Cemiplimab | |
Identifikace | |
---|---|
N O CAS | |
ATC kód | |
DrugBank | DB14707 |
Chemické vlastnosti | |
Vzorec |
C 6380 H 9808 N 1688 O 2000 S 44 |
Molární hmotnost | 143 567 1111 ± 6 948 g / mol C 53,37%, H 6,89%, N 16,47%, O 22,29%, S 0,98%, |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Cemiplimab je monoklonální protilátka namířená proti PD1 a použity při léčbě některých druhů rakoviny.
Jedná se o plně lidskou monoklonální protilátku typu G4 (IgG4), která se váže na programovaný receptor 1 buněčné smrti (PD-1) a blokuje jeho interakci s ligandy PD-L1 a PD-L2. Potencuje reakce T buněk, včetně protinádorových odpovědí. Jedná se tedy o inhibitor kontrolního bodu PD-1.
Je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s metastatickým nebo lokálně pokročilým kožním spinocelulárním karcinomem, kteří nejsou kandidáty na léčebnou chirurgii nebo léčebnou radioterapii.
U nemalobuněčného karcinomu plic s PD-L1 se ve srovnání s konvenční chemoterapií ukazuje lepší doba trvání remise.
Zdá se, že je stejně dobře snášen jako ostatní monoklonální protilátky anti-PD1.
Je prodáván společností Sanofi pod názvem Libtayo . V září 2018 získala ve Spojených státech rozhodnutí o registraci jako protirakovinné léčivo proti vzácné formě rakoviny kůže, spinocelulárnímu karcinomu . V červenci 2019 obdržel evropské rozhodnutí o registraci pro léčbu tohoto karcinomu, který se stal metastatickým nebo lokálně pokročilým u pacientů, kteří nejsou kandidáty na operaci nebo léčebnou radioterapii.
Jeho použití podléhá testům týkajícím se: