Bethanechol | |
![]() | |
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | 2-karbamoyloxypropyl (trimethyl) azan |
Synonyma |
myocholin, myotonachol, myotonin, urecholin, urokarb, 2 - [(aminokarbonyl) oxy] -N, N, N-trimethyl-1-propanaminium, karbamyl-β-methylcholin |
N O CAS |
( chlorid ) |
Ne o EC | 209-686-8 ( chlorid ) |
N O RTECS | BR5425000 |
ATC kód | N07 |
DrugBank | DB01019 |
PubChem | 2370 |
ChEBI | 3084 |
ÚSMĚVY |
CC (C [N +] (C) (C) C) OC (= O) N , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C7H16N2O2 / c1-6 (11-7 (8) 10) 5-9 (2,3) 4 / h6H, 5H2,1-4H3, (H-, 8,10) / p +1 InChIKey: NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O |
Vzhled | bílá krystalická pevná látka (chlorid) |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 7 H 16 N 2 O 2 + |
Molární hmotnost | 160,2141 ± 0,0077 g / mol C 52,48%, H 10,07%, N 17,49%, O 19,97%, |
Fyzikální vlastnosti | |
T. fúze | 217 - 221 ° C (chlorid) |
Rozpustnost | voda: 10 g · l -1 (chlorid) ethanol : 80 g · l -1 (chlorid) |
Opatření | |
SGH | |
![]() |
|
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Bethanechol je agonista cholinergní , patentovaný v roce 1943, pro léčbu močové retence. Betanechol je karbamát z cholinu parasympatomimetickými které selektivně stimuluje muskarinové receptory bez vlivu na nikotinové receptory . Na rozdíl od acetylcholinu , betanechol není hydrolyzován podle cholinesterázy , a proto bude mít dlouhou dobu trvání účinku. Bethanechol se prodává pod značkami Duvoid (Roberts), Myotonachol (Glenwood), Urecholine (Merck Frosst) a Urocarb (Hamilton). Název Betanechol odkazuje na své struktuře, která ur ethan o b r-methyl- chol Ine.