Z důvodu technických omezení nebylo možné správně vykreslit požadovanou typografii názvu.
Octathio [8] circulene | |
Struktura octathio [8] cirulenu. |
|
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | 1,12: 3,4: 6,7: 9,10-tetraepithiocyklookta [1,2-c: 3,4-c ': 5,6-c : 7,8-c' ] tetrathiofen |
Synonyma |
Sulflower |
N O CAS | |
ÚSMĚVY |
s1c5sc4sc3sc2sc7sc8sc9sc1c6c9c8c7c2c3c4c56 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C16S8 / c17-9-1-2-4-6-8-7-5-3 (1) 11 (18-9) 20-13 (5) 22-15 (7) 24-16 (8) 23-14 (6) 21-12 (4) 19-10 (2) 17 |
Vzhled | tmavě červený prášek |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 16 S 8 [izomery] |
Molární hmotnost | 448,691 ± 0,053 g / mol C 42,83%, S 57,17%, |
Krystalografie | |
Krystalový systém | monoklinický |
Schönfliesova notace | P 2 1 |
Parametry sítě |
a = 11,1540218 Á b = 16,56283 Á |
Objem |
719,942 Å 3 2,070 g · cm -3 |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Octathio [8] circulene , také nazývaný sulflower podle anglosaské ( portmanteau ze síry a slunečnice z důvodu podobnosti jeho molekuly s květinou slunečnice ), je chemická sloučenina podle vzorce (C 2 S) 8 ve formě prášku nebo krystalických jehel červené barvy.
Octathio [8] circulene byl syntetizován v roce 2006 ruský tým od Moscow State University (Lomonosov) prostřednictvím reakce podobné tomu Ferrario týkající se sloučeniny organosíry na základě deprotonaci ze tetrathiophene s lithiumdiisopropylamid. V ethyletheru, a následnou reakcí s Elemental síra po dobu jednoho dne a pyrolýza ve vakuu při 500 ° C s chemickým výtěžkem 80%:
Tato antiaromatická sloučenina má zajímavé elektrochemické , elektrochromatické a elektronické vlastnosti schopné různých aplikací.
Ukázalo se, že molekula octathio [8] cirulenu je dokonale plochá a krystalizuje v hromadách: