3-Hydroxybutanal | |||
Identifikace | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC | 3-hydroxybutanal | ||
Synonyma |
acetaldol, aldol, 3-hydroxybutyraldehyd |
||
N O CAS |
racemický ) ( R ) ( S ) |
(||
Ne o ECHA | 100 003 210 | ||
Ne o EC | 203-530-2 | ||
PubChem | 7897 | ||
ÚSMĚVY |
CC (O) CC = O , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H8O2 / c1-4 (6) 2-3-5 / h3-4,6H, 2H2,1H3 Std. InChIKey: HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N |
||
Vzhled | olejovitá kapalina, bezbarvá až nažloutlá, s pronikavým zápachem | ||
Chemické vlastnosti | |||
Hrubý vzorec |
C 4 H 8 O 2 [izomery] |
||
Molární hmotnost | 88,1051 ± 0,0044 g / mol C 54,53%, H 9,15%, O 36,32%, |
||
Fyzikální vlastnosti | |||
T. fúze | -88 ° C | ||
Mísitelnost | celkem s vodou | ||
Objemová hmotnost | 1,11 g · cm -3 ( 20 ° C ) | ||
Teplota samovznícení | 245 ° C | ||
Bod vzplanutí | 83 ° C (uzavřený kelímek) | ||
Tlak nasycených par |
0,1 mbar ( 20 ° C ) 10 mbar ( 50 ° C ) 15 mbar ( 65 ° C ) |
||
Opatření | |||
SGH | |||
![]() Nebezpečí H310, H319, P280, P310, P302 + P350, P305 + P351 + P338, H310 : Při styku s kůží může způsobit smrt H319 : Způsobuje vážné podráždění očí P280 : Noste ochranné rukavice / ochranný oděv / ochranné brýle / obličejový štít. P310 : Okamžitě volejte TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO nebo lékaře. P302 + P350 : V případě kontaktu s pokožkou: Opatrně omyjte velkým množstvím mýdla a vody. P305 + P351 + P338 : Při zasažení očí: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, pokud je oběť nosí a lze je snadno vyjmout. Pokračujte v oplachování. |
|||
NFPA 704 | |||
0 3 0 | |||
Doprava | |||
60 : materiál toxický nebo vykazuje mírný stupeň toxicity Číslo UN : 2839 : Třída ALDOL : 6.1 Štítek: 6.1 : Toxické látky ![]() |
|||
Ekotoxikologie | |||
DL 50 | 2180 mg / kg (potkan, orálně) 140 mg / kg (králík, dermálně) |
||
LogP | -0,720 | ||
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |||
3-hydroxybutanal , také volal acetaldol nebo prostě aldolové je organická sloučenina z rodiny aldolu který byl prvním členem identifikovány v roce 1872. Jejich struktura se skládá z kostry n-butanu , nesoucí funkční aldehyd a hydroxylová skupina v poloze 3 (nebo β ).
3-Hydroxybutanal byl nezávisle identifikován v roce 1872 chemiky Charlesem Adolphe Wurtzem a Alexandrem Borodinem , kteří objevili tento vedlejší produkt reakce acetaldehydu s vlastnostmi podobnými alkoholu .
Racemického 3-hydroxybutanal se získá aldolizace (aldolové kondenzace) ze dvou molekul acetaldehydu v přítomnosti báze, jako je hydroxid sodný
3-Hydroxybutanal může podstoupit dehydratační reakci zvanou krotonizace za vzniku krotonaldehydu .
C3 uhlíkový atom , který je ten, který nese hydroxylovou funkci, je chirální . 3-hydroxybutanal je tedy ve formě dvojice enantiomerů :