Benzín | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | 1,2-difenylethanedion |
Synonyma |
dibenzoïle |
N O CAS | |
Ne o ECHA | 100 004 689 |
Ne o EC | 205-157-0 |
ÚSMĚVY |
O = C (C (= O) c1ccccc1) c2ccccc2 , |
InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / C14H10O2 / c15-13 (11-7-3-1-4-8-11) 14 (16) 12-9-5-2-6-10-12 / h1- 10 hodin ráno |
Vzhled | žluté krystaly nebo prášek |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 14 H 10 O 2 [izomery] |
Molární hmotnost | 210,228 ± 0,0125 g / mol C 79,98%, H 4,79%, O 15,22%, |
Fyzikální vlastnosti | |
T. fúze | 94 až 95 ° C |
T ° vroucí | 346 až 348 ° C |
Rozpustnost | nerozpustný ve vodě rozpustný v benzenu |
Objemová hmotnost | 1,23 g · cm -3 , pevná látka |
Opatření | |
WHMIS | |
Neklasifikovaný produktKlasifikace tohoto produktu dosud nebyla ověřena toxikologickou adresářovou službou na 1,0% podle seznamu zveřejněných složek |
|
Směrnice 67/548 / EHS | |
![]() Xi Symboly : Xi : Dráždivý Rvěty : R36 : Dráždí oči. R38 : Dráždí pokožku. Světy : S26 : V případě zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc. S37 / 39 : Noste vhodné rukavice a ochranu očí / obličeje. R věty : 36, 38, S-věty : 26, 37/39, |
|
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Benzil je di keton používá jako činidla v syntetické organické . Benzil se také používá jako fotochemický iniciátor při radikální polymeraci , přesněji při UV sušení . UV záření rozkládá benzil a vytváří volné radikály, které se šíří mezi polymerními řetězci , čímž vytvářejí vazby mezi jednotlivými polymerními řetězci.
V poslední době byl benzil identifikován jako selektivní inhibitor enzymů karboxylesterázy, proteinů podílejících se na metabolismu esterifikovaných léčiv a xenobiotik .
Benzil může být připraven v laboratoři podle kondenzací z benzaldehydu následované oxidací s síranu měďnatého .
PhC (O) CH (OH) Ph + 2 Cu 2+ → PhC (O) C (O) Ph + 2 H + + 2 Cu +Klasickou reakcí benzilu je přesmyk na kyselinu benzilovou (nezaměňovat s kyselinou benzylovou ).