Inbrední deprese , nebo inbreeding deprese je snížení selektivní hodnoty z populačních dat týkajících se reprodukce mezi příbuznými jednotlivci. Reprodukce mezi blízce příbuznými jedinci nebo příbuzenské plemenitby vykazuje škodlivější recesivní vlastnosti . Čím více jsou rodiče příbuzní, tím více potomků nesou škodlivé homozygotní geny , což vede k nezpůsobilosti jedinců. Dalším mechanismem odpovědným za snížení selektivní hodnoty je superdominance ( en ) heterozygotních alel v populaci s mnoha homozygotními genotypy , i když nejsou škodlivé. V tuto chvíli ještě nebyl stanoven, který z těchto dvou mechanismů má největší účinek na endogamickou depresi. Populace s vysokou genetickou variabilitou obecně netrpí endogamickou depresí , která je často výsledkem genetického zúžení . Zdá se, že je přítomen ve většině skupin organismů, ale možná více u druhů hermafroditů , konkrétněji u rostlin (které jsou většinou hermafrodity).
Přírodní výběr nemůže vyloučit všechny škodlivých recesivních genů v populaci z několika důvodů. Nejprve se tyto geny neustále objevují prostřednictvím mutací v populaci. Potom v populaci, kde je častá pokrevní pokrevnost, má většina potomků určité škodlivé znaky, takže jen málo z nich bude k přežití výstižnější než ostatní. Je však nepravděpodobné, že by různé škodlivé vlastnosti ovlivnily reprodukci stejným způsobem. Obzvláště nevýhodný recesivní znak u homozygotního recesivního jedince se pravděpodobně sám odstraní, čímž se omezí exprese jeho fenotypu. Nakonec budou u heterozygotních jedinců „maskovány“ škodlivé recesivní alely , které nebudou podléhat selektivnímu tlaku (dominantní účinek).
V případě rostlinných druhů s preferenční autogamií nebo allogamních druhů , které zdaleka upřednostňují křížové hnojení před vlastním hnojením (většina ovocných stromů, trav a luštěnin), je potomek veden cestou příbuzenské plemenitby. „Je to hlavně proto, že nejčastější recesivní a nepříznivé mutace, které se přirozeně vyskytují poměrně pravidelně, mohou zůstat maskované v heterozygotním stavu u alogamních druhů, zatímco u samoplodných druhů jsou eliminovány poměrně rychle . “ Z tohoto důvodu je pro zemědělce potřeba udržovat odrůdovou čistotu pomocí šlechtění rostlin , různých technik (izolační pozemky, pytlování (in) , klece plochých entomofilních v síťových klecích nebo nylonu se specifickými úly, opylování rukou) nebo obnovování jejich semen.
Zavedení nových genů z jiné populace může působit proti endogamické depresi. Různé populace mají různé škodlivé znaky, a proto většina lokusů nebude u potomků homozygotní . Toto je známé jako heteróza , která se provádí v zoologických zahradách, aby se zabránilo homozygotnosti. Míchání dvou různých populací však může vést k nežádoucím polygenním znakům exogamické deprese .
Lze však poznamenat, že v případě kontinuální endogamie (například v populacích laboratorních potkanů) endogamická deprese ustává po několika generacích, které se liší podle druhu: poté jsou jedinci (silně homozygotní ) prakticky neobsahují smrtící alely.
Přestože jsou případy vysoké inbreedingu u lidí vzácné, existují některé zjevné formy inbrední deprese. Stejně jako u zvířat, i tyto jevy se obvykle vyskytují ve venkovských populacích, izolované, odříznuté v určitém okamžiku od jiných oblastí civilizace. Notoricky známým příkladem je kmen Vadoma (ne) na Zimbabwe na západě, u kterého se zdá, že charakter ektrodaktylie (přítomnost pouze dvou prstů) u podstatné menšiny členů kmene souvisí se snížením genofondu .
Příklady taxonů nepodléhajících významné endogamické depresi navzdory jejich velmi malé efektivní velikosti populace :
Zvířata
Rostliny
" " Jednotlivci v koloniích byli geneticky téměř monomorfní, sdíleli stejný haplotyp kontrolní oblasti mtDNA a měli koeficienty sdílení pásma odhadované podle otisků prstů DNA v rozmezí od 0,93 do 0,99. " "