O své znalosti se můžete podělit vylepšením ( jak? ) Podle doporučení příslušných projektů .
Thomas ManiatisNarození |
8. května 1943 Denver |
---|---|
Jméno v rodném jazyce | Τομ Μανιάτης a Tom Maniatis |
Státní příslušnost | americký |
Výcvik |
Vanderbilt University ( Philosophiæ doctor ) University of Colorado v Boulderu |
Činnosti | Biolog , molekulární biolog , univerzitní profesor |
Pracoval pro | Harvard , Cold Spring Harbor Laboratory ( in ) , Columbia University , California Institute of Technology |
---|---|
Pole | Molekulární biologie |
Člen |
Americká akademie věd Americká akademie umění a věd |
Vedoucí práce | Leonard Lerman ( v ) , Mark Ptashne , Frederick Sanger |
webová stránka | www.maniatislab.columbia.edu |
Ocenění |
Zvláštní cena Alberta-Laskera (2012) |
Thomas Peter Maniatis , častěji Tom Maniatis , narozen dne8. května 1943v Denveru ( Colorado ), je americký biolog , profesor molekulární a buněčné biologie. Je jedním ze zakladatelů moderního molekulárního klonování.
Tom Maniatis vystudoval University of Colorado , kde získal bakalářský titul v oboru chemie a biologie v roce 1965 , následovaná Masters v biologii v roce 1967. Získal doktorát v molekulární biologii v roce 1971 z Vanderbilt University a získal doktorát honoris causa z národních University and Kapodistrian of Athens and the School of Watson Cold Spring Harbor Laboratory . Maniatis provedl postdoctoral studie s profesorem Mark Ptashne na Harvard University a D r Fred Sanger Medical Research Laboratory Rada molekulární biologie v Cambridge, Anglie. Maniatis zastával fakultní pozice na Harvardově univerzitě , Cold Spring Harbor Laboratory , California Institute of Technology a Columbia University .
Thomas Maniatis také zásadně přispět k pochopení struktury a funkce deoxyribonukleové kyseliny (DNA), a tím, kterým se základy pro rozvoj techniky umělého rekombinace DNA (genetické inženýrství) a za předpokladu, nové poznatky o organizaci z eukaryotických chromozomů . Jeho práce týkající se globinových genů ukázala různé úrovně, na kterých dochází k regulaci genové exprese, což sloužilo jako základ pro molekulární studium lidských genetických chorob.
V roce 2012 získal Zvláštní cenu Alberta-Laskera .