Cemiplimab

Cemiplimab
Identifikace
N O CAS 1801342-60-8
ATC kód L01XC33
DrugBank DB14707
Chemické vlastnosti
Vzorec C 6380 H 9808 N 1688 O 2000 S 44
Molární hmotnost 143 567 1111 ± 6 948  g / mol
C 53,37%, H 6,89%, N 16,47%, O 22,29%, S 0,98%,
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Cemiplimab je monoklonální protilátka namířená proti PD1 a použity při léčbě některých druhů rakoviny.

Mechanismus akce

Jedná se o plně lidskou monoklonální protilátku typu G4 (IgG4), která se váže na programovaný receptor 1 buněčné smrti (PD-1) a blokuje jeho interakci s ligandy PD-L1 a PD-L2. Potencuje reakce T buněk, včetně protinádorových odpovědí. Jedná se tedy o inhibitor kontrolního bodu PD-1.

Indikace

Je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s metastatickým nebo lokálně pokročilým kožním spinocelulárním karcinomem, kteří nejsou kandidáty na léčebnou chirurgii nebo léčebnou radioterapii.

U nemalobuněčného karcinomu plic s PD-L1 se ve srovnání s konvenční chemoterapií ukazuje lepší doba trvání remise.

Zdá se, že je stejně dobře snášen jako ostatní monoklonální protilátky anti-PD1.

Regulační aspekty

Je prodáván společností Sanofi pod názvem Libtayo . V září 2018 získala ve Spojených státech rozhodnutí o registraci jako protirakovinné léčivo proti vzácné formě rakoviny kůže, spinocelulárnímu karcinomu . V červenci 2019 obdržel evropské rozhodnutí o registraci pro léčbu tohoto karcinomu, který se stal metastatickým nebo lokálně pokročilým u pacientů, kteří nejsou kandidáty na operaci nebo léčebnou radioterapii.

Jeho použití podléhá testům týkajícím se:

Podívejte se také

Související články

Reference

  1. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Búrová E, Hermann A, Waite J. a kol. Charakterizace anti-PD-1 protilátky REGN2810 a její protinádorové aktivity u lidských PD-1 knock-in myší , Mol Cancer Ther, 2017; 16: 861-870
  3. TRANSPARENTNÍ KOMISE, stanovisko z 18. března 2020
  4. Migden MR, Rischin D, Schmults CD a kol. Blokáda PD-1 s cemiplimabem v pokročilém kožním spinocelulárním karcinomu , N Engl J Med, 2018; 379: 341-351
  5. Sezer A, Kilickap S, Gümus M a kol. Monoterapie cemiplimabem pro léčbu první linie pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s PD-L1 nejméně 50%: multicentrická, otevřená, globální fáze 3, randomizovaná, kontrolovaná studie , Lancet 2020; 397: 592- 604
  6. Papadopoulos KP, Johnson ML, Lockhart AC a kol. První studie u člověka s cemiplimabem samotným nebo v kombinaci s radioterapií a / nebo nízkými dávkami cyklofosfamidu u pacientů s pokročilými malignitami , Clin Cancer Res, 2020; 26: 1025-1033
  7. „  Sanofi specifikuje své ambice v rakovině  “ , na Les Echos ,3. června 2020
  8. "  Sanofi: Libtayo® (cemiplimab) schválen v Evropské unii pro léčbu pokročilého kožního spinocelulárního karcinomu  "
  9. Isatuximab v kombinaci s cemiplimabem u pacientů s relabujícím / refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM)
  10. Studie REGN2810 a Ipilimumabu u pacientů s rakovinou plic