Phaeophyceae

Phaeophyceae Popis tohoto obrázku, také komentován níže Macrocystis pyrifera Klasifikace podle AlgaeBase
Pole Eukaryota
Panování Chromista
Větev Ochrophyta

Třída

Phaeophyceae
Kjellm. , 1891

Hnědé řasy , také volal Phaeophyceae nebo Pheophyceae (Řek φαιός  : hnědá, tmavě) jsou třídou z řas na větvi z ochrophyta . Jedná se o řasy, které používají chlorofyl c jako pigment shromažďující světlo v kombinaci s hnědým pigmentem, fukoxantinem . Jejich velikost se pohybuje od mikroskopického měřítka po několik desítek metrů.

Někdy také označujeme jako „hnědé řasy“ vláknité řasy hnědé barvy, které by v žádném případě neměly být zaměňovány s phaeophyceae. Ve skutečnosti jsou to kolonie sinic , zodpovědné zejména za bakteriální vločky ( v anglicky mluvících zemích také známé jako hnědý sliz ).

Existuje přibližně 1 500 druhů Phaeophyceae . Jsou bohaté na mírné a chladné moře (stejně jako v Bretani), zejména na pobřeží .

Řas kultura hnědé řasy je velice důležitou činností na Dálném východě a se šíří do dalších regionů. Hnědé řasy jsou nejpěstovanějšími řasami.

Různé druhy zavlečené mimo jejich přirozený areál se staly invazivními a eliminovaly nebo ohrožovaly jiné druhy, zejména na korálových útesech ve Francouzské Polynésii . Naopak několik druhů hnědých makrořas ve svém přirozeném prostředí prudce klesá.

Popis

Organizace

Sběratelské pigmenty

Komplexy pigment-protein, které zajišťují sběr světelné energie, včetně infračerveného záření, v hnědých řasách jsou všechny „intramembránové“ . pigmenty jsou:

Buněčná membrána

Rezervovat

Původ hnědých řas ( Phaeophyceae )

Původ a vývoj hnědých řas ( Phaeophyceae) jsou výzkumné subjekty, které pomohly porozumět určitým mechanismům evoluce. Hnědé řasy jsou součástí Stramenopiles (také nazývaných: Heterokonts) a jsou mnohobuněčnými organismy ( eukaryoty ). Řasy mají nejsložitější mnohobuněčnou anatomii. Hnědé řasy mají mnoho inovativních charakteristik týkajících se jejich metabolismu a buněčné biologie.

Fylogeneze hnědých řas

Studie provedená na sekvencích nukleových kyselin hnědých řas umožnila vyřešit některé z jejich fylogenetických vztahů . Jeden z těch vztahů, který vyvolal spoustu otázek, byl předmětem prvních neshod hnědých řas. V této studii bylo užitečné studium 18R a 28S rRNA. Sekvence těchto genů se používá v molekulární analýze za účelem úspěšné rekonstrukce evoluční historie organismů.

Kromě toho jsou sekvence DNA kódující rRNA 18S a 28S stejně jako sekvence genu pro chloroplasty rbc-L ty, které si vytvořily první úplné fylogeneze Phaeophyceae.

Vývoj hnědých řas

Většina vědců předpokládá, že hnědé řasy se vyvinuly z heterotrofního jednobuněčného předka , který se stal fotosyntetickým získáním plastidů prostřednictvím endosymbiózy z jiného jednobuněčného eukaryota. (Plastid je dvojitá membrána, která je přítomna v rostlinných buňkách, konkrétněji v řasách.)

Primární mitochondriální endosymbióza a mnohočetná sekundární endosymbióza generovaly z fagotrofů velké množství rodových linií , což vedlo k tomu, že několik příbuzných skupin se živilo buď fagotrofií, fotosyntézou nebo obojím. Složitá mnohobuněčnost se vyvinula nejméně třikrát: v červených řasách ( Rhodophyta ), v zelených řasách ( Viridiplantae ) a poté v hnědých řasách ( Phaeophyta ). Poté bylo zjištěno, že fotosyntetické buňky chloroplastů hnědých řas pocházejí ze sekundární endosymbiózy. Společný původ chloroplastového genomu všech řas komplikuje fylogenetické analýzy, protože dochází k migraci určitých genů chloroplastů do jaderného genomu. Rozsáhlé srovnání sekvencí DNA v hnědých, červených a zelených řasách potvrzuje užší vztah mezi červenými a zelenými řasami, zatímco hnědé řasy jsou vzdálenější.

Jedním z důsledků velké fylogenetické vzdálenosti, která odděluje stramenopily od jiných více studovaných skupin (zvířata, houby a zelené rostliny), je to, že modelové organismy vyvinuté pro tyto skupiny mají omezený význam pro biologii hnědých řas. V této souvislosti měl vzhled Ectocarpus jako modelového organismu významný dopad na pokrok ve výzkumu hnědých řas.

Nejstarší fosilie, které lze s jistotou připsat hnědým řasám, pocházejí z křemeliny v Monterey (Kalifornie) datované do miocénu , přičemž hnědé řasy je obtížné fosilizovat.

Vývoj řas

K embryonálnímu vývoji hnědých řas dochází prostřednictvím neagregativní mnohobuněčnosti. Jedná se o typ mnohobuněčnosti, který může být výsledkem několika různých mechanismů. Na druhou stranu to ve všech případech vyplývá z koheze buněk vyplývající ze stejné buňky předků. Pokud jsou všechny buňky odvozeny z jedné mateřské buňky, říká se o nich, že jsou geneticky homogenní. Před vysvětlením vývojového cyklu hnědých řas je nutné pochopit jejich zvláštnosti. Hnědé řasy mají jedinečné vlastnosti. Mezi ostatními:

Vývojový cyklus

Mnohobuněčné řasy vykazují různé vývojové cykly. Hnědé řasy mají 2 typy sporocyst (sporocysta je rostlinná struktura, která produkuje a obsahuje spory), které sledují buď cestu pohlavního rozmnožování, nebo cestu nepohlavního rozmnožování.

Nejsložitější životní cykly se podrobně vyznačují střídáním generací. Střídání generací znamená, že existuje posloupnost haploidních (n) a diploidních (2n) forem. Tento termín střídání platí pouze tehdy, když je člověk v přítomnosti cyklů, ve kterých jsou haploidní a diploidní stádia mnohobuněčná. Hnědé řasy mají různé typy se specifickými reprodukčními cykly.

  1. Nejprve cyklus začíná diploidním jedincem (2n) nazývaným sporofyt. Sporofyt Laminariales normálně žije těsně pod přílivovou linií a je připevněn k vodním horninám větvícím se hrotem.
  2. Na začátku jara většina růstu končí a z buněk na povrchu se stávají sporocysty . Jedná se o struktury, které produkují a obsahují formy nepohlavního množení.
  3. Potom sporocysty produkují zoospory meiózou . Zoospory jsou strukturně identické, ale asi polovina bude produkovat mužské gametofyty a druhá polovina bude produkovat ženské gametofyty. Gametofyty jsou v rostlinách odpovědné za generaci, která produkuje gamety, a tedy za sexuální část cyklu.
  4. Mužský gametofyt uvolňuje mužské gamety nebo anterozoidy a ženský gametofyt uvolňuje ženské gamety nebo oosféry . Gamety jsou haploidní (n) organismy.
  5. Oosféry zůstávají na samém gametofytu a uvolňují chemickou látku, která přitahuje antherozoidy stejného druhu, což vede k lepší rychlosti oplodnění v oceánu, protože voda má tendenci je rozptylovat a velmi obtížně oplodňovat.
  6. Nakonec dochází k oplodnění oosféry mužskou gametou a tvorbě zygoty, což je diploidní organismus (2n).
  7. Nakonec se zygota stane novým sporofytem a znovu zahájí svůj životní cyklus, je to smyčka. V tomto případě jsou dvě generace heteromorfní, to znamená, že sporofyt a gametofyt mají odlišnou strukturu a nejsou si podobné. Jiné řasy vykazují střídání izomorfních generací, což znamená, že sporofyt a gametofyt vypadají morfologicky identicky, ale nemají stejný počet chromozomů.
  1. Zde cyklus začíná u diploidního jedince zvaného sporofyt. Sporofyt se vyvíjí a jeho část tvoří diploidní nádobu (2n). U hnědých řas je to část talusu, kde se shromažďují a seskupují koncepce . Koncepční nádoba je diploidní (2n) a představuje dutinu obsahující reprodukční orgány.
  2. Pokud se nacházíme v mužské hlavě, bude po meióze produkovat anteridie (mužské gamety), které uvolní haploidní spory nazývané anterozoidy.
  3. Pokud se naopak nacházíme v ženské dutině, bude tato po meióze produkovat oogonii (ženské gamety) a poté bude schopna uvolňovat haploidní spory nebo oosféry.
  4. Když se orosféry setkají s anterozoidy, dojde k oplodnění a potom se objeví diploidní zygota (2n).
  5. Zygota poté podstoupí několik mitóz a vyvine se do sporofytu, aby znovu zahájila životní cyklus. Wrack má tedy cyklus, který neprochází gametofytickou formou, jako je laminaria výše.

Vývojový diagram hnědých řas

U mnohobuněčných řas začíná vývoj vždy asymetrickým rozdělením zygoty na dvě diferencované buňky, jak je uvedeno výše. V experimentu s laserovou mikrochirurgií byla odebrána embrya ze dvou různých buněk řas Fucus .

Vývoj identifikován transportem auxinu

Transport auxinu (hormon, který zvyšuje velikost mladých buněk, když je stěna stále flexibilní), se podílí na kontrole embryonálního vývoje v suchozemských rostlinách.

Byly provedeny studie k určení, zda je transport auxinu důležitý v raných fázích vývoje embryí hnědých řas. Pokus byl proveden na řasách typu Fucus . „Indol-3-octové (IAA) byl identifikován v embryích a zralé tkáně Fucus distichus pomocí plynové chromatografie-hmotnostní spektroskopie.

Výsledky této studie naznačují, že auxin tedy působí při tvorbě bazálních vzorců v embryonálním vývoji tohoto druhu Fucus . Vidíme, že se auxin pohybuje od vrcholu organismu směrem k základně a vidíme prodloužení rhizoidů, stejně jako jejich úroveň rozvětvení.

Vývojové mechanismy identifikované molekulou podobnou vitronektinu

Molekuly buněčné adheze, jako je vitronektin, jsou transmembránové glykoproteiny, které hrají důležitou roli během vývoje zygoty. V jednom experimentu se podíváme na rhizoidní buňku v zygote hnědých řas Fucus.

Mělo by se proto pamatovat na to, že tento experiment umožnil určit, že hnědé řasy se vyznačují vysokým stupněm evoluční ochrany.

Ekologie

Vzhledem k důležitosti rostlinných útvarů, které tvoří, mají hnědé řasy pravděpodobně v našem prostředí důležitou a pozitivní roli.

Způsob života

Téměř všechny Phaeophyceae jsou mořské  : zabírají mořské břehy hluboké až několik desítek metrů a skalnaté pobřeží v mělké hloubce, někdy se objevují při odlivu (přílivová zóna). Rod Sargassum přítomný v řetězcích unášejících se na volném moři je významnou výjimkou.

Ve vzácných případech se některé hnědé řasy přizpůsobily sladké vodě.

Jsou to nejhojnější řasy v mírném a chladném moři (hojně se jich vyskytuje v Bretani). Hnědé makrořasy jsou pro příbřežní pobřeží spíše typické, i když některé druhy ( například Cystoseira zosteroides nebo tropická řasa: Ecklonia muratii do 40 mv Senegalu a Mauritánii) se vyskytují v hloubce a tvoří hromadu pásů odstupňovaných podle druhů, pásy silně označené přílivem v oblastech, kde se vyskytují. V ústí řek některé hnědé řasy vydrží velmi velké odchylky slanosti, teploty a světla dvakrát denně ( fucaceae ). Některé druhy jsou omezeny na poměrně přesné geografické a klimatické oblasti; tedy 90% těchto druhů Cystoseira žije pouze ve Středomoří.

Pozoruhodné rostlinné formace založené na hnědých řasách

Laminaria ( v angličtině nazývaná řasa ) může dosáhnout velmi velkých velikostí, až 60 m, a vytvářet podmořské lesy ukrývající velkou rozmanitost druhů.

Některé sargassaceae také dosahují velkých velikostí, někdy 12 m, jsou pevné nebo unášené a mohou tvořit velké školy. Jsou u původu starověké legendy (?) O Sargasovém moři .

Tyto fucales jsou velmi přítomné na břehu moře, zejména v severním Atlantiku. Jsou jednou z hlavních složek řasy .

Tyto formace ukrývají různé biotopy. Na severním pacifickém pobřeží je řasa spásána mořskými ježky a abalonem ( Haliotis ), které se živí mořskými vydrami, které jsou kořistí větších zvířat.

V plovoucím sargassu Atlantiku se skrývá mnoho zvířat, jako je Sargassum Frogfish, která praktikuje druh biomimikry .

Regrese některých druhů

Zatímco některé druhy se staly invazivní mimo jejich přirozeném prostředí, jiné jsou na ústupu z důvodu stále špatně pochopeny, které by mohly zahrnovat změnu klimatu, dopady znečištění antifoolings ( biocidní mořské nátěry ) a pesticidů obecně., Nebo lokálně k nadměrnému z zdroj. Jedná se o řasy a řasy, zejména pokud jsou sklízeny na pobřeží ( tradiční mořské řasy ) nebo na moři.

Akumulace jódu hnědými řasami

Několik mechanismy Laminaria hrají zásadní roli v bio-geochemických cyklu o jódu na Zemi a ve zničení ozónu v nižších vrstvách atmosféry.

Výše bylo zmíněno, že většina hnědých řas jsou mořské řasy. Jednou z důležitých charakteristik této studie je, že hnědé řasy jsou bohaté na uhlohydráty ( výše uvedené polysacharidy ) a jód .

  • Jód je špatně rozpustný ve vodě, ale jeho soli jsou a koncentrace jódu je vysoká v mořské vodě. Kromě toho je mnoho hnědých řas schopno akumulovat vysoké koncentrace vody. Jodid, který je již v mořské vodě. Podobně jsou známé řasy typu Laminariales. být nejúčinnějšími jodovými akumulátory na Zemi. Na druhou stranu chemická forma a biologická role jódu v řasách představovaly hádanku.
  • Na základě několika studií různých skupin vědců se předpokládá, že řád Laminariales má významný vliv na chemii atmosféry .
  • Když jsou řasy pod tlakem, generují volné radikály z kyslíku a rychle uvolňují velké množství jódu do atmosféry. Používají apoplastický jód jako antioxidant, a proto tento systém umožňuje emisi jódu.
  • Tento mechanismus by fungoval, kdyby byly řasy vystaveny suchu během odlivu. To je, když jodid v mořské vodě akumulovaný řasami detoxikuje ozon a jiné formy oxidantů mimo buňky, čímž chrání řasy před poškozením buněk.
  • Analýza genomu Ectocarpus , dalšího typu hnědých řas, který měl hlavní roli při objevování mechanismů akumulace jódu, umožnil identifikovat enzymy podílející se na tomto systému.
  • Tato genomická analýza také umožnila objevit určitý počet dehalogenáz (enzymy specifické pro vazby uhlík-halogen). Tyto enzymy mohou pomoci Ectocarpus epifyticky růst na jiných hnědých řasách. Epifytický vývoj je vývoj, kdy neparazitické organismy rostou pomocí jiných organismů k podpoře, aniž by jim ublížily. Tento epifytický proces umožňuje hnědé řase bránit se proti halogenovaným molekulám, které jsou pro ni toxické, pomocí enzymů jako obranných molekul.

Použití

Výroba

Hnědé řasy jsou nejpěstovanějšími makrořasami, z nichž první je Saccharina japonica , konbu (dříve laminaria japonica ) a druhá Undaria pinnatifida , wakame. Produkce akvakultury, převážně prováděná na Dálném východě, výrazně převyšuje produkci sběru. Tyto řasy se nyní pěstují také na bretonském pobřeží.

Jsou to nejpěstovanější řasy na světě s více než 8 miliony tun ročně, včetně 5,14 milionu tun (86% v Číně) pro konbu v roce 2010.

Zemědělské použití

Mořské řasy nebo řasy se skládají převážně z hnědých řas: laminaria a fucales (fucus a ascophyllum ). Pravidelně se používá jako organický dodatek pravděpodobně od vrcholného středověku. Obsah jeho hlavních prvků je nízký: NPK = 2-0,2-2 (dobytek: NPK = 4-1-5). Zajímavý je obsah sekundárních prvků ( vápník , hořčík , síra ) a obsah stopových prvků ( mangan , měď , železo , zinek ...), (zdroj: komerční hnojivo). Vysoké hladiny sodíku , chloru , jodu , bromu však nejsou problémem hlavních zemědělských plodin ani na loukách. Doporučujeme však nepřekročit například 20 až 30 tun suchých řas na hektar a na rozmetané množství, například v čele rotace.

Molice ( moliço  (en) ), směs řas a vodních trav bohatě sklízená z malých člunů zvaných moliceiros , například v portugalské Ria d'Aveiro, mohla obsahovat sargassum. To bylo používáno pro hnůj okolní zemi

Přípravky se někdy prodávají jako aktivátor růstu plodin, což je odůvodněno vysokou úrovní hnědých řas v rostlinných růstových hormonech a manitolu. Vidíme však, že každá rostlina sama syntetizuje potřebné hormony a cukry. V ekologickém zemědělství se používá kejda řas.

Hnědé řasy byly někdy používány jako krmivo pro dobytek, zejména Palmaria palmata , „kráva z mořských řas“. Byl připraven nebo spásán.

Průmyslové použití

Hnědé řasy zuhelnatělé sloužil jako zdroj uhličitanu sodného v XVII th  století a XVIII -tého  století a jodu v XIX th  století a od té doby, z alginátů . Jsou to želírující látky používané v potravinářském, kosmetickém a farmaceutickém průmyslu. Algináty se vyrábějí převážně z řasy a askofylu .

Hnědé řasy se od roku 2015 používají k výrobě biologicky odbouratelných polymerů, které mohou nahradit plasty na bázi ropy v mnoha aplikacích. Algopack je tedy vyrobena pouze z řas.

V Bretani se jako řasy používají laminaria, často pěstované na moři. Existuje projekt využití sargassum, které se množí na Antilách.

Použití v potravinách

Kromě alginátů používaných jako přísady do potravin se jako „zelenina“ používají i některé hnědé řasy: Himanthalia elongata (mořské fazole nebo špagety) se tedy vaří stejným způsobem jako zelené fazole.

Konbu (rod Laminaria ) je tradičně konzumovány v Japonsku, Číně a Koreji.

Wakame ( Alariaceae ) je jednou ze složek miso polévka populární v Japonsku.

Jiná použití

Jako palivo sloužily sušené hnědé řasy.

Hnědé řasy jsou předmětem různých použití: dekorace stánků obchodníků s rybami, balení zásilek korýšů, měkkýšů nebo návnad na živé ryby, které mohou být místně příčinou jejich úbytku.

Výzkumný objekt

Hnědé řasy mají mnoho potenciálních průmyslových, lékařských, potravinářských nebo potravinářských , biotechnologických zdrojů atd. Bylo prokázáno, že mohou být nadměrně využívány a že jejich biochemická hodnota (například pro obsah lipidů) se velmi liší podle ročních období, lokalit a podmínek prostředí.

Z těchto důvodů jsou a byly předmětem mnoha výzkumů. Byli jsme zvláště zaujatí

  • hodnocení jejich biomasy a jejich časoprostorové distribuce v přírodě (zejména pro „pole hnědých řas“) (případně z multispektrálních satelitních snímků ) a korelativně s jejich hodnotou v uhlíkovém cyklu . Ukázalo se, že v hnědých řasách existuje temný proces fixace uhlíku, to znamená ve tmě, ale že to není příliš důležité (1,2% fotosyntetické fixace).
  • jejich původ, jejich fylogeneze , včetně použití nástrojů molekulární fylogeneze . Rovněž jsou prozkoumány jejich speciační a hybridizační procesy .
  • jejich pěstování in vitro a in situ a jejich ekonomický rozvoj;
  • jejich populační biologie , jejich ekologie, jejich role v ekosystému (tedy velká řasa oddělená bouřemi může přepravovat epifity a různé bentické bezobratlé na velké vzdálenosti , například mezi Jižní Afrikou a Svatou Helenou ).
    Vědci se také zajímají o nedávnou regresi určitých druhů, jejich fyziologii , metabolismus a metabolity  ;
  • jejich vnitřní kapacity pro transport živin a možné kontaminanty ( biokoncentrace  ; Fucus serratus tak může po jednom měsíci expozice biokoncentrovat až 1000krát a více radionuklid podle testů provedených pomocí radioelementu ( technecia )),
  • možnosti komerční nebo průmyslové podpory určitých druhů invazivních hnědých řas nebo jejich vedlejších produktů, zejména polysacharidů ...

Seznam objednávek

Podle AlgaeBase (12. srpna 2017)  :

Poznámky a odkazy

  1. M.D. a GM Guiry, AlgaeBase , National University of Ireland, Galway, 2012-2020., Zpřístupněno 12. srpna 2017
  2. Selosse MA (2006) Zvíře nebo rostlina? A. Pro vědu (350), 66.
  3. Braud JP & Perez R (1974) Velká populace hnědých řas v jižní Bretani-1974. Science et Pêche, 242, 1-3 ( abstrakt ).
  4. Zubia M (2003) Průmyslový vývoj invazivních hnědých řas (Fucales) z Francouzské Polynésie: prospektivní studie boje proti jejich šíření a přispění k udržitelnému řízení prostředí útesů . disertační práce, nepublikováno, University of French Polynesia, Tahiti.
  5. Caron l, Douady D, De Martino A & Quinet M (2001) Sběr světla v hnědých řasách . Notebooky mořské biologie, 42 (1-2), 109-124.
  6. Connan, S. (2004). Studium specifické rozmanitosti makrořas z Pointe de Bretagne a analýza fenolických sloučenin dominantních Pheophyceae (disertační práce, Brest) ( Link-summary ).
  7. (in) Kjellman, FR, „  Phaeophyceae (Fucoideae)  “ “ na algaebase.org ,1891(zpřístupněno 20. října 2017 )
  8. Neil A. Campbell; Jane B. Reece, biologie , Quebec, ERPI ,2007, 1334  s. ( ISBN  978-2-7613-1783-2 ) , str.  606-608
  9. „  Studium vývoje hnědých řas pomocí molekulárních fylogenií Renaud Burrowes; pod vedením Bruna de Reviers  “ [1 sv. (117- [19] s.): Ill. ; 30 cm], na Bibliotheques.mnhn.fr ,2003(zpřístupněno 22. října 2017 )
  10. (in) „  Nová vyšší klasifikace eukaryot s důrazem je taxonomie protistů  “ na onlinelibrary.wiley.com ,2005(zpřístupněno 24. října 2017 )
  11. Philippe Silar, eukaryotičtí protisti: původ, vývoj a biologie eukaryotických mikrobů , Kalifornie, Creative Commons,ledna 2016, 472  s. ( ISBN  978-2-9555841-0-1 , číst online ) , s. 40-51
  12. Raven a kol. ( přeloženo  z angličtiny), Plant Biology 3. vydání , Sl / Bruxelles / Paříž, De Boeck ,Březen 2014, 880  s. ( ISBN  978-2-8041-8156-7 )
  13. (in) Hoek, C. van den (Christiaan) a Jahns, Hans Martin. , Algae: an Introduction to Phycology , Cambridge / New York / Melbourne, Cambridge University Press ,1995, 623  s. ( ISBN  0-521-30419-9 , 9780521304191 a 0521316871 , OCLC  28182088 , číst online )
  14. Philippe Silar, eukaryotičtí protisti: původ, vývoj a biologie eukaryotických mikrobů , kreativní komunikace,ledna 2016, 472  s. ( ISBN  978-2-9555841-0-1 ) , str.  309-321
  15. (en) Frederic Berger, Alison Taylor a Colin Brownlee., „  Stanovení buněčného osudu buněčnou stěnou v raném vývoji fuku  “ , na Science Mag ,11. března 1994(zpřístupněno 10. října 2017 )
  16. (en) Swati Basu, Haiguo Sun, Leigh Brian, Ralph L. Quatrano a Gloria K. Muday, „  Raný vývoj embrya ve Fucus distichus je citlivý na Auxin  “ , na ncbi.nlm.nih.gov ,Září 2002(zpřístupněno 22. října 2017 )
  17. (en) VT Wagner, L. Brian, RS Quatrano, „  Role molekuly podobné vitronektinu v přilnavosti embryí hnědé řasy Fucus.  „ [PDF] , na pnas.org ,Dubna 1992(k dispozici na 1. st listopad 2017 )
  18. (in) „  Přechody vstupují do mořského a sladkovodního prostředí Poskytují nové informace o původu mnohobuněčných rostlin a řas.  » , US National Library of Medicine National Institutes of Health ,červen 2017(zpřístupněno 25. srpna 2019 )
  19. Philippe Potin a Laetitia Louis, „  Jodid nahromaděný ve velkých hnědých řasách ovlivňuje pobřežní klima  “ , na cnrs.fr ,6. května 2008(zpřístupněno 10. listopadu 2017 )
  20. (en) Susana M. Coelho, Delphine Scornet, Sylvie Rousvoal, Nick T. Peters, Laurence Dartevelle, Akira F. Peters a J. Mark Cock., „  Ectocarpus: Model Organism for the Brown Algae  “ [pdf .], na cshprotocols.cshlp.org ,2010(zpřístupněno 13. listopadu 2017 )
  21. „  Produkce akvakultury  “ , na fao (přístup 26. srpna 2019 )
  22. „  Přírodní přísady pro potraviny a kosmetiku  “ , o akvakultuře s plevelem C (přístup 29. srpna 20189 )
  23. „  akvakultura  “ , na ifremeru ,2012(zpřístupněno 3. července 2021 )
  24. Tristan Arbousse-Bastide, „  Starověké know-how a využívání mořských řas v Bretani  “ , na Civam-Bretagne ,30. října 2006(zpřístupněno 2. května 2019 )
  25. „  Technické vlastnosti práškových řas pro zahrady  “ , na Comptoir des jardins (přístup 2. května 2019 )
  26. (pt) „  MOLICO  “ na webu educalingo (přístup ke dni 3. července 2021 )
  27. Karagenan a agar-agar, další široce používané želírující látky, se získávají z červených řas (Rhodophyta)
  28. Xavier Remongin, „  Řasy ke snížení závislosti na plastech  “ , na ministerstvu zemědělství a výživy ,2019(zpřístupněno 10. srpna 2020 )
  29. „  Inovace. Algopack transformuje Sargassum na plast v Saint-Malo  ” , ve Ouest-France ,2018(zpřístupněno 10. srpna 2020 )
  30. Marfaing H & Lerat Y (2007) Mají řasy místo ve výživě? . Fytoterapie, 5 (1), 2-5.
  31. Paradis, ME, Couture, P., a Lamarche, B. (2011). Randomizovaná zkřížená placebem kontrolovaná studie zkoumající účinek hnědých mořských řas (Ascophyllum nodosum a Fucus vesiculosus) na hladinu glukózy a inzulínu v postchallenge v plazmě u mužů a žen . Aplikovaná fyziologie, výživa a metabolismus, 36 (6), 913-919.
  32. Pellegrini, L., Valls, R., a Pellegrini, M. (1997). Chemotaxonomie a chemické markery v hnědých řasách . Lagascalia, 19 (1), 145-164.
  33. Ex: Perez, R., Audouin, J., Braud, JP, a Uhm, KB (1973). Rozložení velkých polí hnědých řas na francouzském pobřeží západního kanálu La Manche mezi Ile Grande a Ile de Siec . Věda a rybolov, 226, 1-12.
  34. Bajjouk, T. (1996). Kvalitativní a kvantitativní hodnocení makrořas z multispektrálního zobrazování: aplikace na studium produkce uhlíku v Roscoffově oblasti (disertační práce) ( Inist-CNRS Note )
  35. Penot M, Dumay J & Pellegrini M (1985) Přínos pro studium závazné a přepravy 14C v Cystoseira nodicaulis (Fucales, Cystoseiraceae) na . Phycologia, 24 (1), 93-102 ( [1] ).
  36. ex: Peters AF & Ramírez ME (2001) Molekulární fylogeneze malých hnědých řas, se zvláštním zřetelem na systematické postavení Caepidium antarcticum (Adenocystaceae, Ectocarpales) . Cryptogamy algology, 22 (2), 187-200.
  37. CHO GY & BOO SM (2006) Fylogenetická poloha Petrospongium rugosum (Ectocarpales, Phaeophyceae): poznatky z proteinových kódujících plastidových sekvencí rbcL a psaA . Kryptogamie. Algology, 27 (1), 3-15 ( shrnutí ).
  38. Rousseau F (1999) Molekulární fylogeneze Fucales a evoluční trendy v hnědých řasách (disertační práce) ( shrnutí )
  39. Billard E (2007) Vývoj reprodukčních systémů a jejich implikace v procesech speciace a hybridizace v hnědých řasách rodu Fucus (disertační práce, Paříž 6).
  40. Pourriot R. (1963). Biologie - využití jednobuněčných hnědých řas k chovu vířníků. Týdenní zprávy o zasedáních Akademie věd, 256 (7), 1603.
  41. Stiger, V. (1997) Příspěvek ke studiu biologie populací dvou velkých hnědých řas Turbinaria ornata a Sargassum mangarevense, rozmnožujících se na útesech Francouzské Polynésie (disertační práce) ( oznámení Inist-CNRS ).
  42. Arnaud F, Arnaud PM, Intès A & Le Loeuff P (1976) Přeprava bentických bezobratlých mezi Jihoafrickou republikou a Svatou Helenou řasami (Phaeophyceae)  ; Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle Paris Séries, 3 (384), 49-55.
  43. Le Roux, A. (2005). Limpets a regrese hnědých řas v Morbihan . Penn ar Bed, 192, 1-22.
  44. např .: De Reviers B, Marbeau, S & Kloarec B. (1983) Pokus o interpretaci struktury fukoidanů v souvislosti s jejich umístěním ve stěně Pheophyceae . Kryptogamie. Algology, 4 (1-2), 55-62 ( summary )
  45. Quillet, M. (1954). Na metabolismu uhlohydrátů hnědých řas - přítomnost fruktózy v Laminaria flexicaulis přežívající v chloroformované mořské vodě. Týdenní zprávy o zasedáních Akademie věd, 238 (8), 926-928.
  46. Valls R (1993) Separace, identifikace, spektroskopické studium sekundárních metabolitů hnědých řas (Cystoseiraceae) . Dávkování - Variace - Chemotaxonomie (disertační práce)
  47. Floc'h JY (1979) Studie dálkového transportu minerálních prvků v thalu hnědých řas (disertační práce).
  48. Masson, M., Aprosi, G., Laniece, A., Guegueniat, P., & Belot, Y. (1981). Experimentální přístupy ke studiu převodu technecia do sedimentů a bentických mořských druhů . Dopady úniků radionuklidů do mořského prostředí, 341-59.
  49. Colliec, S., Tapon-Bretaudiere, J., Durand, S. Fischer, AM, Jozefonvicz, J., Kloareg, B., a Boisson, C. (1989). Síranové polysacharidy, antikoagulační a protikomplementární látky získané z fukanů hnědých řas a jejich způsob získávání. Francouzský patent č. 89, 07857.
  50. Blondin, C., Sinquin, C., Durand, P., a Jozefonvicz, J. (1991). Antikoagulační a protikomplementární aktivity fukanů extrahovaných z hnědých řas. Biofutur, 106, 51-51.

Taxonomické odkazy

Podívejte se také

Externí odkaz

Bibliografie

  • Augier M (1965) Biochemie a taxonomie v řasách . Bulletin of the Botanical Society of France, 112 (sup1), 8-15.
  • Combaut, G., Bruneau, Y., Jeanty, G., Francisco, C., Teste, J., & Codomier, L. (1976). Chemický příspěvek ke studiu určitých biologických aspektů hlubokého Pheophycea Cystoseira zosteroïdes (Turn) C. Ag. *. Phycologia, 15 (3), 275-282.
  • Floc'h, JY, a Penot, M. (1972). Transport 32P a 86Rb v některých hnědých řasách: orientace migrace a vodivých drah . Fyziologie rostlin ( shrnutí ).
  • Floc'h, JY (1976). Zranění a dálkový transport minerálních prvků ve dvou hnědých řasách. Rostlinná fyziologie.
  • Francisco, C., Combaut, G., Teste, J., & Maume, BF (1977). Studium sterolů z hnědých řas rodu cystoseira: identifikace plynovou kapalinovou chromatografií ve spojení s hmotnostní spektrometrií . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) -Lipids and Lipid Metabolism, 487 (1), 115-121 ( abstrakt ).
  • Kloareg, B. (1984). Chemické složení a výměnné vlastnosti buněčných stěn hnědých řas (disertační práce).
  • Marfaing H & Lerat Y (2007) Mají řasy místo ve výživě? . Fytoterapie, 5 (1), 2-5.
  • Pellegrini, L., Valls, R. a Pellegrini, M. (1997). Chemotaxonomie a chemické markery v hnědých řasách . Lagascalia, 19 (1), 145-164.
  • Ricard, P. (1930). Sacharidové složky hnědých řas . (Doktorská disertační práce, vyd. Blondel La Rougery).
  • Silva, PC, a de Reviers, B. (2000). Pořadová jména v Phaeophyceae . Cryptogamy Algologie, 21 (1), 49-58.
  • Sauvageau, C. (1917). Na novém typu střídání generací v hnědých řasách (Dictyosiphon foeniculaceus) . Týdenní zprávy o zasedáních Akademie věd v Paříži, 164, 829-831.
  • Takagi, T., Asahi, M., & Itabashi, Y. (1985). Složení mastných kyselin dvanácti řas z japonských vod Yukagaku, 34 (12), 1008-1012 ( shrnutí ).