Doplněk Decay zrychlení faktor , také známý jako CD55 nebo DAF, (pro „Decay zrychlení faktor“), je protein , z clusteru typu diferenciace , která u lidí, je kódován CD55 genu .
DAF reguluje systém doplňků . Rozpoznává fragmenty C4b a C3b, které jsou vytvořeny během aktivace C4 (klasická dráha komplementu a lektinová dráha) a C3 (alternativní dráha komplementu). Interakce DAF s buňkami klasických a lektinových drah asociovaných s C4b interferuje s přeměnou C2 na C2a, čímž brání tvorbě C3 konvertázy C4b2a a interakce DAF s C3b alternativní dráhy interferuje s přeměnou faktoru B na Bb faktorem D, čímž se zabrání tvorbě C3bBb C3 konvertázy alternativní dráhy. Omezením amplifikace kaskádové konvertázy komplementu tedy DAF nepřímo zablokuje tvorbu komplexu napadajícího membránu .
Tento glykoprotein je široce distribuován mezi hematopoetickými buňkami a nehematopoetickými buňkami. Je to určující faktor pro systém krevních skupin Cromer.
DAF je 70 kDa membránový protein, který se připojuje k buněčné membráně prostřednictvím kotvícího glykofosfatidylinositolu (GPI).
DAF obsahuje čtyři opakování kontrolních proteinů komplementu (CCP) s jediným vázaným N-glykanem umístěným mezi CCP1 a CCP2. CCP2, CCP3, CCP4 a tři po sobě jdoucí mandáty lysinových zbytků v pozitivně nabité kapse mezi CCP2 a CCP3 jsou zahrnuty v inhibici alternativní dráhy komplementu. Samotné CCP2 a CCP3 se účastní inhibice klasické dráhy.
Protože DAF je protein zakotvený v GPI , jeho exprese je snížena u lidí s mutacemi, které snižují hladinu GPI, jako jsou lidé s paroxysmální noční hemoglobinurií . V této mutaci mají červené krvinky velmi malé množství DAF a CD59, které procházejí hemolýzou mediátory komplementu.
DAF je používán jako receptor některými coxsackieviry a jinými enteroviry . Rekombinantní roztok DAF-Fc byl testován na myších jako anti-enterovirová léčba poškození srdce; lidské enteroviry, které byly testovány, se však vážou mnohem silněji na lidský DAF než myší nebo krysí DAF . Echoviry a viry coxsackie B, které používají jako receptor lidský DAF a neváží DAF podobné hlodavcům. A DAF-Fc dosud nebyl testován na lidech.
Mutace v genu, která vede k deficitu bílkovin, způsobuje syndrom spojující enteropatii se ztrátou bílkovin, trombózu s angiopatií a nadměrnou aktivaci systému komplementu .