Inhibitor beta-laktamázy je molekula, která má charakteristiku, inhibovat na enzymy typu beta-laktamázu . Tato funkce se ve farmakologii používá ke zvýšení spektra aktivity antibiotik třídy beta-laktamů .
Tento mechanismus se používá při léčbě určitých bakteriálních infekcí v důsledku produkce beta-laktamáz několika bakteriemi . Tyto enzymy se skutečně zaměřují na určité molekuly patřící do třídy beta-laktamů, které se používají jako antibiotika. Přidání inhibitoru beta-laktamázy k antibiotiku ze skupiny beta-laktamů má potom za následek odolnost vůči jeho deaktivaci bakteriálními enzymy, což mu umožňuje působit antibakteriálně.
Inhibitory beta-laktamázy jsou účinné na penicilinázy z grampozitivních bakterií, chromozomální nebo plazmidové penicilinázy z gramnegativních bakterií, beta-laktamázy s rozšířeným spektrem (ESBL), beta-laktamázy z přísných anaerobů. Od začátku roku 2010 byly vyvinuty nové inhibitory beta-laktamázy, včetně avibaktamu se širším spektrem inhibice ovlivňující penicilinázy, ESBL, karbapenemázu KPC rezistentní na jiné inhibitory beta-laktamázy, cefalosporinázy z Enterobacteriaceae a Pseudomonas aeruginosa , stejně jako některé oxacilinázy.
Použité molekuly jsou kyselina klavulanová , sulbaktam , tazobaktam a v poslední době avibaktam . Kyselina klavulanová existuje v kombinaci s amoxicilinem ( amoxicilin / kyselina klavulanová ) nebo tikarcilinem . Sulbaktam existuje v kombinaci s ampicilinem . Tazobaktam existuje v kombinaci s piperacilinem . Avibactam je dostupný pouze v kombinaci s ceftazidimem.
Avibactam (2015)
Vaborbactam (2017)
Relebactam (2019)