| Capecitabin | |
| Identifikace | |
|---|---|
| N O CAS | |
| N O Agentura | 100 112 980 |
| ATC kód | L01 |
| ÚSMĚVY |
n1 ([CH] 2 [C @ H] ([CH] (O) [CH] (O2) C) O) c (nc (NC (OCCCCC) = O) c ( c1) F) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H22FN3O6 / c1-3-4-5-6-24-15 (23) 18-12-9 (16) 7-19 (14 (22) 17-12) 13-11 ( 21) 10 (20) 8 (2) 25-13 / h7-8,10-11,13,20-21H, 3-6H2,1-2H3, (H, 17,18,22,23) / t8- , 10-, 11-, 13- / m1 / s1 |
| Chemické vlastnosti | |
| Vzorec |
C 15 H 22 F N 3 O 6 [izomery] |
| Molární hmotnost | 359,3501 ± 0,0159 g / mol C 50,14%, H 6,17%, F 5,29%, N 11,69%, O 26,71%, |
| Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Kapecitabin je protinádorový lék, který patří do rodiny fluoropyrimidinem . Zasahuje do růstu rychle se množících buněk . Jeho originalita spočívá ve skutečnosti, že se jedná o léčivo, které lze užívat orálně několik dní nepřetržitě, na rozdíl od intravenózních forem, které se podávají přerušovaně.
Kapecitabin je neaktivní, ale jakmile se vstřebá, transformuje se v nádoru na aktivní formu.
U rakoviny tlustého střeva je stejně účinný jako kombinace fluorouracil - leukovorin .
U rakoviny žaludku může být po gastrektomii spojena s oxaliplatinou .
Kapecitabin je zvláště indikován u rakoviny prsu, která nereagovala na konvenční léčbu.
U rakoviny nosohltanu, podávaných v malých dávkách denně, umožňuje prodloužení remise.
Nežádoucími účinky jsou průjem, nevolnost, zvracení, ulcerace dásní a výstelky úst. Vzácněji jsou pozorovány poklesy krevních destiček , bílých krvinek a červených krvinek . Zvláštním nedostatkem, který vyžaduje snížení dávky, je tvořen vzhledu na dlaních těchto rukou a chodidlech nohou o vředy , puchýře, bolest a zarudnutí. Při dlouhodobém užívání může kapecitabin vymazat otisky prstů .
Belgie, Francie, Švýcarsko: Xeloda