V lidské genetice , Haploskupina J (M304) je haplogroup na chromozomu Y .
Tato haploskupina pochází ze Středního východu a předpokládá se, že se objevila před více než 40 000 lety. Je velmi přítomný na Blízkém a Středním východě. V Evropě je nejhustší mezi Řeky s 23% a také mezi Albánci (s mírou 20%), v Kosovu i v Itálii.
Haploskupina J-M267 definovaná PSN M267 je v moderní době nejběžnější na Arabském poloostrově : Jemen (až 76%), Saúdská Arábie (až 64%) (Alshamali 2009), Katar (58%), a v kavkazské oblasti : Dagestan (až 56%). J-M267 je obecně běžný mezi arabskými beduíny (62%), aškenázskými Židy (20%) (Semino 2004), Alžírskem (až 35%) (Semino 2004), Irákem (28%) (Semino 2004)), Tuniskem ( 30%), Sýrie (až 30%), Egypt (až 20%) (Luis 2004) a Sinajský poloostrov . Méně časté je v Maroku (6 až 8% u Berberů, 10 až 14% u Arabů) (Semino 2004).
Četnost haploskupiny J-M267 se do určité míry zhroutí na hranicích arabsky / semitských mluvících území s převážně nearabsky mluvícími / semitskými územími, jako je Turecko (9%), Írán (5%) a sunnitští muslimové (2,3% ) a šíité v severní Indii (11%) (Eaaswarkhanth 2009). Některá z výše uvedených čísel bývají největšími čísly získanými v některých studiích, zatímco nejmenší čísla získaná v jiných studiích jsou vynechána. Je také velmi běžný u Židů, zejména u Cohenovy linie (46%) (Hammer 2009).
ISOGG naznačuje, že model J-M267 pochází ze Středního východu. Vyskytuje se v částech Blízkého východu, Anatolie a severní Afriky, s mnohem řídším rozšířením v jižním středomořském křídle Evropy a Etiopie.
Haploskupina J-M172 je ve svých nejvyšších koncentracích přítomna na Kavkaze a v Plodném srpku měsíce / Iráku a zasahuje do celého Středomoří (včetně italského, balkánského, anatolského a iberského poloostrova a do jižní Afriky. Na sever) (Giacomo 2003).
Globální distribuce subhaploskupin J2-M172 byla spojena s demickou difúzí, která doprovází neolit, a její prostorové rozšíření na Středním východě a ve střední Asii odpovídá přítomnosti neolitických pozůstatků, jako je malovaná keramika a keramika. Studie publikovaná v roce 2016 na indickém subkontinentu nicméně ukazuje, že šíření haploskupiny J2a v této oblasti je starší než vznik subclades spojených s šířením zemědělství v Anatolii , v jihovýchodní Evropě a ve středomořské pánvi . Tato přítomnost před neolitem by mohla vysvětlit, že tato haploskupina není specifická pro přesnou kastu.
Nejvyšší dosud zaznamenaná současná koncentrace J-M172 je 72% v severovýchodní Gruzii (Nasidze, 2004). Ostatní vysoké poměry zahrnují Ingush 32% (Nasidze 2004), Kypřané 30-37 % (Capelli 2005), Lebanese 30% (Wells et al., 2001), iráčtí Assyrians , Mandaeans a Arabové 29,7% (Sanchez et al. 2005), Syřany a Syřané 22,5%, Kurdové 24% až 28%, Paštunové 20–30%, Íránci 23% (Aburto 2006), aškenázští Židé 24%, palestinští Arabové 16,8% až 25%, sefardští Židé 29% a šíitští muslimové ze severní Indie 18 %, Čečenci 26%, Balkáři 24%, Yaghnobis 32%, Arméni 21-24% a Ázerbájdžánci 24% - 48%.
V jižní Asii je J2-M172 výrazně vyšší u kast Dravidian (19%) než u indoevropských kast (11%). J2-M172 a J-M410 jsou přítomny u 21% mezi dravidskými středními kastami, následovány kastami nad 18,6% a kastami pod 14%. (Sengupta 2006) V indických nebo pákistánských vzorcích nebyly nalezeny žádné podskupiny M172, jako M67 a M92, což by také mohlo naznačovat částečný společný původ (Sengupta, 2006).
Podle genetické studie provedené v Číně Shou et al. Se J2-M172 vyskytuje s vysokou frekvencí u Ujgurů (17/50 = 34%) a Uzbeků (7/23 = 30,4%), střední frekvence mezi Pamiris ( 5/31 = 16,1%) a nízká frekvence mezi Jugury (2/32 = 6,3%) v severozápadní Číně.
Haplogroups chromozom Y (Y-DNA) | ||||||||||||||||||||||||
Nejnovější společný patrilineal předek | ||||||||||||||||||||||||
NA | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
Z | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K. | |||||||||||||||||||||||
Já | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | SLEČNA | P | NE | |||||||||||||||||||
M | S | Q | R | NE | Ó | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||