Favipiravir | |
Struktura favipiraviru |
|
Identifikace | |
---|---|
Název IUPAC | 5-fluor-2-oxo-l // - pyrazin-3-karboxamid |
N O CAS | |
PubChem | 492405 |
ÚSMĚVY |
C1 = C (N = C (C (= O) N1) C (= O) N) F , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H4FN3O2 / c6-2-1-8-5 (11) 3 (9-2) 4 (7) 10 / h1H, (H2,7,10) (H, 8,11) |
Chemické vlastnosti | |
Hrubý vzorec |
C 5 H 4 F N 3 O 2 [izomery] |
Molární hmotnost | 157,1026 ± 0,0055 g / mol C 38,23%, H 2,57%, F 12,09%, N 26,75%, O 20,37%, |
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Favipiravir nebo T-705 , je pyrazin organofluorée vyrobené japonskou společností Toyama Chemical a použita jako antivirové proti RNA virům , včetně ortomyxovirem (jehož různé virus chřipky ), přičemž virus západonilské horečky je virus žluté zimnice je virus slintavky a kulhavky (in) stejně jako další flaviviry , arenaviry , bunyaviry , alfaviry a mohou být proti koronaviru SARS-CoV-2 odpovědnému za pandemickou chorobu coronavirus 2019-2020 . Favipiravir, který byl na trh registrován v lednu 2014, je v Japonsku registrován k boji proti pandemii chřipky jako základní droga. Společnost Fujifilm Toyama Chemical získala licenci od společnosti Zhejiang HISUN Pharmaceutical Co., Ltd. k výrobě tohoto léku v Čínské lidové republice a v roce 2019, po vypršení patentu v pevninské Číně, začali tento lék (generický lék) vyrábět také další výrobci.
Favipiravir nebo T-705 je organofluorin pyrazin .
Myslíme si, že je tím, inhibice selektivní na RNA-dependentní RNA polymerázy viru, protože neinteraguje s transkripci z DNA do RNA nebo s replikací DNA v buňkách ze savců .
V roce 2014 Japonsko schválilo Favipiravir pro léčbu virových kmenů rezistentních na stávající antivirotika. Toyama Chemical zpočátku doufal, že se z něj stane lék, který by mohl konkurovat Tamiflu . Pokusy na zvířatech však odhalily jeho teratogenní potenciál pro plod . Dohoda o výrobě japonským ministerstvem zdravotnictví byla poté značně zpožděna a omezena na mimořádné události v Japonsku.
V březnu roku 2015 ve Spojených státech je Food and Drug Administration dokončila svou klinickou studii fáze III týkající se bezpečnosti a účinnosti Favipiravir při léčbě chřipky .
V březnu 2015 byl v Číně antivirový přípravek schválen pod názvem Favilavir, rovněž pro léčbu chřipky. V únoru 2020 bylo prodlouženo schválení klinických studií léčby COVID-19 , a to po slibných výsledcích v léčbě tohoto onemocnění as minimálními vedlejšími účinky. Generické léčivo vyrábí v Číně farmaceutická společnost Zhejiang Hisun Pharmaceutical Company.
22. března 2020 Itálie schválila experimentální použití favipiraviru při léčbě COVID-19. Poté byly zahájeny klinické studie ve třech regionech nejvíce postižených epidemií: Lombardie , Veneto a Emilia-Romagna . Italská agentura pro farmacii si však dělá problém varovat obyvatelstvo, že důkazy o jeho účinnosti jsou v tomto případě stále vzácné a předběžné.
30. května 2020 ruské Ruské ministerstvo zdravotnictví schválilo generickou verzi favipiraviru s názvem Avifavir.
Dvě studie publikované na jaře 2014 ukázaly, že tato molekula byla úspěšně testována proti viru Ebola u myší a bylo prokázáno, že je účinná, i když byla podána šest dní po vystavení těchto zvířat viru.
17. prosince 2014 byla v Guineji zahájena klinická studie k testování její účinnosti u lidí.
V březnu 2020, zatímco zuří pandemie z Covid-19 , který má v úmyslu zahrnout do své favipiravir globální klinické studii s názvem Solidarita, aby posoudila jeho účinnost proti SARS-CoV-2 u lidí, takže Současně dvě studie, prováděné v Shenzhenu a Wuhan v Číně dávají první příznivé výsledky v tomto směru. Existují však kontraindikace pro těhotné ženy kvůli možným malformacím plodu. Zdá se také, že funguje méně dobře, když se virus podle japonského ministerstva zdravotnictví již rozmnožil.