíšťata nebo být schopen je chytit v určitých prostředích (zahrady atd.). Právě prostřednictvím Halleurova orgánu detekovali chemický koktejl (dosud neobjevený), který je obvykle vede k jejich hostitelům.

Poznámky a odkazy

  1. http://dico-sciences-animales.cirad.fr/liste-mots.php?fiche=19604&def=organe+de+Haller
  2. Haller G (1881) Vorliiufige Bemerkungen iiber das Geh6rorgan der Ixodiden . Zool. Anz. 4, 165-167
  3. „  Pfizer.ch  “ , na Pfizer.ch (přístup 9. srpna 2020 ) .
  4. Parola P & Raoult D (2001) Klíšťata a klíšťové choroby bakterií u lidí: objevující se infekční hrozba . Klinické infekční nemoci 32: 897-928.
  5. Schramm F (2012). Zánět kůže a lymská borelióza: studie in vitro interakcí mezi rezidentními kožními buňkami a borreliemi (disertační práce, Univerzita ve Štrasburku)
  6. Lees AD (1948) Senzorická fyziologie ovčího klíštěte, Ixodes ricinus . J. Exp. Biol. 25, 145–207
  7. Arthur Don R (1962) Klíšťata a nemoc . Pergamon press, stážista. série monogr. na čistém a aplikovaném Biol. ZOO ~. Div., 9.
  8. Waladde SM (1982) '[Záznam tipů z ixodid tick olfactory sensilla: reakce na pachy související s klíšťaty . Journal of comparative physiology, 148 (4), 411-418 | shrnutí .
  9. Morel, PC, a Perez, C. (1973). Morfologie preimaginálních stadií Ixodida s. str. Západní Evropa . II.-Larvy Pholeoixobh Schulze, 1942.
  10. Hair JA, Sauer JR & Durham KA (1975) Preference vodní bilance a vlhkosti u tří druhů klíšťat. J. Med. Ent. 12, 37-47
  11. Gaede K a Knülle W (1997) O mechanismu sorpce vodní páry z nenasycené atmosféry klíšťaty . J. Exp. Biol. 200, 1491–1498
  12. Krober, T., a Guerin, PM (1999). Ixodid klíšťata se vyhýbají kontaktu s kapalnou vodou . Journal of Experimental Biology, 202 (14), 1877-1883 (PDF, 7 stránek).
  13. Fielden LJ & Lighton JRB (1996) Účinky vodního stresu a relativní vlhkosti na ventilaci u klíštěte Dermacentor andersoni (Acari: Ixodidae) . Physiol. Zool. 69, 599–617
  14. Leonovich SA (2004) Fenolové a laktonové receptory v distální senzile Hallerova orgánu u klíšťat Ixodes ricinus a jejich možná role ve vnímání hostitele . In: Exp Appl Acarol; 32 (1-2), S. 89-102, PMID 15139275
  15. Grenacher S, Kröber T, Guerin PM & Vlimant M (2001) Reakce behaviorálních a chemoreceptorových buněk klíštěte, Ixodes ricinus, na jeho vlastní výkaly a složky ve výkalech . Experimentální a aplikovaná akarologie, 25 (8), 641-660 ( abstrakt ).
  16. Diehl PA, Guerin PM, Vlimant M & Steullet P (1991) Biosyntéza, místo výroby a rychlosti emise feromonu vázajícího agregaci u mužů dvou klíšťat Amblyomma . J. Chem. Škola. 17, 833–847
  17. LEES, AD Senzorická fyziologie ovčích klíšťat, Ixodes Ricinus L. Journal of Experimental Biology 25, 145-207 (1948).
  18. Apanaskevich, DA a Oliver, JHJ biologie klíšťat Sv. 1 (eds DE Sonenshine & RM Roe) Ch. 3, 59-73 (Oxford University Press, 2014).
  19. Leonovich, SA Orientativní chování Ixodid Tick Hyalomma Asiaticum v pouštních podmínkách. Parazitologia 20, 431-440 (1986).
  20. Carr, AL & Roe, M. Akarinové atraktanty: Chemorecepce, biologická zkouška, chemie a kontrola. Pestic Biochem Physiol 131, 60-79, doi: 10,1016 / j.pestbp.2015.12.009 (2016)
  21. Carr AL & Salgado V (2019) Ticks Home in on Body Heat: A New Understanding of Ectoparasite Host-Seeking and Repellent Action . bioRxiv, 564179.
  22. Wikel, SK Klíšťata a klíšťové infekce: Složitá ekologie, agenti a interakce s hostitelem. Vet Sci 5, 60, doi: 10,3390 / vetsci5020060 (2018)
  23. Sonenshine, DE a Roe RM (2014) Biology of klíšťata. Let. II (Oxford University Press).
  24. Robert Mitchel D & al (2017) Detekce infračerveného světla Hallerovým orgánem dospělých amerických klíšťat, Dermacentor variabilis (Ixodida: Ixodidae)  ; Svazek 8, číslo 5, srpen 2017, strany 764-771; Klíšťata a choroby přenášené klíšťaty - krátká komunikace | https://doi.org/10.1016/j.ttbdis.2017.06.001

Podívejte se také

Související články

Externí odkaz

Bibliografie