Gemtuzumab ozogamicin | |
Identifikace | |
---|---|
DCI | Gemtuzumab ozogamicin |
Název IUPAC | 5-chlor-N- (4,5-dihydro-lH-imidazol-2-yl) -2,1,3-benzothiadiazol-4-amin |
N O CAS | |
ATC kód | L01XC05 |
DrugBank | DB00056 |
PubChem | |
Chemické vlastnosti | |
Molární hmotnost | 151 500 sjednocená atomová hmotnostní jednotka |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Gemtuzumab ozogamicin | |
Obchodní názvy | Mylotarg ( d ) |
---|---|
Laboratoř | Pfizer |
Správa | intravenózní infuze |
Postavení | povinný předpis |
Vrácení peněz | schválení komunitám |
Identifikace | |
N O CAS | |
ATC kód | L01XC05 |
DrugBank | 00056 |
Gemtuzumab ozogamicin je monoklonální protilátka namířená proti CD33 a spojený s ozogamicin, molekula cytotoxické . Tento léčivý přípravek se používá k léčbě akutní myeloidní leukémie CD33 +.
Gemtuzumab ozogamicin je konjugát protilátka-léčivo, jehož cílem je zacílit účinnou látku na leukemické buňky.
CD 33 je exprimován nezralými buňkami myeloidní linie a buňkami leukémie ( blasty ). Ozogamicin (N-acetyl-gama-kalicheamicin-dimethylhydrazid v aktivní formě) je cytotoxická látka, která je schopna vyvolat přerušení řetězců DNA, a tím zabránit buněčnému cyklu a proliferaci leukemických buněk.
Gemtuzumab ozogamicin je indikován k léčbě AML v kombinaci s cytarabinem a daunorubicinem (protokol 7 + 3 ).
V dubnu 2019 Haute Autorité de santé vyhodnotilo, že skutečný přínos (SMR) léku je vysoký, ale nezlepšuje skutečný přínos (ASMR V). Závěry jsou podpořeny absencí přínosu z hlediska celkového přežití pro pacienty a toxicitou léčiva, která je spojena s přebytkem závažných vedlejších účinků a přerušením léčby ve srovnání se standardní léčbou.