| Tetracain | |
| Identifikace | |
|---|---|
| Název IUPAC | 2- (dimethylamino) ethyl-4- (butylamino) benzoát |
| N O CAS | |
| Ne o ECHA | 100 002 106 |
| Ne o EC | 202-316-6 |
| ATC kód |
N01 C05 D04 S01 |
| PubChem | 5411 |
| ÚSMĚVY |
CN (C) CCOC (= O) c1ccc (NCCCC) cc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H24N2O2 / c1-4-5-10-16-14-8-6-13 (7-9-14) 15 (18) 19-12-11-17 (2) 3 / h6-9,16H, 4-5,10-12H2,1-3H3 |
| Chemické vlastnosti | |
| Hrubý vzorec |
C 15 H 24 N 2 O 2 [izomery] |
| Molární hmotnost | 264,3633 ± 0,0147 g / mol C 68,15%, H 9,15%, N 10,6%, O 12,1%, |
| pKa | 8.5 |
| Inhalace | = |
| Farmakokinetické údaje | |
| Metabolismus |
Plazmatická a jaterní hydrolýza |
| Terapeutické úvahy | |
| Terapeutická třída | Lokální anestetikum |
| Cesta podání | Aktuální |
| Opatření | Intravenózní podání je kontraindikováno |
| Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Tetrakain je lokální anestetikum z rodiny amino - estery .
Syntetizován v roce 1928 Otto Eisleb, pak trh firmou IG Farbenindustrie AG , tetrakain je velmi silný a systémově toxické lokální anestetikum, známá pod různými jmény: pantokain , pantocaine , pontokain , amethocaine a dikain v Rusku. Už se téměř nepoužívá, kromě lokálně v dermatologii ( antipruritika ), oftalmologii (oční kapky) a otolaryngologii (průzkumná anestézie dýchacích cest, pastilky proti kašli ve spojení s antiseptikem, jako je chlorhexidin ).
Funguje tak, že inhibuje sodíkový kanál.
Je to nekompetitivní antagonista acetylcholinového receptoru .
Je součástí seznamu základních léků Světové zdravotnické organizace (seznam aktualizován vduben 2013).