Test otcovství sestává z analýzy DNA dvou osob , aby se vytvořil genetický vztah s právní následky , které mohou vzniknout. Před objevením DNA testuje v časných 1980 , některé země (včetně Spolkové republiky Německo ) dělal časté použití krevní skupiny analýzy nebo dokonce antropologickou odbornosti, když to přišlo k vytvoření otcovské příbuzenského vztahu odkaz . Od těchto metod však bylo upuštěno kvůli jejich nespolehlivosti.
Testy otcovství umožňují poznat vztah mezi dvěma jednotlivci, ať už se jedná o dítě s jeho otcem nebo s jeho matkou. Protože identita matky je zřídka známa, tento test se nazývá pouze test otcovství .
Ve Francii je tato praxe z právního hlediska přísně regulována .
Pokud různé metody umožnily poskytnout počáteční odpověď na otázky týkající se rodičů, je to nejúplnější a nejspolehlivější odpověď v oblasti genetiky .
Docela jednoduché testy, které nevyžadují rozsáhlou analýzu, mohou poskytnout počáteční závěry. Nikdy však neumožňují potvrdit rodinný odkaz, mohou vyloučit pouze určité hypotézy .
Připomenutí principů dědičnostiZde je několik připomínek dědičnosti a genetiky, protože i níže popsané jednoduché metody nacházejí svůj základ v genech.
Fyzický charakter (barva vlasů, výška atd. ) Je překlad genetické informace s vědomím, že je nutné odlišit genotyp (geny) od fenotypu (jejich vyjádření jako fyzických, zjevných znaků atd. ). Pro každou z těchto postav existují dvě různé informace: jedna od matky, druhá od otce. Mohou být protichůdné (modré oči vs. hnědé oči) nebo identické (hnědé oči a hnědé oči).
Některá pravidla umožňují určit ze dvou kopií genu, jaký bude vzhled jedince, za předpokladu, že konkrétní charakter tohoto aspektu je určen pouze genem, který je velmi vzácný :
Pokud má tento jedinec děti, předá buď alelu svého otce, nebo matku.
Recesivní genová metodaStudiem znaků vyjádřených recesivními geny je možné vyloučit určité vztahy v závislosti na metodě implementované v šachovnici Punnett (z hlediska pravděpodobnosti to zůstává v řádu nejistoty). Takže pokud má dítě hnědé oči, ale jeho matka má modré oči, je velmi nepravděpodobné, že by otec tohoto dítěte měl také modré oči; to však zůstává možné.
Protože alela „modré oči“ (kódující gen „barvy očí“) je recesivní a alela „hnědé oči“ dominantní, může jedinec mít v zásadě pouze modré oči, pokud jeho dva alely gen zodpovědný za barvu očí naznačují modrou . Pokud tedy mají dva rodiče modré oči, mají oba pouze alely genu „barvy očí“ „modrého oka“ a obvykle budou mít pouze modrooké děti.
Jelikož je však tato vlastnost zakódována do několika odlišných genů (geny EYCL1, EYCL2 a EYCL3 jsou hlavními geny podílejícími se na barvě očí), existují vzácné případy, kdy dva modrookí rodiče mohou porodit dítě s modrýma očima. barva, tmavší.
Metoda krevní skupinyTyto krevní skupiny také poskytnout vodítko k sestupu. Matka skupiny „A“ nemůže mít děti skupiny „AB“ s otcem, který je rovněž ve skupině „A“ nebo který je ve skupině „O“.
Znaky A a B krevních skupin dítěte musí být nutně zděděny buď od otce, nebo od matky, protože geny vyjadřující tyto dva znaky jsou kodominantní. Několik krevních skupin A a B může mít dítě skupiny O Gen exprimující skupinu „O“ je recesivní: bude exprimován pouze v nepřítomnosti ostatních znaků.
Pokud jsou otec a matka skupiny A s v obou případech alelou „A“ a alelou „O“, pak mohou mít děti:
Podobně rh negativní je recesivní. Vyjádří se pouze při absenci pozitivního charakteru. Pokud jsou rodiče Rh negativní, nebudou moci mít Rh pozitivní dítě.
Tato metoda, na rozdíl od předchozích, vyžaduje důkladnou analýzu DNA jednotlivce, který hledá své rodiče, a také DNA jeho potenciálního otce a / nebo matky. Trvá to několik dní, ale umožňuje nám to dospět k velmi jasným odpovědím: buď to vyloučí spojení, nebo dojde k závěru, že existuje velmi vysoká pravděpodobnost, že dojde ke spojení (větší než 99%).
ZásadaKaždý jedinec má ve svých chromozomech části DNA, které kódují geny a další geny ( „nekódující“ DNA ), jejichž užitečnost ještě nebyla objevena nebo jejichž funkce přímo nesouvisí s produkcí bílkovin. Tato poslední část má zajímavou vlastnost: mezi ní jsou určité sekvence párů nukleotidů spojeny dohromady, opakují se stejně. Jedná se o opakované sekvence zvané „minisatelity“. Velikost těchto minisatelitů , odpovídající počtu opakování sekvencí DNA, je u jednotlivých jedinců velmi variabilní a může se pohybovat od 5 do 50.
Tato velikost je charakteristická pro chromozom . Dědí se tedy stejným způsobem jako jeho alely: mezi každou dvojicí chromozomů jedince bude jeden, který bude odpovídat charakteristikám otce a druhý charakteristikám matky.
Test otcovství tedy spočívá v hodnocení velikosti určitých velmi specifických minisatelitů. Porovnáním těchto charakteristik pro každý chromozom mezi těmito chromozomy dítěte a těchto potenciálních rodičů je možné dospět k závěrům: viz příklad níže.
TechnickýAby bylo možné určit velikost minisatelitů jednotlivce, je třeba provést hloubkovou analýzu jeho DNA. To je extrahováno ze vzorku odebraného od jednotlivce (krev, sliny atd. ). DNA každého páru chromozomů se množí odděleně polymerázovou řetězovou reakcí (PCR). Vlákna jsou poté štěpena restrikčním enzymem, který izoluje minisatelity při zachování jejich délky. Tyto kousky DNA jsou nakonec analyzovány elektroforézou : molekuly migrují a přeskupují se ve dvou shlucích, z nichž každý odpovídá jiné velikosti minisatelitů (ze dvou chromozomů páru). Vzhledem k tomu, že velké molekuly jsou méně mobilní, je pro určení velikosti minisatelitů použita ujetá vzdálenost.
Stejná technika se používá k určení genetického otisku prstu jedince.
PříkladZde jsou genetické karty 4 lidí (Aurore, Bastien, Christine a Denis) a dítěte 2 z nich, Émilie. V každé tabulce je pro každý chromozom uvedena velikost minisatelitu ACGCC . Aurore tedy má na svém prvním chromozomu 14 sekvenci ACGCC ACGCC ACGCC (číslo opakování = 3) a na svém druhém chromozomu 14 sekvenci ACGCC ACGCC ACGCC ACGCC (číslo opakování = 4).
Analyzoval se chromozom | Velikost minisatelitu |
---|---|
chromozom 1 | 8 a 15 |
chromozom 8 | 13 a 14 |
chromozom 13 | 4 a 15 |
chromozom 14 | 3 a 4 |
Analyzoval se chromozom | Velikost minisatelitu |
---|---|
chromozom 1 | 2 a 8 |
chromozom 8 | 17 a 20 |
chromozom 13 | 4 a 4 |
chromozom 14 | 2 a 14 |
Analyzoval se chromozom | Velikost minisatelitu |
---|---|
chromozom 1 | 8 a 18 |
chromozom 8 | 5 a 7 |
chromozom 13 | 3 a 9 |
chromozom 14 | 2 a 8 |
Analyzoval se chromozom | Velikost minisatelitu |
---|---|
chromozom 1 | 5 a 13 |
chromozom 8 | 5 a 5 |
chromozom 13 | 4 a 18 |
chromozom 14 | 3 a 8 |
Analyzoval se chromozom | Velikost minisatelitu |
---|---|
chromozom 1 | 8 a 13 |
chromozom 8 | 5 a 17 |
chromozom 13 | 4 a 4 |
chromozom 14 | 2 a 3 |
Porovnáním různých obrazů docházíme k závěru, že Christine a Denis jsou Emilini rodiče. Podle chromozomu 8 totiž Aurore nemůže být matkou dítěte, protože by mu přenesla buď 13 nebo 14 opakování, nebo Emilie 5 a 17. Stejným způsobem lze vyloučit Bastiena. Na základě chromozomu 13 : nutně by to přeneslo jedno z těchto opakování. Dědictví Christine a Denise umožňuje plně vysvětlit vlastnosti Emiliných chromozomů. Aby se dále zvýšila pravděpodobnost původu, bylo by nutné tyto minisatelity porovnat na více chromozomech. Analytickým laboratořím se podaří provádět testy, na jejichž konci mohou oznámit pravděpodobnost původu vyšší než 99%.
Příklady:
Ve Francii je genetická identifikace (testy DNA) přísně regulována z právního hlediska: lze ji provádět pouze v určitých velmi specifických případech, které se řídí články 16–10 až 16–13 občanského zákoníku , L 1131. - 1 až L 1133-10 a R 1131-1 až R 1132-20 zákoníku veřejného zdraví , 226-25 až 226-30 trestního zákoníku a L 111-6 zákoníku o vstupu a pobytu cizinců a právo na azyl .
Zkoušky lze provádět pouze:
nebo
nebo
nebo
Kromě morální nebo emocionální aspekt zřízení synovství, to znamená významné právní důsledky na jméno , národnost , rodičovskou autoritu , údržbu povinnost , přenos dědictví , překážky na manželství , atd
Příchod testování DNA nabízí možnost vytvořit legální původ blíže genetické realitě.
Francouzské právo však zakazuje (až na určité výjimky) použití těchto testů k prokázání nebo napadení rodičovství v případě lékařsky asistovaného plození s dárcem třetí strany. V tomto případě ve skutečnosti (jako v případě adoptivního otcovství ) víme, že genetické otroctví neodpovídá zákonnému.
Všeobecné obchodní podmínky(Jedná se o výhradní podmínky umožňující vyhledávání mateřského nebo otcovského příbuzenství pomocí genetické identifikace).
Ať už jde o mateřskou nebo otcovskou vazbu, lze genetickou identifikaci hledat pouze „při výkonu vyšetřovacího opatření nařízeného soudcem, u kterého byla zahájena žaloba směřující buď k usazení, nebo ke sporu. Rodičovství, buď k získání nebo odnětí dotací . Souhlas zúčastněné strany musí být předem a výslovně získán. "
Pokud jde o samotné rodičovské rodičovství, zákony z let 2006 a 2007 zavedly možnost experimentálně provést genetickou identifikaci žadatele o vízum za účelem získání důkazu o jeho mateřském rodičovství. I zde „je třeba předem a výslovně získat souhlas osob, jejichž identifikace se tak požaduje. „ Dalším předpokladem je “ neexistence cizího dokladu o osobním stavu nebo existence vážných pochybností o pravosti tohoto dokladu, které nelze odstranit vlastnictvím statusu . „ Opět se jedná o soud (Tribunal de grande instance de Nantes), který rozhoduje o tom, zda takové testy provede či nikoli. Tento soud je projednáván konzulárními nebo diplomatickými zástupci po informaci a souhlasu dotčené osoby.
Důsledky a reakceAť už jde o pátrání po otcovském nebo mateřském otcovství, testy DNA lze provést, pouze pokud jim na základě rozhodnutí týkajícího se otcovství nařídí rozsudek . Nicméně, „rodičovství je prověřený a napadené všemi prostředky, s výhradou přípustnosti žaloby. „ Z toho vyplývá, že můžeme jednat s jediným prostředkem, kterým je žádost o testování DNA (s výjimkou vstupu a pobytu cizinců ve Francii, jak je uvedeno výše). Taková žaloba by byla nepřípustná. Aby soudce mohl nařídit provedení testů, musí existovat již existující prvky, a pokud nejsou přesvědčivé, alespoň již předpokládající původ. Testování DNA lze použít pouze k poskytnutí spolehlivých důkazů (pravděpodobnost přesnosti vyšší než 99%).
Na druhou stranu musí zúčastněná strana s provedením těchto testů souhlasit. Mohou pak vzniknout dva případy:
Například v řízení o uznání otcovství (nejčastější případ) lze předpokládaný nesouhlas předpokládaného otce s testem DNA považovat za implicitní přiznání nebo považuje tento test za zbytečný, protože věří, že jeho otcovství je skutečné ( a přijímá důsledky předem), nebo doufá, že se zbaví povinností vyplývajících ze vzniku tohoto otcovství, pokud to nebude vědecky prokázáno. Podstupuje tedy riziko, že soudce vezme v úvahu jeho odmítnutí provést testy k prokázání jeho právního otcovství, i když to není skutečné.
Stručně řečeno, pokud jsou soudní řízení nezbytná k tomu, aby bylo možné provádět testy DNA, nejsou nezbytná k prokázání legálního původu (navíc, dříve než tyto testy existovaly, byl původ založen bez nich.).
Pokud jde o takzvané imigrační zákony, nedávné použití, které rozšiřuje povolení identifikace DNA pro administrativní účely, vyvolalo různé reakce oponentů a prošlo několika změnami.
Za současného stavu článku L 111-6 zákoníku o vstupu a pobytu cizinců a právu na azyl dávají zahraniční osobě možnost prokázat svou mateřskou příslušnost testem DNA za účelem získání povolení k pobytu ve Francii v případě neexistence dokladu o osobním stavu nebo neuznání platnosti takového aktu diplomatickými nebo konzulárními úřady.
Testování DNA je v Kanadě legální, pokud lidé poskytující vzorky krve podepíší formulář souhlasu.