Fosfatidylethanolamin

Fosfatidylethanolamin
Phosphatidylethanolamin.svg
Obecná struktura fosfatidylethanolaminu
Identifikace
Synonyma

Cefalin

N O CAS 39382-08-6
Ne o EC 254-438-4
DrugBank DB04327
PubChem 446872 (PE (15: 0/20: 0))
ÚSMĚVY CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) O [C @ H] (COC (= O) CCCCCCCCCCCCCCCC) COP (= O) (O) OCCN
PubChem , 3D pohled
InChI InChI: 3D pohled
InChI = 1 / C41H82NO8P / c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-40 (43) 47- 37-39 (38-49-51 (45,46) 48-36-35-42) 50-41 (44) 34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14- 12- 10-8-6-4-2 / ​​h39H, 3-38,42H2,1-2H3, (H, 45,46) / p + 1 / fC41H83NO8P / h42,45H / q + 1
standardní InChI: 3D pohled
InChI = 1S / C40H80NO8P / c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-21-23-25-27-29-31-33-40 ( 43) 49-38 (37-48-50 (44,45) 47-35-34-41) 36-46-39 (42) 32-30-28-26-24-22-16-14-12- 10- 8-6-4-2 / ​​h38H, 3-37,41H2,1-2H3, (H, 44,45) / t38- / ml / s1
Std. InChIKey:
NJGIRBISCGPRPF-KXQOOQHDSA-N
Chemické vlastnosti
Hrubý vzorec C 40 H 80 N O 8 P   [izomery]
Molární hmotnost 734,0389 ± 0,0402  g / mol
C 65,45%, H 10,99%, N 1,91%, O 17,44%, P 4,22%, 734,038861 g / mol
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Fosfatidylethanolamin ( PE ), také nazývaný cefalin (protože tato molekula je přítomna převážně v bílé hmotě mozku), je fosfoglyceridu tvořící biologické membrány , a to stejným způsobem jako fosfatidylcholiny , nebo lecitin . Fosfatidylethanolaminy jsou vytvořeny z zbytku z glycerolu esterifikované dvěma mastnými kyselinami a zbytek fosfoethanolaminu . Jsou syntetizovány podle přidáním z CDP - ethanolaminu k diglyceridů s uvolněním jedné molekuly CMP . S-adenosylmethionin mohou být methylované poté se amin z ethanolaminu , čímž se získá fosfatidylcholiny . Vyskytují se především na vnitřní ( cytoplazmatickou ) letáku z lipidové dvojvrstvy z plazmatické membrány .

Poznámky a odkazy

  1. Sigma-Aldrichův list L -α-fosfatidylethanolaminové sloučeniny Escherichia coli, typ V, ≥ 98% (TLC), lyofilizovaný prášek , konzultován 17. července 2013.
  2. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (in) Niels Wellner, Ai Thi Diep, Christian Janfelt a Harald Severin Hansen , „  N- acylace fosfatidylethanolamin a jeho biologické funkce u savců  “ , Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molekulární a buněčná biologie lipidů , sv.  1831 N O  3, Březen 2013, str.  652-662 ( číst online ) DOI : 10.1016 / j.bbalip.2012.08.019
  4. (in) Michael Mishkind , „  PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE - in a pinch  “ , Trends in Cell Biology , sv.  10, n o  9, 1 st 09. 2000, str.  368 ( číst online ) DOI : 10.1016 / S0962-8924 (00) 01826-2

Podívejte se také