Dodekahydroxycyklohexan

Dodekahydroxycyklohexan
Dodekahydroxycyklohexan-2D-skeletal.png
Dodekahydroxycyklohexan z dihydrátu xtal-CM-3D-elipsoidy.png
Identifikace
Název IUPAC cyklohexan-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodekol
Synonyma

cyklohexandodekol

N O CAS 54890-03-8
PubChem 315987
ÚSMĚVY OC1 (O) C (O) (O) C (O) (O) C (O) (O) C (O) (O) C1 (O) O
PubChem , 3D pohled
InChI InChI: 3D pohled
InChI = 1 / C6H12O12 / c7-1 (8) 2 (9,10) 4 (13,14) 6 (17,18) 5 (15,16) 3 (1,11) 12 / h 7-18 hodin
Chemické vlastnosti
Hrubý vzorec C 6 H 12 O 12   [izomery]
Molární hmotnost 276,1523 ± 0,0092  g / mol
C 26,1%, H 4,38%, O 69,52%,
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Dodecahydroxycyclohexane je organická sloučenina , která má vzorec C 6 O 12 H 12 nebo C 6 (OH) 12 . To je geminální šestkrát diol z cyklohexanu , který může být také považován za šestinásobný hydrátu z cyclohexanehexone , C 6 O 6 , je oxid uhelnatý .

Dihydrát

Dihydrát dodecahydroxycyclohexane, C 6 O 12 H 12 · 2H 2 O může být krystalizován z methanolu ve formě bezbarvých destiček nebo hranolů, které se rozkládají na 100  ° C .

Tato sloučenina byla syntetizována původně v roce 1862 J. Lerch v oxidaci na hexahydroxybenzène , C 6 (OH) 6 , nebo z tetrahydroxy-1,4-benzochinonu , C 6 (OH) 4 O 2 a byl charakterizován A. Nietzki kol . v 1885. Nicméně, tato sloučenina byla dlouho považována za cyclohexanehexone s krystalizační vody, C 6 O 6 · 8H 2 O.

Tento produkt se tedy dnes běžně označuje jako cyklohexanhexon oktahydrát, hexacetocyklohexan oktahydrát, trichinoyl oktahydrát a další podobné názvy. Jeho skutečná podstata byla podezřelá od roku 1950 a dokonce dříve, ale byla experimentálně potvrzena rentgenovou difraktometrickou analýzou v roce 2005.

Podívejte se také

Poznámky

  1. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Alexander J. Fatiadi Horace S. Isbell, William F. Sager, cyklické polyhydroxyketony. I. Oxidační produkty hexahydroxybenzenu (benzenhexol) , Journal of Research of the National Bureau of Standards A: Physics and Chemistry, 1963, sv. 67A (2), s. 153–162.
  3. Jos. Ud. Lerch, „Ueber Kohlenoxydkalium und die aus demselben darstellbaren Säuren“, Journal für praktische Chemie , 1862, sv. 87 (1), s. 427–469. DOI : 10,1002 / prac.18620870146 .
  4. R. Nietzki, Th. Benckiser, Ueber Hexaoxybenzolderivate und ihre Beziehungen zur Krokonsäure und Rhodizonsäure , Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1885, roč. 18 (1), s. 499–515. DOI : 10,1002 / cber.188501801110 .
  5. Willis B. Person, Dale G. Williams, „Infračervená spektra a struktury kyseliny leukonové a trichinoyl“, Journal of Physical Chemistry A , 1957, sv. 61 (7), str. 1017–1018. DOI : 10.1021 / j150553a047 .
  6. Thomas M. Klapötke, Kurt Polborn, Jan J. Weigand, dihydrát dodekahydroxycyklohexan , Acta Crystallographica, oddíl E - zprávy o struktuře, 2005.