Amoxapin | |
Molekula amoxapinu | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | 8-chlor-6-piperazin-l-ylbenzo [b] [1,4] benzoxazepin |
Synonyma |
amoxepin |
N O CAS | |
Ne o ECHA | 100 034 411 |
Ne o EC | 237-867-1 |
N O RTECS | HQ4025500 |
ATC kód | N06 |
DrugBank | DB00543 |
PubChem | 2170 |
ChEBI | 2675 |
ÚSMĚVY |
C = 1 (c2c (Oc3c (N1) cccc3) ccc (c2) Cl) N1CCNCC1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C17H16ClN3O / c18-12-5-6-15-13 (11-12) 17 (21-9-7-19-8-10-21) 20-14-3-1- 2-4-16 (14) 22-15 / h1-6,11,19H, 7-10H2 InChIKey: QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N |
Vzhled | pevný |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 17 H 16 Cl N 3 O [izomery] |
Molární hmotnost | 313,781 ± 0,018 g / mol C 65,07%, H 5,14%, Cl 11,3%, N 13,39%, O 5,1%, |
Fyzikální vlastnosti | |
T. fúze | 175,5 ° C |
Rozpustnost | rozpustný v methanolu |
Opatření | |
SGH | |
H302,
H302 : Zdraví škodlivý při požití |
|
Ekotoxikologie | |
LogP | 3.4 |
Související sloučeniny | |
Jiné sloučeniny | |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Amoxapin (Defanyl) je tetracyklický antidepresivum třída dibenzoazépines.
Amoxapin silně inhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a slaběji než serotoninu . 7-Hydroxyamoxapin, který je jedním z jeho hlavních metabolitů, má antagonistický účinek na dopaminový receptor . Tato molekula má také slabý anticholinergní a antihistaminový účinek H1.
Amoxapin je N-demetylovaný derivát loxapinu .