Embryologie je disciplína, věda , která zahrnuje morfologický popis transformace vajíčka oplodněného v těle ( morfologické embryologii ) a studium jejich determinismus ( příčinné embryologie ). „Kauzální embryologie“ se od 90. let a od nástupu molekulární genetiky běžněji označuje výrazem „ vývojová biologie “, který zahrnuje také studium postembryonálního vývoje.
Embryonální formaci (nebo embryogenezi ) lze rozdělit do tří fází:
Organogeneze, společná pro všechny organismy, zahrnuje několik dílčích kroků, jako je neurulace nebo metamerizace, které někdy probíhají současně.
Teratologie je studium abnormalit u embrya a plodu .
Současný model vývoje embrya je založen na epigenezi, která stanoví, že tato se vyvíjí stále komplexnějším způsobem v přímé souvislosti s jeho prostředím. V XVIII -tého století , to bylo na rozdíl od teorie pre-formace , která vidí embryo jako žijící „miniaturní“, kde jsou již přítomny všechny orgány.
Ne až do počátku XIX th století a Karl Ernst von Baer (1792-1876), aby skutečně vstoupit do moderní embryologie. Poté profesor na univerzitě v Königsbergu von Baer vyvinul v letech 1819 až 1834 práci embryologie, která potvrdí jeho proslulost ze studia savců . Jeho nejznámější objev je, že z vajíčka , do té doby zaměňovat s ovariální folikul , u savců v roce 1827, přichází po demonstraci, v roce 1824, o hnojení role spermií u Prevost (1790-1850) a Dumas (1800-1884 ). Přechod od deskriptivní embryologie ke skutečné komparativní embryologii provedl v roce 1828 Von Baer. Embryo je tvořeno třemi vrstvami, ze kterých jsou následně vytvořeny orgány; raná stadia jsou u všech zvířat podobná. Vrstvy embrya jsou předmětem nových objevů, které Von Baer popisuje ve své práci Über Entwickelungsgeschichte der Thiere (1828-1837).
V roce 1866 představil Ernst Haeckel nyní do značné míry vyvrácenou teorii rekapitulace , která vytváří paralelu mezi růstem embrya a vývojem jeho druhu: podle něj ontogeneze následuje po fylogenezi . Například v určité fázi vývoje mají orgány, které budou tvořit ploutve embrya mořského savce, jako je delfín, konformaci připomínající nohy suchozemských zvířat. Toto pozorování se shoduje s existencí pozemského předka.
Když spermie oplodní oocyt , začíná vývoj vajíčka ve zvíře.
Tento vývoj probíhá v pěti hlavních fázích: segmentace, gastrulace, organogeneze (zahrnující jevy vymezení, neurulace a metamerizace) a histogeneze.
Vejce se uvolní samicí a oplodní se ve fázi druhého dělení meiózy . Hnojení je stádium, které předchází ontogenezi, což je samotný fenomén studovaný ve vývojové biologii. Hnojení je podle definice fúze gamet, které se u tohoto druhu uvolňují do vodního prostředí. Po amfimixi, která je spojovacím pronukleem, aniž by se tavila pod kontrolou distálních a proximálních centriolů (ze spermií). Od té doby začíná segmentace zvířete.
Štěpení je kvalifikováno jako pseudoholoblastické, protože k dělení embrya dochází úměrně během prvních fází segmentace zvířete a potom nerovnoměrně od stadia 32 blastocyst. Proto můžeme odlišit různé blastocysty podle jejich velikostí; nazývají se makromery na vegetativním pólu a mikromery menší velikosti na zvířecím pólu. Embryo pak prochází stádiem morula (což je zde coeloblastula ).
Tato fáze ontogeneze vede k vytvoření tří embryonálních vrstev (u triploblastických organismů, jako je echinoderm ). Výsledkem je tvorba gastruly, která má ze své podstaty archenteron umožňující začátek další fáze embryonálního vývoje.
Organogeneze je proces varhany formace ze tří základních zárodečných vrstev (ektoderm, endoderm a mesodermální). To se děje v echinodermu invaginací primární destičky, aby se vytvořil archenteron. Být deuterostomální bytostí Tento první vytvořený otvor se u dospělých stane konečníkem . Během této embolie se kostra zvířete (tvořená spikulemi) tvoří z primárního mezenchymu i ze sekundárního mezenchymu. Poté se dno archenteronu spojí se stomodealní deskou na straně bukálního pólu zvířete, která později vytvoří ústa. Tak se vytvoří zažívací trakt (který vede z úst do konečníku). Získaným organismem je larva zvaná pluteus, která podstoupí metamorfózu , post-embryonální transformační proces, za vzniku epiteliourního organismu, jako je hvězdice nebo mořský ježek .
Termín Savčí dodatek (nebo embryonální přídavky) označuje orgány používané během embryogeneze, které netrvají do dospělosti. Z těchto embryonálních přídavků můžeme uvést placentu (která zůstává nepochybně nejběžněji známou) nebo alantoidní divertikulum. Mají převládající roli při distribuci nebo skladování zásob živin nebo při recyklaci moči jako u Gallus domesticus .
Placenty rozdělíme do dvou řádů, které jsou opadavé a nerozhodnuté. Tyto dva řády jsou rozděleny do dvou typů placentace. Můžeme je uvést takto:
Nerozhodný Epitelo-choriálníV tomto případě se placenta nazývá difuzní placenta. Jak název napovídá, existují tři histologické bariéry mezi matkou a embryem:
Tyto sloni , velryby , koně a prasata mají tento typ placenty.
Spojovací-choriálníV tomto případě placenta prochází epitelem a nachází se v mateřské pojivové tkáni. Placentace se nazývá kotyledonární kvůli své morfologii. Tyto přežvýkavci mají tento typ placenty.
Opadavý Endotelio-choriálníEmbryonální kapilára je v kontaktu s mateřským endotelem (který tvoří krevní cévy umístěné na periferii placenty). Tato placenta se nazývá zonální. Je přítomen u všech masožravců .
HemochorialKontakt mezi embryem a matkou je vytvářen krevními jevy, které embryu umožňují krmit se. Placenta se pak nazývá diskoidní. Tyto hmyzožravci , netopýři , hlodavci a primáti (a tak lidé ) mají tento typ placenty.