Lindane | |||
Identifikace | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC | y 1,2,3,4,5,6-hexachlorcyklohexan | ||
Synonyma |
Gamma-HCH |
||
N O CAS | |||
Ne o ECHA | 100 000 365 | ||
Ne o EC | 200-401-2 | ||
ATC kód | P03 " QS02QA01 " | ||
ÚSMĚVY |
[C @ H] 1 ([C @ H] ([C H] ([C H] ([C @ H] ([C H] 1Cl) Cl) Cl) Cl) Cl) Cl) Cl , |
||
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H6Cl6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h1-6H / t1-, 2-, 3-, 4 +, 5 +, 6 + |
||
Vzhled | bílý krystalický prášek bez zápachu. | ||
Chemické vlastnosti | |||
Hrubý vzorec |
C 6 H 6 Cl 6 [izomery] |
||
Molární hmotnost | 290,83 ± 0,017 g / mol C 24,78%, H 2,08%, Cl 73,14%, |
||
Fyzikální vlastnosti | |||
T. fúze | 113 ° C | ||
T ° vroucí | 323 ° C | ||
Rozpustnost | Voda: 7,3 až 8,5 mg · l -1 až 25 ° C, | ||
Objemová hmotnost |
1,87 g · cm -3 ,
|
||
Tlak nasycených par |
0,051 mbar při 20 ° C ; 0,19 mbar při 40 ° C ; 13 mbar při 176 ° C |
||
Opatření | |||
SGH | |||
Nebezpečí H301, H312, H332, H362, H373, H410, H301 : Toxický při požití H312 : Zdraví škodlivý při styku s kůží H332 : Zdraví škodlivý při vdechování H362 : Může být škodlivý pro kojené děti H373 : Může způsobit poškození orgánů (uveďte všechny postižené orgány, jsou-li známy) po opakovaných nebo prodloužených expozice (uveďte cestu expozice, je-li přesvědčivě prokázáno, že žádná jiná cesta expozice nezpůsobuje stejné nebezpečí) H410 : Vysoce toxický pro vodní organismy, způsobuje dlouhodobé účinky |
|||
Doprava | |||
2761 : ORGANOCHLORIN PESTICIDE, SOLID TOXIC |
|||
Ekotoxikologie | |||
DL 50 |
44 mg · kg -1 myši orálně 125 mg · kg -1 myši ip 50 mg · kg -1 králičí kůže |
||
LogP | 3,61 - 3,72 | ||
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |||
Lindan je insekticid organochlorový na trh od roku 1938 . Jeho chemické názvy jsou gama-hexachlorcyklohexan (HCH) a (nesprávně) benzenhexachlorid (BHC). Používá se v zemědělství a ve farmaceutických prostředcích k léčbě svrabů a odstraňování vší .
Lindan je neurotoxin , který interferuje s funkcí neurotransmise GABA interakcí s GABA A receptor - Chlorid řetěz tvoří komplex s pikrotoxinem vazebného místa . Má střední orální letální dávku (LD 50 ) 88 mg · kg -1 u potkanů a dermální LD 50 1000 mg · kg -1 . U lidí lindan primárně ovlivňuje nervový systém , játra a ledviny a je pravděpodobně karcinogenní a endokrinní disruptor .
Tyto Světová zdravotnická organizace klasifikuje lindan jako „mírně nebezpečný“, a její mezinárodní obchod je omezen a regulován v rámci Rotterdamské úmluvy o souhlasu. V současné době je zakázán ve více než 50 zemích (včetně Francie) a plánuje se jeho začlenění do Stockholmské úmluvy o perzistentních organických znečišťujících látkách , která by celosvětově zakázala jeho výrobu a používání.
Díky velmi širokému spektru insekticidní aktivity nachází Lindane mnoho aplikací v zemědělství jako pesticid , v ochraně dřeva, ve veterinární medicíně a ve veřejném zdraví:
Lindane se ve Spojených státech používá již více než 60 let, a to jak v lékařské péči, tak v zemědělství. Ve 40. letech 20. století byl lindan schválen ministerstvem zemědělství USA (USDA) a v roce 1951 byl schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro lékařské použití při léčbě svrabů, vší hlavy a vši. Během tohoto období bylo více než 99% lindanu použito primárně pro zemědělské účely a velká část bezpečnostních a environmentálních aspektů souvisí s tímto použitím. Existují i jiné léky, jejichž účinná látka má nelékařské použití. Například warfarin se používá jako jed na krysy k otravě myší a potkanů (např. Kaput ™, D-Con ™), ale je také předepsán jako lék jako perorální antikoagulant k léčbě pacientů s infarktem, mozkovými příhodami a jinými poruchami souvisejícími s tvorba sraženiny v krvi (např. Coumadine ®).
V roce 2006 vyzvala Agentura pro ochranu životního prostředí USA (EPA) k dobrovolnému upuštění od veškerého použití lindanu v zemědělství, které se v posledních letech omezilo na předúpravu semen před výsadbou. (Viz také zákon FDA však pokračuje povolit použití lindanu v lékařských předpisech s tím, že „Riziko expozice na pracovišti / expozice na životní prostředí by mělo být hodnoceno samostatně a nezávisle na riziku spojeném s terapeutickým použitím léčivého přípravku k léčbě zdravotního stavu, pokud poskytuje přímý přínos pro pacient. „(viz také historie regulace) FDA opakovaně dospěl k závěru, že lindanové léky poskytují přínosy pro veřejné zdraví při nízké úrovni rizika, která je přijatelná pro všechny léky.
V roce 1995 byl lindan klasifikován jako lék druhé volby a nyní je vyhrazen pro pacienty, kteří nemohou tolerovat léčbu první volby nebo u nichž léčba první linie selhala - rostoucí problém ve Spojených státech i jinde kvůli „zvýšenému míry odporu. K Spojené státy Centra pro kontrolu a prevenci nemocí se rovněž domnívá, lindan, že lék v jejich sexuálně přenosných nemocí léčebných doporučení , kde Uvádějí to jako životaschopný substituční léčby pro řízení svrab a stydké vši, v souladu s předpisem uvedeným na etiketování těchto produktů. (Viz také: farmaceutické použití) Jiné země, jako je Kanada, také schvalují farmaceutické aplikace lindanu, ale již nepovolují jeho neomezené použití v oblasti zemědělství. (Viz také zákonný statut)
Ve Spojených státech jsou léky obsahující lindan licencovány pro léčbu svrabů, vší na ohanbí (běžně známých jako „kraby“) a vší na hlavě a těle. Tyto dvě léky obsahují pouze izomery gama-HCH a jsou dostupné pouze na lékařský předpis. Jedná se o léčbu druhé linie, to znamená, že jsou předepisovány pouze v případě, že léky předepsané v první linii selhaly, pokud mají pacienti kontraindikaci nebo pokud dojde k reakci intolerance.
Ve Spojených státech vyrábí a distribuuje léky obsahující lindan výhradně společnost Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. Dohoda o podpoře s Alliant Pharmacy uzavřená v roce 2005 skončila v Květen 2007.
Stát Kalifornie zakázal farmaceutické použití lindanu od roku 2002. Nedávná analýza dospěla k závěru, že většina pediatrů se od účinnosti zákazu nesetkala s žádnými problémy s léčbou svrabů nebo vší. Studie rovněž zdůraznila výrazný pokles kontaminace odpadních vod lindanem a také pokles případů otravy lindanem hlášených Centrům proti toxinům. Autoři dospěli k závěru, že „kalifornská zkušenost naznačuje, že vyloučení lindanu z farmaceutických přípravků, kromě jeho přínosů pro životní prostředí, je spojeno se snížením hlášených náhodných expozic a nemá nepříznivý účinek na léčbu pedikulózy a svrabů.“
Nejčastějšími nežádoucími účinky spojenými s užíváním léků obsahujících lindan jsou mírné kožní reakce, včetně pálení, svědění, suché kůže a vyrážky. Bylo také hlášeno poškození centrálního nervového systému, od závratí po záchvaty, ale závažné vedlejší účinky, jako jsou záchvaty, byly téměř vždy výsledkem požití nebo zneužití léků (např. Opakovaná nebo dlouhodobá léčba).
Bylo hlášeno pouze několik vzácných epileptických záchvatů a ještě vzácněji fatální případy, když byly (pravděpodobně) užívány léky na bázi lindanu, jak bylo doporučeno.
V roce 2003 zveřejnila FDA analýzu rizik a nežádoucích účinků, které byly hlášeny v souvislosti s užíváním léků obsahujících Lindan a byly uvedeny ve farmakovigilančním systému v letech 1974 až 2002. Převážná většina (85%) těchto zpráv (celkem -488) -) byly klasifikovány jako mírné, zatímco závažné komplikace byly nejčastěji způsobeny nesprávným použitím produktů (80% závažných případů). Typická zpráva pro FDA uvádí: „neúčinná léčba“, po níž následují záchvaty, dermatóza a závratě. (Poznámka: Tyto nežádoucí účinky představují pro FDA nejčastěji hlášené případy a nereprezentují všechny nejčastější případy spojené s používáním lindanového lotionu a lindanového šamponu).
Přehled nejzávažnějších případů popisuje 15 případů, které způsobily smrt, z nichž dva byly přičítány zneužití lindanu, z nichž jeden odpovídal sebevraždě požitím. Přímá příčina smrti u zbývajících případů byla přičítána jinému původu než otravě lindanem. Kromě toho bylo 46 hospitalizací a prognóza byla život ohrožující sedmkrát, z nichž pět bylo ve stejné rodině. Bylo také popsáno šest případů vrozené anomálie, včetně pěti u kojenců „pravděpodobně“ vystavených lindanu in utero a jednoho připisovaného otcovské expozici (nebyl však zaznamenán žádný charakteristický účinek.
Ve všech věkových skupinách se nežádoucí účinky vyskytly hlavně u pacientů s kontraindikacemi k užívání lindanu nebo u těch, u nichž se zdálo, že léčbu aplikovali nesprávně nebo požili přípravek pro vnější použití orálně.
Na základě těchto zjištění doporučila FDA v roce 2003, aby lindanové mléko a lindanový šampon byly baleny do lahviček obsahujících malé jednotkové dávky, aby se snížilo riziko zneužití a zvýšila bezpečnost produktu. Zároveň byla do příbalové informace přidána varovná zpráva, která upozorňuje předepisující lékaře na kritéria pro použití a rizika vzácných nežádoucích účinků látky. Byl také vyvinut průvodce léčivými prostředky, napsaný v jednoduchém jazyce, a nyní je ze zákona vyžadováno, aby byl vydáván s jakýmkoli lindanem předepisujícím léky na předpis ve Spojených státech, aby lépe vzdělával pacienty a předepisující techniky péče. Aplikace v souladu s bezpečnostními předpisy. Při správném použití jsou léky na bázi lindanu bezpečné a účinné při nemocech, pro které mají licenci. Nejběžnějšími vedlejšími účinky jsou mírné kožní reakce (například pocit pálení, svědění, suchost a vyrážka).
Současná doporučení FDA pro schvalování produktů mají připomenout, že léky obsahující lindan jsou kontraindikovány u předčasně narozených dětí a lidí, kteří měli epileptické záchvaty, a měli by být užíváni s opatrností u kojenců, dětí, starších osob a lidí s kožními chorobami (např. atopický ekzém, psoriáza) a kdokoli vážící méně než 50 kg , protože by mohl být vystaven vážnému riziku neurotoxického poškození. Poukazují také na to, že je třeba pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik před předepsáním léků obsahujících lindan pacientům se stavy, které mohou zvyšovat riziko záchvatů, jako je infekce HIV, anamnéza traumatu. Kraniální nebo předchozí záchvaty, nádor CNS, existence těžká jaterní cirhóza, nadměrná konzumace alkoholu, náhlé vysazení alkoholu nebo sedativ, stejně jako současné užívání léků, o nichž je známo, že snižují práh pro vznik záchvatů.
Nepříznivé účinky zemědělského lindanu na faunu nebyly měřeny se stejnou péčí a přesností jako pro lidské zdraví. Celý environmentální řetězec však byl ovlivněn lindanem a je stále okrajově ovlivněn, pokud zemědělské využití přetrvává. V roce 2001 byla ve Francii hlášena otrava kamzíků, která způsobila smrt několika ptáků, kteří supy mrhali, včetně předmětu Národních akčních plánů (NAP) jako ohroženého. Například bylo nalezeno několik mrtvol Vousatý sup (zdroj: PNA Bearded Vulture 2010-2020).
Produkt je absorbován zažívacím traktem , kůží nebo vdechováním.
Nachází se v krvi, ale hromadí se hlavně v tukové tkáni (existuje dobrá korelace mezi plazmatickou koncentrací Lindanu a jeho koncentrací v tukových buňkách).
Dokonce i v zeměpisných oblastech daleko od průmyslových zdrojů (např. Kanárské ostrovy) je lindan stále přítomný v těle mnoha těhotných žen , a to i v placentě, kde může ovlivnit vývoj embrya a plodu , jinak je vystaven jiným organochlorům včetně lindanu (zjištěno u 28% analyzovaných placent), PCB a podobné dioxinům ; v roce 2009 to ukázala studie zahrnující 100 těhotných žen z ostrova Tenerife (jeden z Kanárských ostrovů ve stejné oblasti ( souostroví Kanárské ostrovy) , (v roce 2012) také ukázaly, že postnatální a mateřská expozice určitým PCB a různým organochlorovým pesticidům byla častá, zejména prostřednictvím mléka, může být významná při „obavách“ . Hladiny organochlorových pesticidů v séru; v séru dávkovaném v roce 1259 těhotné ženy podle jiné studie (z roku 2011) zůstávají na těchto ostrovech v „nízkém rozmezí“ toho, co je pozorováno jinde ve Španělsku nebo v Evropě.
V případě chronické expozice potravou je rovnováha nastolena po 6 týdnech dosažení plató při hladině koncentrace v tukové tkáni o něco nižší, než je koncentrace produktu v potravinách. Když je otrava zastavena, produkt rychle zmizí z krevního systému (do 3 týdnů); krevní test je z tohoto hlediska spolehlivým prostředkem biologického monitorování. U lidí je jedna dávka metabolizována během jednoho až dvou týdnů; metabolická degradace je převážně jaterní ( dehydrogenace , hydroxylace ) a metabolity jsou vylučovány močí a stolicí ve volné formě nebo ve formě glukuronidů nebo sulfokonjugátů.
Studijní skupina WHO navrhla stanovení limitu expozice na 20 μg / l.
Může to být expozice vzduchu (vdechování a penetrace kůží) nebo omylem absorpce zažívacího traktu.
Tento insekticid je pro své karcinogenní riziko zakázán v 52 zemích a ve státě Kalifornie ve Spojených státech , ale je extrémně perzistentní a nadále ho nacházíme ve vzduchu, kde byl ve Francii naměřen ve významném množství příkladem dvě nedávné studie, první Institut Pasteur v Nord-Pas-de-Calais a druhá Airparif v Paříži.
Prohlášení o rizicích a bezpečnostní opatření | |
---|---|
H301 | Toxický při požití |
H312 | Zdraví škodlivý při kontaktu s pokožkou |
H332 | Zdraví škodlivý při vdechování |
H362 | Může být škodlivé pro kojené děti |
H373 | Může způsobit poškození orgánů. |
H410 | Vysoce toxický pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky |
S 2 | Držte mimo dosah dětí. |
S 13 | Uchovávejte odděleně od potravin, nápojů a krmiv. |
S: 44 | Pokud se necítíte dobře, vyhledejte lékařskou pomoc (je-li to možné, ukažte štítek). |
200-401-2 | Označení CE. |
Poznámka: Pokyny pro bezpečné zacházení P jsou vybírány podle kritérií v příloze 1 nařízení ES č. 1272/2008. |
Přestože se při použití nízkých dávek topických farmaceutických přípravků mohou vyskytnout nežádoucí účinky, závažné nežádoucí účinky jsou vzácné a nejčastěji jsou výsledkem nesprávného použití léčivého přípravku. (Viz také farmaceutické použití)., Většina nepříznivých účinků lindanu na lidské zdraví byla údajně souvisí s zemědělským použitím s chronickou expozicí, tj. primárně s expozicí pracovníků zaměstnaných k ošetření zemědělských semen lindanem (viz také zemědělské aplikace vs. sanitární aplikace)
Vystavení velkému množství lindanu může mít nepříznivý účinek na nervový systém a vyvolat řadu příznaků od bolestí hlavy a závratí po křeče a záchvaty a vzácněji až k smrti. Hematologické nežádoucí účinky byly hlášeny také po chronických expozicích na pracovišti nebo nadměrných aplikacích na kůži, ale přímá příčinná souvislost nebyla stanovena. Zvracení a nevolnost jsou obvyklé příznaky spojené s požitím lindanu, ale mohou se také objevit závažné neurologické účinky, i když méně často. Nejčastějšími nežádoucími účinky při místním použití lindanových léků jsou mírné kožní reakce, včetně pálení, svědění, sucha a vyrážky. (Viz také farmaceutické použití) Nikdy nebylo prokázáno, že lindan může změnit imunitní obranu u lidí, a není považován za genotoxický.
Studie o možných karcinogenních účincích lindanu byly neprůkazné a často se omezovaly na studie proveditelnosti, avšak v terapeutických studiích na lidech nebyly dosud pozorovány žádné karcinogenní účinky.
Například metaanalýza studií zkoumajících souvislost mezi pracovní expozicí chovu lindanů a non-Hodgkinovým lymfomem u amerických farmářů zjistila, že lindan nebyl primárním faktorem při vývoji onemocnění. Většina studií u běžné populace také prokázala, že neexistuje souvislost mezi hladinami lindanu v séru nebo prsní tkáni a rakovinou prsu. Stejně tak nebylo ve velké epidemiologické studii o užívání léků s lindanem zaznamenáno žádné zvýšené riziko rakoviny - zahrnující databázi 143 594 pacientů s 21letým sledováním, která dospěla k závěru, že „stále neexistují důkazy z lidských studie, že lindan je při svém obvyklém klinickém použití pro člověka karcinogenní. “
V roce 1987 klasifikovala Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC) lindan jako možný lidský karcinogen. Nejnovější hodnocení provedená odborníky na toto téma však toto hodnocení nezohledňují. V roce 2001 změnila Lindaneova revizní komise Agentury pro ochranu životního prostředí a hodnocení rakoviny klasifikaci lindanu z kategorie „možných“ karcinogenů na „nedostatečné důkazy“. Závěrem je, že tyto údaje nevyžadují pokračování studie karcinogenity u lidí. Smíšený výbor pro rezidua pesticidů také v roce 2004 dospěl k závěru, že „Při absenci genotoxicity a na základě důkazů ze studií karcinogenity není pravděpodobné, že by lindan pro člověka představoval karcinogenní riziko. ". Profesor André Picot, toxikochemik, expert pro Evropskou unii na hodnocení chemických látek na pracovišti a ředitel výzkumu CNRS, který studoval účinky lindanu na lidské zdraví, dospěl k závěru, že lindan pravděpodobně působil jako propagátor karcinogeneze.
Výroba a použití lindanu v zemědělství (oba za posledních 20 let významně poklesly) jsou hlavními zdroji kontaminace životního prostředí a hladiny lindanu v životním prostředí vzrostly. Ve Spojených státech od roku 1986 do roku 2003 poklesly , korelovalo se změnami ve vzorcích zemědělského využití.
Lindan se uvolňuje do životního prostředí během a po aplikaci zemědělské půdy uvolňováním do ovzduší (ohodnoceno mezi 12 a 30%), kde má vysoký potenciál pro cirkulaci a může být uložen na půdě využitím půdy. Lindan se může uvolňovat do půdy na stejném povrchu a do podzemních vod a může se hromadit v potravinovém řetězci . Většina expozice obecné populace lindanu je způsobena jeho zemědělským využitím a požitím kontaminovaných potravin, jako je maso a mléko. V průběhu doby se lindan rozkládá v půdě, sedimentu a vodě a mění se na méně škodlivé látky řasami, houbami a bakteriemi, ale proces je relativně pomalý a závisí na stavu okolního prostředí. O ekologických dopadech perzistence lindanu v životním prostředí se diskutuje i nadále.
EPA stanovila, že kontaminace pitné vody lindanem je pod úrovní, kterou agentura považuje za znepokojující. V roce 2003 zveřejnila EPA výsledky rozsáhlé kontaminace vody provedením analýz na 16 000 vodovodních systémech sloužících 100 milionům lidí po celých Spojených státech a zjistila, že žádný nevykazoval kontaminaci lindanem na úrovních nad maximální úrovní akceptovanou jako prahová hodnota nebezpečí Standard. Podobné výsledky byly pozorovány týmy US Geological Survey v letech 1999 a 2000. Konkrétněji, EPA revidovala sestupné odhady úrovně lindanu, kterého má být ve veřejných vodovodech dosaženo od začátku roku. Užívání drog obsahujících lindan s využitím údajů z kalifornských zařízení na úpravu vody a dospěl k závěru, že hladiny lindanu z farmaceutických zdrojů byly „extrémně nízké“ a nejsou důvodem k obavám.
Kromě otázky toxicity lindanu existují obavy související s ne-gama izomery HCH, konkrétně alfa-HCH a beta-HCH, které jsou výrazně toxičtější než lindan. Alfa a beta-HCH se v USA používaly jako zemědělské produkty do roku 1976 v zemědělství a jsou také vedlejšími produkty při výrobě, ale postrádají insekticidní vlastnosti a mají malé nebo žádné použití. Ve 40. a 50. letech 20. století výrobci lindanu skladovali tyto izomery ve struskových hromadách, což vedlo ke kontaminaci vodou a půdou. Od té doby bylo založeno Mezinárodní fórum pro pesticidy a HCH, které sdružuje odborníky, kteří organizují operace čištění a zadržování v těchto lokalitách. Moderní výrobní standardy lindanu zahrnují zpracování a přeměnu izomerů odpadu na méně toxické průmyslové chemikálie, což je proces zvaný „cracking“. Dnes je v provozu stále jen několik výrobních závodů po celém světě, aby uspokojily potřeby lindanu pro jeho použití v oblasti veřejného zdraví a pro několik zbývajících použití v zemědělství. Lindane se ve Spojených státech nevyrábí od poloviny 70. let, nadále se však dováží a formuluje pro omezené použití.
a-HCH
p-HCH
Lindane je registrován v 50 zemích, s omezeným použitím v 33 z těchto zemí. Druhá skupina zahrnuje USA a Kanadu, které povolují farmaceutické použití lindanu pro veřejné zdraví, ale zakazují jeho zemědělské aplikace. Je zakázán v 52 zemích a ve státě Kalifornie a probíhají studie, které by jej zahrnuly na seznam perzistentních organických znečišťujících látek Stockholmské úmluvy. Pro FDA jsou lindanové léky stále nezbytné pro veřejné zdraví, jeho přínosy převažují nad potenciálními riziky a měly by zůstat dostupné pro pacienty se svrabem, hlavami nebo vši, pro které existuje jen málo alternativních způsobů léčby. Tyto infekční nemoci, z nichž dvě jsou sexuálně přenosné, postihují každoročně desítky milionů Američanů a stovky milionů lidí po celém světě. Ve Spojených státech byly žádosti o zákaz používání farmaceutických přípravků obsahujících lindan FDA odmítnuty a odborníky, kteří spolupracují s touto regulační agenturou, považují za neopodstatněné. Po celém světě existuje jen málo účinných způsobů léčby vší a svrabů.
Kanadská agentura pro kontrolu zemědělských katastrof vyloučila lindan ze všech zemědělských použití v letech 2000 až 2005 kvůli problémům s chronickou expozicí na pracovišti a rizikům pro pracovníky během ošetření osiva a rostlin. Lindanové léky však zůstávají v Kanadě dostupné z důvodů veřejného zdraví jako produkty dostupné bez lékařského předpisu. V roce 2002 dospěla EPA k závěru, že zemědělské produkty lindan jsou způsobilé k opětovné registraci v průmyslové výrobě za předpokladu dodržení určitých preventivních opatření a povinností označování, aby se snížilo riziko expozice pracovníků na pracovišti. V roce 2006 však agentura zveřejnila dodatek k původnímu rozhodnutí (použitelné v roce 2006)Červenec 2007) a vyzval výrobce k dobrovolnému stažení všech produktů pro zemědělské použití s odvoláním na významnou změnu poměru nákladů a přínosů zemědělského využití lindanu po nedávném zavedení alternativ k lindanu pro ošetření osiva. EPA povolila použití zásob lindanu do roku 2009. Mexiko se dobrovolně zavázalo podílet se na odstraňování lindanu ze Severní Ameriky prostřednictvím akčního plánu (regionální) (PARNA), ale v současné době povoluje jeho zemědělské, veterinární a sanitární použití. Ve státě New York ve sněmovně a senátu existuje návrh zákona o zákazu jeho používání v přípravcích na ošetření vší a omezuje jeho používání na svrab, který ještě nebyl přijatzáří 2007.
V Evropě nařízení č. 850/2004 ze dne 29. dubna 2004 o perzistentních organických znečišťujících látkách a o změně směrnice 79/117 / EHS zakázalo veškerou výrobu a použití hexachlorcyklohexanu, včetně lindanu, protože 31. prosince 2007kvůli jeho škodlivým vlastnostem pro životní prostředí. Poslední výjimky z tohoto zákazu používání a výroby hexachlorcyklohexanu se týkaly:
Tváří v tvář negativní publicitě týkající se léčiv obsahujících lindan podal americký výrobce Morton Grove Pharmaceuticals stížnost na 6. února 2007u okresního soudu v Chicagu ve státě Illinois proti Národní asociaci pedikulózy, ekologické asociaci, a proti dvěma lékařům za prohlášení učiněná a šířená poskytovatelům zdravotní péče a spotřebitelům prostřednictvím internetu a prostřednictvím řady tištěných prací. Jak uvedl okresní soud Spojených států, právníci tvrdí, že zemědělský a farmaceutický výzkum byl zaměňován se zkrácenými citacemi a / nebo chybnými závěry ze studií týkajících se použití lindanu v zemědělství a široce šířil nepravdivá, zavádějící a pomlouvačná tvrzení o bezpečnostním profilu a účinnost lindanu. “ The18. června 2007, Soudce Elaine Bucklo vydal rozsudek, kterým se obžalovaný odvolává na návrh na propuštění a dále se vyslovuje ve prospěch Mortona Grove, který vyhrál následující obvinění: pomluva, nepravdivá reklama v souvislosti s federálním zákonem Lanham, obchodní znevažování a porušení zákona o obchodních praktikách v Illinois . Společnost požaduje náhradu škody a soudní příkaz proti všem obžalovaným.
V reakci na stížnost Mortona Grove podali obžalovaní střediska pro ochranu životního prostředí žádost o uzavření případu na základě údajné nepříslušnosti soudu. Morton Grove však předložil nové skutečnosti na podporu svého nároku na jurisdikci v Illinois a Soud rozhodl, že druhá změněná stížnost Morton Grove mu poskytla konkrétní příslušnost ve věci. “(Rozsudek8. června 2007,)