Invazivní pneumokoková infekce vakcína je vakcína k prevenci infekcí způsobených Streptococcus pneumoniae , jen bakterie . Existuje několik cílených na různé sérotypy a lze je konjugovat s proteiny. Účinnost vakcíny je důležitá a její vedlejší účinky obvykle nejsou závažné. Je to jedna z vakcín doporučených pro kojence.
Streptococcus pneumoniae je bakterie odpovědná za ušní infekce , zánět vedlejších nosních dutin a zejména zápal plic , jehož úmrtnost může dosáhnout 25% v případěsouvisející bakterémie a meningitida , jejíž úmrtnost je 10% a míra neuropsychických následků je 30%.
Vakcíny proti invazivním pneumokokovým infekcím obsahují polysacharidy z bakteriální kapsle . Rozlišuje se mezi nekonjugovanými vakcínami a vakcínami konjugovanými s proteinem. Ve Francii jsou dostupnými vakcínami nekonjugovaná vakcína složená z 23 valencí (namířených proti sérotypům 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F a 33F) a konjugovaná vakcína k proteinu CRM 197 složená ze 13 valencí (namířených proti sérotypům 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F a 23F). Jsou injekčně podávány intramuskulárně .
Ve Francii se doporučené očkování kojenců 13valentní konjugovanou vakcínou skládá ze 2 injekcí s odstupem 2 měsíců ve věku 2 a 4 měsíců a následného přeočkování ve věku 11 měsíců.
Ve Spojených státech se také doporučuje rutinní imunizace dospělých nad 65 let.
23valentní nekonjugovaná vakcína není u kojenců příliš účinná. Po věku 2 let se teoretická míra ochrany odhaduje mezi 85 a 90%, s vědomím, že imunogenicita je často nízká pro valence 6, 10A, 18C, 19F, 22 a 23F. U dospělých jsou protilátky detekovatelné po dobu 5 let. Klinická účinnost se zdá být 50 až 70%.
13valentní konjugovaná vakcína indukuje uspokojivou imunitní odpověď pro 12 valencí a slabá pro valenci 3. Jeho účinnost při výskytu invazivních infekcí není známa, ale lze ji extrapolovat z vakcíny dříve dostupné v 7 valencích (obsažené v 13valentní vakcína), jejíž účinnost je hodnocena na 94%. 13valentní vakcína vyvolává větší imunogenicitu než 23valentní vakcína pro příslušné sérotypy.
U dospělých je vakcína účinná při prevenci pneumokokové pneumonie, ale nemá prokázaný účinek na úmrtnost.
Na úrovni veřejného zdraví umožňuje očkování dětí snížit pneumokokové infekce u dospělých ve stejné populaci, jakož i přenos bakterií.
Nežádoucí účinky pozorované po injekci vakcíny proti invazivní pneumokokové infekci mohou být bolest, erytém , indurace nebo otok v místě vpichu, podrážděnost, hypersomnie nebo horečka nebo myalgie . Zřídka byly hlášeny závažné alergické reakce, jako je kopřivka , angioedém nebo anafylaktoidní reakce .
Vakcína je kontraindikována v případě přecitlivělosti na kteroukoli ze složek.