Bruchiny

Bruchiny Popis tohoto obrázku, také komentován níže Hrachor hřebenatý ( Bruchus pisorum ) Klasifikace
Panování Animalia
Větev Arthropoda
Dílčí embr. Hexapoda
Třída Insecta
Podtřída Pterygota
Infra-třída Neoptera
Super objednávka Endopterygota
Objednat Coleoptera
Podobjednávka Polyphaga
Infraobjednávka Cucujiformia
Skvělá rodina Chrysomeloidea
Rodina Chrysomelidae

Podčeleď

Bruchinae
Latreille , 1802

Bruchinae jsou podčeleď z brouků hmyzu , jejichž členové se nalézají na všech kontinentech (s výjimkou Antarktidy ), a to zejména v teplejších oblastech světa, kde je pozorován největší druhová rozmanitost.

S více než 60 rody a 1 700 druhy, které jsou dosud popsány (Southgate, 1979; Johnson, 1994), představují nosatci jen menšinu ze 135 000 druhů fytofágních brouků (Lawrence, 1982).

Vzhledem ke své zvláštní ekologii a četným synapomorfiím však již dlouho zaujímají zvláštní místo v nadčeledi Chrysomeloidea , a proto je mnoho autorů považuje za samostatnou rodinu (jako Cerambycidae a Chrysomelidae ).

Taxonomie - systematická

Až do poloviny XIX tého  století se weevils zahrnuty v rodině Curculionidae kvůli homologní segmentace jejich Tarsu (zdánlivý čtyři segmenty) a prodlouženého profilu jejich hlavy (Borowiec, 1987). To nebylo až do práce Massimiliano Spinola (1780-1857) v roce 1843 , vidět jejich znovusjednocení v samostatné rodině, rodině Bruchidae (v současné době považována za neplatnou). Následně, v roce 1845 , Théodore Lacordaire (1801-1870) spojil tuto rodinu s celou Phytophaga Chrysomeloidea a tuto souvislost následně potvrdili John Lawrence LeConte (1825-1883) a George Henry Horn (1840-1897) (1883) .

Rodinný stav Bruchidae je po staletí a půl zpochybňován jen zřídka (viz: Böving & Craighead 1931; Crowson 1953) a musíme si počkat na práci Jasbira Singha Manna a Roye Crowsona (1914-1999) v roce 1981 vidět zpochybnění jejich taxonomické hodnosti. Tato otázka byla v poslední době předmětem mnoha debat (Kingsolver, 1995; Reid, 1996; Verma & ii, 1996; Lingafelter & Pakaluk, 1997; Schmitt, 1998), které vedou k rostoucímu konsensu, v němž jsou bruchidové považováni za tvoří podskupinu z Bruchinae , v rodině Chrysomelidae .

64 známých rodů Bruchinae (Kergoat 2004) je rozděleno do šesti kmenů:

Morfologie

Weevils jsou malí brouci ( v průměru 4  mm , ale některé druhy mohou dosáhnout až 25  mm ), s obecně zavalitým tělem a matnými barvami (převážně nahnědlé). Stejně jako ostatní brouci Chrysomeloidea jsou patrné pouze první tři články a poslední článek tarsi ( tarsomery ). Liší se od ostatních Chrysomeloidea svou protáhlou hlavou ve tvaru čenichu, dobře prostou prothoraxu, a také souvislostí procoxas (Daly et al. , 1998).
V dorzálním pohledu hlava, která je opisthognathic (s výjimkou Rhaebini kmene ) je skryt hřbetní části prothorax, na pronotum . Dva elytra pokrývají pterothorax, s výjimkou malého kousku obdélníkového nebo trojúhelníkového tvaru, scutellum. Elytra také pokrývá všechny břišní tergity kromě posledního, pygidia.

U některých druhů existuje více či méně výrazný sexuální dimorfismus . Obecně odpovídá odchylkám ve velikosti a tvaru antén (které jsou u mužů více zubaté, dokonce hřebenového tvaru) a u očí (více kulových a konvexních u mužů). U některých rodů jsou rozdíly patrné také na úrovni končetin (holenní končetiny 2 samců rodu Bruchus ) a na úrovni pygidia (přítomnost jamek bez štětin u žen).

Biologie

Weevils jsou nejlépe známí pod svým jménem anglosaský "seed-brouci." Larvy tohoto hmyzu jsou skutečně semivorózní a obecně se vyvíjejí v jediném semeni (Johnson, 1981; Delobel & Tran, 1993).

Většina druhů Bruchinae má podobný životní cyklus. Ženy obvykle kladou vajíčka přímo na lusky nebo semena . Larva novorozence, která se vynoří z vajíčka, se potom od ostatních larválních stadií odlišuje specifickými strukturami, které jí pomáhají vynořit se z vajíčka (např. Johnson, 1981; Delobel & Tran, 1993; Daly a kol. , 1998). Je také velmi mobilní a dokáže propíchnout velmi silné a tvrdé vrstvy semen tak, aby pronikly semeny. Krátce po vstupu do semene se líní larva prvního instaru (L1). Následující larvální stádia jsou bez nohou a vyvíjejí se v semeni. U některých druhů spojených s velmi malými semeny však larvy zůstávají mobilní a mohou konzumovat několik semen. Existuje opačná situace a někdy se ve stejném semeni může vyvinout několik larev stejného druhu: De Luca (1967) tak najde až 36 larev Acanthoscelides obtectus v jediném semeni fazole. Obvykle se poslední larvální instar zakuklí uvnitř spotřebovaného semene (poté, co připravil výstupní otvor), ale některé druhy (například rodu Caryedon ) spletou kuklu a zakuklí se mimo semeno (Delobel & Tran, 1993). U jiných druhů poskytují larvy posledního instaru úkryt shlukováním několika semen kolem nich (Johnson, 1981). Po svém vzniku je imago schopné zahájit nový životní cyklus. V závislosti na uvažovaném druhu pak mohou existovat výrazné rozdíly v životním stylu dospělých. Dospělí obecně krmí málo a konzumují jen málo pylu a nektaru (Johnson, 1981). Tato spotřeba pylu přesto hraje u určitých druhů zásadní roli, protože umožňuje zrání mužských a ženských reprodukčních orgánů (Huignard et al., 1990). U několika druhů rodu Bruchus je zrání samičích gamet také podmíněno povahou pylu (Huignard et al., 1990).

Ekonomický význam

Velké množství bruchidů (patřících hlavně k rodům Acanthoscelides , Bruchidius , Bruchus , Callosobruchus , Caryedon a Zabrotes ) je ekonomicky škodlivé, protože napadají luštěniny (nebo Fabaceae ) pěstované člověkem, jako jsou arašídy , fazole nebo hrach (Johnson, 1981). Mohou způsobit poškození pole, ale obzvláště škodlivé jsou v semenných zásobách (Borowiec, 1987; Delobel & Tran, 1993). Několik druhů polyvoltinu (např. Callosobruchus maculatus ) je tak schopno se množit v zásobách obilí po celý rok (Delobel & Tran, 1993). Mnoho druhů škůdců má také velkou distribuční oblast (několik druhů se stalo kosmopolitními) po neúmyslných zavlečeních souvisejících s transportem semen, která zamořili.

Zdroj

Reference

externí odkazy