| p- mentan | |
| 2D struktura p -menthanu | |
| Identifikace | |
|---|---|
| Název IUPAC | L-methyl-4-propan-2-ylcyklohexan |
| Synonyma |
para- mentan, 1-isopropyl-4-methylcyklohexan |
| N O CAS | |
| Ne o ECHA | 100 002 537 |
| PubChem | 7459 |
| ÚSMĚVY |
CC1CCC (CC1) C (C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H20 / c1-8 (2) 10-6-4-9 (3) 5-7-10 / h8-10H, 4-7H2,1-3H3 InChIKey: CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N |
| Vzhled | kapalný |
| Chemické vlastnosti | |
| Hrubý vzorec |
C 10 H 20 [izomery] |
| Molární hmotnost | 140,2658 ± 0,0094 g / mol C 85,63%, H 14,37%, |
| Fyzikální vlastnosti | |
| T. fúze | -89,84 ° C |
| T ° vroucí | 170,9 ° C při 725 mmHg |
| Mísitelnost | insol. ve vodě ; přízemní. v benzenu, petroletheru; velmi pozemní. v alkoholu, etheru |
| Objemová hmotnost | 0,8039 g · cm -3 až 20 ° C |
| Související sloučeniny | |
| Jiné sloučeniny | |
| Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
P -menthane je triviální název 1-isopropyl-4-methylcyklohexan , je monocyklický sloučenina monoterpenová nasycen. Para -menthane tvoří kostru mnoho přírodních monoterpeny jako jsou terpineny (dále δ-terpinen se také nazývá terpinolen), v limonenu , s phellandrènes a p -cymen . Druhá sloučenina je aromatický analog z p -menthane.
Existují také izomerní orto a meta ( o- a m- menthan jmenovaný příslušně 1-isopropyl-2-methylcyklohexan a 1-isopropyl-3-methylcyklohexan).
Tato alicyklická sloučenina má dva diastereomery : cis-p- mentan a trans-p- mentan. V cis formě jsou oba substituenty umístěny na stejné straně středové roviny molekuly; v trans formě jsou uspořádány na obou stranách této roviny.