Hydrokodon
| Hydrokodon | |
 |
|
| Identifikace | |
|---|---|
| Název IUPAC | (5R, 9R, 13S, 14R) -3-methoxy-17-methyl-4,5-epoxymorfinan-6-on |
| N O CAS | |
| Ne o ECHA | 100 004 304 |
| ATC kód | R05 |
| DrugBank | DB00956 |
| PubChem | 5284569 |
| ÚSMĚVY |
CN1CCC23C4C1CC5 = C2C (= C (C = C5) OC) OC3C (= O) CC4 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C18H21NO3 / c1-19-8-7-18-11-4-5-13 (20) 17 (18) 22-16-14 (21-2) 6-3-10 ( 15 (16) 18) 9-12 (11) 19 / h3,6,11-12,17H, 4-5,7-9H2,1-2H3 / t11-, 12 +, 17-, 18- / m0 / s1 |
| Vzhled | Pevný |
| Chemické vlastnosti | |
| Hrubý vzorec |
C 18 H 21 N O 3 [izomery] |
| Molární hmotnost | 299,3642 ± 0,017 g / mol C 72,22%, H 7,07%, N 4,68%, O 16,03%, |
| Fyzikální vlastnosti | |
| T. fúze | 198 ° C |
| T ° vroucí | 461,4 ° C ( 760 mmHg ) |
| Rozpustnost | 6,87 g L -1 vody při 25 ° C |
| Objemová hmotnost | 1,31 g cm −3 |
| Tlak nasycených par | 2,83 × 10 −7 mmHg při 25 ° C |
| Ekotoxikologie | |
| DL 50 | 150 mg kg -1 (krysy, subkutánně) |
| Farmakokinetické údaje | |
| Biologická dostupnost | Silný |
| Metabolismus | Jaterní |
| Poločas eliminace. | 3,8 hodiny |
| Terapeutické úvahy | |
| Terapeutická třída | Analgetikum |
| Cesta podání | Ústní |
| Psychotropní charakter | |
| Kategorie | narkotický |
| Riziko závislosti | Student |
| Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Hydrokodonu nebo dihydrokodeinonu je opioidní semisyntetický derivát dvou z opioidů přírodních, na kodein a thebain . Nemělo by být zaměňováno s dihydrokodeinem , jehož účinky a dávky jsou podobné účinkům a dávkám kodeinu.
Hydrokodon je perorálně aktivní lék proti bolesti narkotik a potlačující kašel . Používá se v dávkách 1,5krát vyšších než jsou dávky morfinu pro sedativní účinek, který se odhaduje jako ekvivalentní (7,5 mg hydrokodonu odpovídá 5 mg morfinu). Indukované závislost by však být méně důležité, než s ní, i když má vysoký potenciál pro závislost .
Jeho analgetické působení by bylo intenzivnější než u kodeinu, ale méně než u morfinu.
Výroba a prodej této drogy se v posledních letech významně zvýšily, stejně jako její zpronevěra a nedovolené užívání. Hydrokodon je běžně dostupný ve formě tablet, tobolek a sirupů. Není uveden na trh ve Francii, kde je klasifikován jako narkotikum a kde jsou vždy upřednostňovány klasické přírodní morfiny, menší nebo větší.
Jeho popularita enormně vzrostla debutem amerického seriálu Dr House , ve kterém je titulní lékař závislý na této droze.
externí odkazy
- Švýcarský výtah léčiv: Speciality obsahující hydrokodon
Poznámky a odkazy
- vypočtená molekulová hmotnost od „ atomové hmotnosti prvků 2007 “ na www.chem.qmul.ac.uk .
- Vyhláška ze dne 22. února 1990, kterou se stanoví seznam látek klasifikovaných jako narkotika , o Légifrance