Bromaceton | |
Vzorec a struktura | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | 1-bromaceton |
Synonyma |
bromaetone |
N O CAS | |
Ne o ECHA | 100 009 027 |
PubChem | |
ÚSMĚVY |
BrCC (= O) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C3H5BrO / c1-3 (5) 2-4 / h2H2,1H3 |
Vzhled | Bezbarvá kapalina |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
H 5 Br O C = 3 |
Molární hmotnost | 100,943 ± 0,002 g / mol H 4,99%, Br 79,16%, O 15,85%, |
Fyzikální vlastnosti | |
T. fúze | -36,5 ° C |
T ° vroucí | 137 ° C |
Objemová hmotnost | 1,634 g · cm -3 |
Bod vzplanutí | 51,1 ° C |
Tlak nasycených par | 1,1 kPa ( 20 ° C ) |
Opatření | |
Směrnice 67/548 / EHS | |
T + NE Symboly : T + : Vysoce toxický N : Nebezpečný pro životní prostředí |
|
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Bromacétone nebo bromaceton je chemická sloučenina (bezbarvá kapalina, toxická a hořlavá) ze vzorce CH 3 COCH 2 Br. V jemné chemii , že je prekurzorem jiných organických sloučenin . Používá se jako chemická zbraň a jako prostředek slzného plynu .
Bromaceton byl syntetizován z XIX th století.
Během první světové války byl používán jako bojový plyn, který Britové nazývali BA, a Němci B-Stoff (bílý kříž). Vzhledem ke své toxicitě je „ zastaralý “ jako prostředek k potlačení nepokojů a již se nepoužívá.
Bromaceton se zdá být v některých rostlinách přirozeně přítomen. Bylo nalezeno méně než 1% v éterickém oleji extrahovaném z řas shromážděných poblíž Havajských ostrovů .
V atmosféře, na slunci, je fotochemicky degradován.
Bromaceton je komerčně dostupný, někdy stabilizovaný oxidem hořečnatým .
Připravuje se reakcí bromu a acetonu za katalýzy kyselinou (ale může se použít i báze).
Brom poté provede elektrofilní substituci na a uhlíku . Hlavním problémem této metody je nadměrná bromace, která vede k di- a tri-bromovaným produktům.
Bromaceton je univerzální činidlo používané v organické syntéze . Je to například předchůdce hydroxyacetonu ( teplota varu 35-47 ° / 12 mm , CAS č. 116-09-6).